Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso

Uma paciente retornou ao laboratório de anatomia patológica seis meses depois de ter recebido o resultado do exame citológico para retirar as lâminas do laboratório. 
Com referência a essa situação e à organização, qualidade e segurança de serviços de anatomia patológica, julgue o seguinte item.
A paciente em questão ou seu representante legal têm o direito de retirar blocos e lâminas de seus exames do laboratório.

Considerando o controle de qualidade aplicado na realização de exames imunológicos, julgue o item a seguir.
A especificidade de um método corresponde à concordância entre o valor medido de um analito e seu valor real, ao passo que a exatidão de um método corresponde à capacidade em detectar um determinado analito na presença de outros componentes na matriz.

É suficiente que a identificação do tubo contendo a amostra coletada apresente o nome do paciente, o número de prontuário e a identificação do técnico que realizou as coletas.

A empresa privada Bio-G, com sede no Brasil, recebeu financiamento de organizações internacionais para desenvolver atividades que envolvem organismo geneticamente modificado (OGM) e seus derivados. 

Considerando a situação hipotética acima apresentada e a legislação brasileira acerca do tema biotecnologia e biossegurança, julgue os itens seguintes.
A empresa Bio-G deverá criar uma comissão interna de biossegurança para instruir os trabalhadores que possam ser afetados pelas atividades que envolvam OGM sobre as questões relacionadas com a saúde e a segurança, bem como sobre os procedimentos em caso de acidentes.

A empresa privada Bio-G, com sede no Brasil, recebeu financiamento de organizações internacionais para desenvolver atividades que envolvem organismo geneticamente modificado (OGM) e seus derivados. 

Considerando a situação hipotética acima apresentada e a legislação brasileira acerca do tema biotecnologia e biossegurança, julgue os itens seguintes.
Caso a empresa Bio-G desenvolva plantas geneticamente modificadas que produzam estruturas reprodutivas estéreis, a multiplicação e comercialização dessas plantas dependerá da obtenção prévia de licenciamento e registro de tecnologias genéticas de restrição do uso.