Questões de Concurso Sobre transfusão e transplante em biomedicina - análises clínicas

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Q1946799 Biomedicina - Análises Clínicas
O fenótipo Bombaim, também chamado de falso O, foi descoberto em 1952 na Índia e embora raro, deve ser considerado na rotina de transfusões sanguíneas. Quanto a indivíduos portadores do fenótipo Bombaim, analise as afirmativas a seguir.

I. Mesmo em indivíduos de genótipo A ou B, esse fenótipo se caracteriza pela ausência dos antígenos A, B e H normais.
II. Hemácias de portadores deste fenótipo reagem com soro anti-H ou com extrato de Ulex europaeus.
III. O sangue de indivíduos Bombaim é incompatível com todos os doadores ABO.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q1875775 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas abaixo em relação aos critérios de triagem nas amostras de doadores de sangue.
I - É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de marcadores para sífilis, doença de Chagas, hepatite B, hepatite C, HIV e HTLV I e II.
II - No Brasil, de acordo com a legislação, é permitida a realização de pool de amostras para a pesquisa de hepatite C (HCV) e HIV, por exemplo, desde que seja empregada a metodologia do teste do Ácido Nucleico (NAT).
III - As amostras de doadores com resultado NAT HIV e/ou HCV negativo em pool e teste sorológico positivo ou inconclusivo serão testadas individualmente pelo teste NAT.
IV - De acordo com a legislação brasileira, é permitida a realização de pool de amostras para a pesquisa de HCV e HIV, por exemplo, quando realizados testes sorológicos.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1856669 Biomedicina - Análises Clínicas
Após a fenotipagem para sistema ABO/Rh realizada por prova direta, caso o Rh se mostre negativo, deve-se 
Alternativas
Q1837443 Biomedicina - Análises Clínicas
Para pacientes que estão ou poderão entrar em esquema de transfusão crônica, com o objetivo de auxiliar a identificação de possíveis anticorpos antieritrocitários irregulares, recomenda-se a realização da fenotipagem para diferentes antígenos eritrocitários no sangue do receptor. Assinale a opção na qual os antígenos entre parêntesis não pertencem ao sistema sanguíneo respectivo.
Alternativas
Q1837441 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o fragmento a seguir.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste preconizado para doença de Chagas é feito por meio da detecção de _____ por _____ ou _____.
Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
Alternativas
Q1837440 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o fragmento a seguir.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para HIV, HCV e HBV a ser utilizado pelo serviço de hemoterapia, deve ser capaz de detectar, em 95% das vezes, ___ cópias/mL para HIV, ___ UI/mL para HBV e ___ UI/mL para HCV na amostra do doador. Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima. 
Alternativas
Q1837439 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos métodos para triagem de doadores de sangue, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Um dos métodos preconizados para detecção de hepatite B é a detecção de anticorpos contra o capsídeo do HBV (antiHBsAg). ( ) A detecção de anticorpos contra o HIV precisa incluir, obrigatoriamente, a pesquisa de anticorpos contra os subtipos 1, 2 e O. ( ) O teste para sífilis é feito por intermédio da detecção do treponema em gota espessa, à microscopia de campo escuro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Alternativas
Q1837438 Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às amostras de sangue para testes pré-transfusionais, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Para sangue total e concentrado de hemácias, é exigida a retipagem ABO (direta) e RhD do componente sanguíneo. ( ) Para concentrado de plaquetas, é exigida a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD no sangue do receptor. ( ) Para concentrado de granulócitos, é exigida prova de compatibilidade entre os granulócitos do doador e o soro ou plasma do receptor.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Alternativas
Q1837437 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre as amostras de sangue para testes pré-transfusionais, analise as afirmativas a seguir.
I. Os tubos devem ser rotulados no momento da coleta, com o nome completo do receptor sem abreviaturas, seu número de identificação, identificação do coletador e a data da coleta. II. Os tubos que não estejam corretamente identificados não podem ser aceitos pelo serviço de hemoterapia. III. As amostras usadas para os testes pré-transfusionais serão coletadas para este fim específico, tendo uma validade de até 96 (noventa e seis) horas.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q1837423 Biomedicina - Análises Clínicas
A preparação de componentes sanguíneos é realizada a partir do processamento de bolsas de sangue coletadas de doadores, ou diretamente por aférese. Assinale a opção que apresenta o componente sanguíneo que deve possuir, no mínimo, 70 unidades internacionais de Fator VIII e 140 mg/dL de fibrinogênio por bolsa em, pelo menos, 75% das unidades avaliadas.
Alternativas
Q1837422 Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns critérios descritos na RDC nº 153/2004, que dispõe sobre o regulamento técnico para os procedimentos hemoterápicos, excluem o doador de sangue de maneira definitiva ou temporária. Com base nesses critérios, assinale a opção que indica o paciente apto para doação de sangue.
Alternativas
Q1809644 Biomedicina - Análises Clínicas
Para a transfusão segura de hemocomponentes, como o concentrado de hemácias, uma prova cruzada deve ser realizada entre o sangue do doador e o do receptor. Quais componentes do sangue do doador e do receptor são utilizados para esse teste?
Alternativas
Q1778692 Biomedicina - Análises Clínicas
Para salvar a vida de um paciente, é necessário fazer uma transfusão de sangue urgente. Após exames clínicos e laboratoriais, o paciente apresentava anemia grave e tipo sanguíneo B negativo. Quais tipos sanguíneos o paciente pode receber na transfusão?
Alternativas
Q1776915 Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente, EMB, de 60 anos, perdeu muito sangue durante uma cirurgia cardíaca, havendo a necessidade de uma transfusão. Uma alíquota pequena de sangue foi puncionada com intuito de detectar o tipo sanguíneo do paciente, para pedir ao banco de sangue do hospital a bolsa compatível. Foi verificado aglutinação na placa com os dois anticorpos anti-A e anti-B, sendo assim, pode-se considerar que:
Alternativas
Q1720034 Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente chegou à emergência do hospital local, com relato de sangramento pelo aparelho digestivo. Após exames clínicos e laboratoriais, o paciente apresentava anemia grave e o médico pediu urgência na transfusão sanguínea. Sabendo que o paciente possui tipo sanguíneo A negativo, quais tipos ele pode receber na transfusão?
Alternativas
Q1718975 Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema MN é composto pelo tipos sanguíneos M, N e MN determinados por dois alelos de um gene, que podem ser representados por AgM e AgN .
Pessoas AgM AgM são do tipo sanguíneo M, pessoas AgN AgN são do tipo N e pessoas AgM AgN são MN.
O tipo de herança do sistema MN é:
Alternativas
Q1718965 Biomedicina - Análises Clínicas
Um técnico de laboratório pingou os reagentes para identificar os tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh em três amostras de sangue de um indivíduo, como indicado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

