Questões de Concurso
Sobre transfusão e transplante em biomedicina - análises clínicas
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I. Mesmo em indivíduos de genótipo A ou B, esse fenótipo se caracteriza pela ausência dos antígenos A, B e H normais.
II. Hemácias de portadores deste fenótipo reagem com soro anti-H ou com extrato de Ulex europaeus.
III. O sangue de indivíduos Bombaim é incompatível com todos os doadores ABO.
Está correto o que se afirma em
I - É obrigatória a realização de exames laboratoriais de alta sensibilidade a cada doação, para detecção de marcadores para sífilis, doença de Chagas, hepatite B, hepatite C, HIV e HTLV I e II.
II - No Brasil, de acordo com a legislação, é permitida a realização de pool de amostras para a pesquisa de hepatite C (HCV) e HIV, por exemplo, desde que seja empregada a metodologia do teste do Ácido Nucleico (NAT).
III - As amostras de doadores com resultado NAT HIV e/ou HCV negativo em pool e teste sorológico positivo ou inconclusivo serão testadas individualmente pelo teste NAT.
IV - De acordo com a legislação brasileira, é permitida a realização de pool de amostras para a pesquisa de HCV e HIV, por exemplo, quando realizados testes sorológicos.
Quais estão corretas?
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste preconizado para doença de Chagas é feito por meio da detecção de _____ por _____ ou _____.
Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
No contexto da triagem de doadores de sangue, o teste de detecção de ácidos nucléicos (NAT) para HIV, HCV e HBV a ser utilizado pelo serviço de hemoterapia, deve ser capaz de detectar, em 95% das vezes, ___ cópias/mL para HIV, ___ UI/mL para HBV e ___ UI/mL para HCV na amostra do doador. Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas do fragmento acima.
( ) Um dos métodos preconizados para detecção de hepatite B é a detecção de anticorpos contra o capsídeo do HBV (antiHBsAg). ( ) A detecção de anticorpos contra o HIV precisa incluir, obrigatoriamente, a pesquisa de anticorpos contra os subtipos 1, 2 e O. ( ) O teste para sífilis é feito por intermédio da detecção do treponema em gota espessa, à microscopia de campo escuro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Para sangue total e concentrado de hemácias, é exigida a retipagem ABO (direta) e RhD do componente sanguíneo. ( ) Para concentrado de plaquetas, é exigida a tipagem ABO (direta e reversa) e RhD no sangue do receptor. ( ) Para concentrado de granulócitos, é exigida prova de compatibilidade entre os granulócitos do doador e o soro ou plasma do receptor.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
I. Os tubos devem ser rotulados no momento da coleta, com o nome completo do receptor sem abreviaturas, seu número de identificação, identificação do coletador e a data da coleta. II. Os tubos que não estejam corretamente identificados não podem ser aceitos pelo serviço de hemoterapia. III. As amostras usadas para os testes pré-transfusionais serão coletadas para este fim específico, tendo uma validade de até 96 (noventa e seis) horas.
Está correto o que se afirma em
Pessoas AgM AgM são do tipo sanguíneo M, pessoas AgN AgN são do tipo N e pessoas AgM AgN são MN.
O tipo de herança do sistema MN é:

O técnico observou que não ocorreu aglutinação em nenhuma das três amostras de sangue, o que o fez concluir que o indivíduo estudado é:
I. São atribuições do biomédico legalmente habilitado na área de toxicologia, a coleta de matrizes biológicas e não biológicas e a realização de ensaios toxicológicos utilizando metodologias para identificar e quantificar agentes tóxicos como poluentes, fármacos, drogas de abuso e metabólitos e/ou marcadores bioquímicos com a finalidade de controles ocupacional, ambiental, alimentar, terapêutico, controle antidoping da farmacodependência, diagnóstico de intoxicação aguda, análises forenses e avaliação toxicológica in silico, in vitro ou in vivo. II. O sangue total e os hemocomponentes somente devem ser liberados para transfusão após a obtenção de todos os resultados finais dos testes não reagentes ou negativos. Nos casos de resultados reagentes/positivos ou inconclusivos nos testes sorológicos de triagem, o serviço de hemoterapia deve repetir os testes iniciais em duplicata, na mesma amostra da doação. Caso a repetição resulte em não reagente/negativo nas duas amostras do teste em duplicata, as bolsas referentes poderão ser liberadas. Caso pelo menos um dos resultados da repetição em duplicata seja reagente/positivo ou inconclusivo, as bolsas deverão ser bloqueadas e descartadas e o doador deve ser convocado para coleta de nova amostra para realização dos testes confirmatórios.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A produção de concentrados de plaquetas por sangue total poderá ser realizada até 24 (vinte e quatro) horas após a coleta se o sangue total for mantido em temperatura de 22ºC ( mais ou menos 2°C). O concentrado de plaquetas deve ser armazenado em ambiente com temperatura controlada de 22°C ( mais ou menos 2°C), sob agitação constante, com validade de 3 (três) a 5 (cinco) dias, dependendo do tipo de plastificante da bolsa de conservação. Os mesmos critérios de conservação e validade se aplicam aos hemocomponentes plaquetários produzidos por aférese. II. Os testes laboratoriais de qualificação no sangue do doador devem ser realizados seguindo as instruções dos fabricantes de insumos, reagentes, materiais e equipamentos. Qualquer manipulação de reagentes ou outros insumos inerentes ao procedimento metodológico deve ser realizada de acordo com as recomendações dos fabricantes, mediante processo devidamente validado, devendo estabelecer rótulo contendo, no mínimo, identificação do procedimento, data do preparo, data de validade estabelecida e profissional responsável pelo procedimento.
Marque a alternativa CORRETA: