Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

A Resolução da Diretoria Colegiada 166 (RDC 166) de 2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências. No anexo I, encontram-se os parâmetros a serem considerados na validação analítica. Entre eles, estão

Parâmetro para validação de um teste sorológico que avalia a porcentagem de resultados positivos pelo teste na população de doentes, ou seja, a proporção de resultados verdadeiros positivos: 

Em relação ao Valor Preditivo Positivo (VPP) de um teste podemos dizer que ele corresponde a:  

O gráfico de Levey-Jennings é importante na avaliação do controle de qualidade interno de um laboratório, através do qual é possível evidenciar o estado do seu sistema analítico, bem como auxiliar na garantia e confiabilidade dos resultados obtidos
Sobre o gráfico de Levey-Jennings, assinale a alternativa incorreta.

Em relação ao controle de qualidade em laboratório clínico, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) em cada afirmativa a seguir.
(  ) O calibrador é um material empregado diariamente com a finalidade principal de monitorar a estabilidade de equipamentos e amostras. (  ) A identificação e preparação do paciente, bem como a coleta, o transporte e a separação de amostras são variáveis da fase pré-analítica. (  ) As amostras controles devem possuir preferencialmente a mesma matriz biológica das amostras testes, e a concentração dos analitos deve estar nos intervalos de referência esperados e anormais. (  ) A avaliação do desempenho do sistema analítico por meio de ensaios de proeficiência e comparações interlaboratoriais integram o controle interno de qualidade.
A sequência correta é

O reagente de lugol é destinado a diversas metodologias no laboratório clínico. É utilizado como solução indicadora, corante de células do organismo e na identificação de microrganismos. A solução é produzida a partir de iodeto de potássio a 10% e iodo metaloide a 5%, em água deionizada.
Fonte: Lugol Concentrado, Laborclin, rev. 01, maio 2019. Adaptado.
Supondo-se que um técnico necessita preparar a solução referida no enunciado, para a preparação de 200ml (p/v) dessa solução colorante, seriam necessários quantos gramas de cada um dos reagentes?

Um técnico de laboratório preparou uma solução de ácido clorídrico que tinha o volume de 200mL. Ao preparar a solução, ele usou 28 g de HCl. A concentração em g/L dessa solução é: 

As balanças podem ser classificadas de acordo com o número de pratos, em um ou dois pratos e de acordo com o princípio de funcionamento, em mecânica ou eletrônica. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) e Falso (F).
( ) Na balança eletrônica, o objeto colocado no prato, gera corrente elétrica.
( ) A calibração de uma balança deve ser realizada por profissional habilitado e no local de instalação, evitando transporte e descalibração.
( ) A capacidade está relacionada entre a massa de um corpo e o volume ocupado por ele.
( ) A determinação da massa de um objeto por meio da balança de pratos iguais, requer o uso de uma série de massas de referência chamada de peso.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. 

Autoclavagem é um tratamento térmico efetivo e confiável para esterilizar e descontaminar materiais por meio da destruição ou inativação de agentes biológicos. Esse método utiliza:

Em relação às boas práticas laboratoriais, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Toda amostra biológica deve ser considerada potencialmente contaminada.

( ) Diversos erros na coleta das amostras podem invalidar os resultados.

( ) Muitos testes bioquímicos são realizados no plasma, o sobrenadante obtido a partir da centrifugação do sangue coagulado. Outros precisam de soro, o sobrenadante obtido quando se impede que o sangue coagule com um anticoagulante.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Quanto às definições contidas na NIT-DICLA-083, no que tange ao uso de controles e calibradores analise as afirmativas a seguir.

I. Para ensaios em que os resultados são expressos em intensidade de reação, deve-se utilizar controles reativos, fracamente reativos e não reativos.
II. Em corridas analíticas, a aceitabilidade dos resultados dos controles deve ser analisada antes da liberação dos resultados.
III. Quando controles com valores desconhecidos são utilizados, o laboratório deve estabelecer, por métodos estatísticos, a média e o desvio padrão para cada lote e metodologia empregada.

Está correto o que se afirma em

O laboratório de Análises Clínicas, segundo a RDC222/2018, deve ter um plano de tratamento e de descarte de resíduos (PGRSS). Analise as afirmativas I a IV acerca da legislação que trata de resíduos laboratoriais e, posteriormente, assinale a alternativa correspondente.

I. Os resíduos de serviço de saúde (RSS) que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.

II. As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam respectivamente as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.

III. Os RSS no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura e ao vazamento e impermeável, devendo ainda ser respeitados os limites de peso de cada saco, assim como o limite de 1/3 (um terço) de sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.

IV. Os sacos contendo RSS do grupo A de fácil putrefação devem ser substituídos no máximo a cada 24 (vinte e quatro) horas, independentemente do volume.

Estão corretas apenas as afirmativas

A Portaria do Ministério da Justiça e Segurança Pública Nº 240, de 12 de março de 2019, descreve produtos e substâncias químicas de controle e fiscalização da Polícia Federal, enquanto o Decreto da Presidência da República Nº 10.030, de 30 de setembro de 2019, aprova o regulamento de produtos controlados pelas Forças Armadas Brasileira. O ácido pícrico, nitroglicerina, cloreto de benzila, acetona, clorofórmio, éter etílico, tolueno, ácido clorídrico, hidróxido de potássio, cafeína e benzocaína são produtos pertencentes em alguma dessas listas de controle e fiscalização. O controle dessas substâncias pela Polícia Federal e ou pelas Forças Armadas Brasileira é devido

Considere a planilha abaixo criada no Microsoft Excel 2010 para verificação de intercorrências com amostras de pacientes. Na planilha estão listados números de séries referentes aos pacientes na coluna A, intercorrência na coluna B e ação na coluna C. O técnico de análises clínicas Vicente, com o intuito de aumentar sua produtividade, resolve escrever uma fórmula lógica nas células da coluna C. Identifique a fórmula utilizada corretamente por Vicente para retornar o resultado “verificar” nos pacientes 4646 e 18294.

A fim de que os erros ocorridos em laboratório cínicos possam ser mais facilmente detectados e corrigidos, pela própria equipe laboratorial, é fundamental que se obtenha como fontes de informação o relatório de notificação de incidentes, queixas de médicos, relatórios de atrasos ou tempo de liberação de resultados, entre outros. Com gestão da qualidade em laboratórios de análises clínicas, existem medidas que podem evitar esses erros pré-analíticos, analise as afirmativas e assinale a INCORRETA em relação a estas medidas.