O técnico observou que não ocorreu aglutinação em nenhuma das três amostras de sangue, o que o fez concluir que o indivíduo estudado é:
Alternativas
Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Farmacêutico |
Q1615141 Biomedicina - Análises Clínicas
A constante melhoria da qualidade do ato transfusional fez com que a incidência de infecções e a incompatibilidade sanguínea diminuíssem, todavia, tem aumentado a morbimortalidade em doadores
Alternativas
Q1611286 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia as afirmativas a seguir:
I. São atribuições do biomédico legalmente habilitado na área de toxicologia, a coleta de matrizes biológicas e não biológicas e a realização de ensaios toxicológicos utilizando metodologias para identificar e quantificar agentes tóxicos como poluentes, fármacos, drogas de abuso e metabólitos e/ou marcadores bioquímicos com a finalidade de controles ocupacional, ambiental, alimentar, terapêutico, controle antidoping da farmacodependência, diagnóstico de intoxicação aguda, análises forenses e avaliação toxicológica in silico, in vitro ou in vivo. II. O sangue total e os hemocomponentes somente devem ser liberados para transfusão após a obtenção de todos os resultados finais dos testes não reagentes ou negativos. Nos casos de resultados reagentes/positivos ou inconclusivos nos testes sorológicos de triagem, o serviço de hemoterapia deve repetir os testes iniciais em duplicata, na mesma amostra da doação. Caso a repetição resulte em não reagente/negativo nas duas amostras do teste em duplicata, as bolsas referentes poderão ser liberadas. Caso pelo menos um dos resultados da repetição em duplicata seja reagente/positivo ou inconclusivo, as bolsas deverão ser bloqueadas e descartadas e o doador deve ser convocado para coleta de nova amostra para realização dos testes confirmatórios.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1611284 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia as afirmativas a seguir:
I. A produção de concentrados de plaquetas por sangue total poderá ser realizada até 24 (vinte e quatro) horas após a coleta se o sangue total for mantido em temperatura de 22ºC ( mais ou menos 2°C). O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22°C ( mais ou menos 2°C), sob agitação constante, com validade de 3 (três) a 5 (cinco) dias, dependendo do tipo de plastificante da bolsa de conservação. Os mesmos critérios de conservação e validade se aplicam aos hemocomponentes plaquetários produzidos por aférese. II. Os testes laboratoriais de qualificação no sangue do doador devem ser realizados seguindo as instruções dos fabricantes de insumos, reagentes, materiais e equipamentos. Qualquer manipulação de reagentes ou outros insumos inerentes ao procedimento metodológico deve ser realizada de acordo com as recomendações dos fabricantes, mediante processo devidamente validado, devendo estabelecer rótulo contendo, no mínimo, identificação do procedimento, data do preparo, data de validade estabelecida e profissional responsável pelo procedimento.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Respostas
41: D
42: C
43: C
44: D
45: B
46: B
47: A
48: D
49: B
50: A
51: B
52: C
53: C
54: A
55: A
56: B
57: D
58: C
59: A
60: A