Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Validação e Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 5

Q1946803

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Analista Clínico |

Q1946803 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto às definições contidas na NIT-DICLA-083, no que tange ao uso de controles e calibradores analise as afirmativas a seguir.

I. Para ensaios em que os resultados são expressos em intensidade de reação, deve-se utilizar controles reativos, fracamente reativos e não reativos.
II. Em corridas analíticas, a aceitabilidade dos resultados dos controles deve ser analisada antes da liberação dos resultados.
III. Quando controles com valores desconhecidos são utilizados, o laboratório deve estabelecer, por métodos estatísticos, a média e o desvio padrão para cada lote e metodologia empregada.

Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

I e II, somente.

C

I e III, somente.

D

II e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1880153

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Técnico em Laboratório - Patologia Clínica |

Q1880153 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a RDC nº 302/2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica pelos testes remotos de glicemia, realizados na emergência de um hospital, é do(a):

A

responsável técnico do Laboratório de Análises Clínicas daquele hospital.

B

divisão de enfermagem daquele hospital.

C

profissional de enfermagem que realizou a medição da glicemia.

D

médico que prescreveu a realização do exame.

E

profissional de enfermagem que registrou o resultado no prontuário.

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Q1858488

Ano: 2021 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN Prova: IBFC - 2021 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - RN - Bioquímico |

Q1858488 Biomedicina - Análises Clínicas

O gráfico de controle é aceito universalmente como um parâmetro valioso para se interpretar a variabilidade de um sistema de medição. A análise do gráfico é muito contributiva para compreender a variabilidade de um sistema de medição. Considerando o gráfico de LeveyJennings para analisar uma corrida analítica, assinale a alternativa incorreta.

A

O Controle Estatístico de Processos é a base para o moderno Controle Interno da Qualidade (CIQ). O laboratório realiza análise em materiais de controle e os resultados são lançados e plotados no Gráfico de LeveyJennings; um gráfico de controle com linha central de média e linhas adjacentes correspondendo a múltiplos de desvio padrão (DP). A exatidão pode ser avaliada e sua perda percebida em pouco tempo no gráfico quando os pontos deixam a esperada oscilação em torno da média e se deslocam para cima, ou para baixo

B

É possível identificar através dos pontos plotados se os mesmos se encontram dentro do limite estabelecido. Os pontos unidos por linhas exibem as diferentes expressões que interessam ao controle interno, como desvios, tendências e aleatoriedades

C

A análise do gráfico é muito contributiva para compreensão da variabilidade dos resultados obtidos dos materiais, porém não aponta se há erro aleatório ou erro sistemático

D

O Gráfico de Levey-Jennings pode ser gerado de diferentes formas, porém, nem todas são práticas e eficazes para um bom controle interno da qualidade

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Q1837435

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837435 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o controle de qualidade interno e externo, analise as afirmativas a seguir.
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837431

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837431 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto ao controle de qualidade dos hemocomponentes, analise as afirmativas a seguir.
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I, II e III.

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Q1837428

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837428 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemólise in vitro pode ser considerada como a maior causa de rejeição de amostras de sangue em laboratórios clínicos. Em relação a este artefato da fase pré-analítica, analise as afirmativas a seguir.
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837425

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837425 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública (SISLAB), analise as afirmativas a seguir.
I. O SISLAB é constituído pelas redes nacionais de laboratórios de vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica de alta complexidade. II. Cabe ao Laboratório de Referência Regional coordenar a rede de laboratórios públicos e privados que realizam análises de interesse para a Saúde Pública. III. Dentre as atribuições dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACEN), podemos incluir o controle de qualidade e a capacitação de recursos humanos da rede estadual.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

I e II, somente.

D

I e III, somente.

E

I, II e III.

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Q1837421

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |

Q1837421 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a afirmativa correta

A

O responsável técnico por um laboratório clínico, pode acumular esta função em até mais dois postos de coleta.

B

O posto de coleta laboratorial pode possuir vínculo com até dois laboratórios clínicos.

C

O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os testes laboratoriais remotos (TLR) realizados dentro da instituição ou em qualquer local.

D

As atividades de coleta domiciliar podem estar vinculadas a vários laboratórios clínicos simultaneamente.

E

A inscrição no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES, é facultativa para postos de coleta laboratorial de serviços públicos de saúde.

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Q1820573

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820573 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base na interpretação dos resultados de exames laboratoriais, é CORRETO afirmar que:

A

O valor de referência é definido como o intervalo de valores obtidos pela observação ou quantificação de determinado parâmetro em indivíduos "de não referência".

B

Os hormônios sexuais variam só com a idade e o sexo.

C

O valor de referência é formado pelos valores obtidos em 95% dos indivíduos restados, com a exclusão de 2,5% dos menores e maiores valores (média ± 2 desvios padrão).

D

A suspeita clínica de anemia ferropriva pode ser afastada simplesmente por um resultado de ferritina dentro dos valores de referência.

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Q1820572

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de Dores do Indaiá - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |

Q1820572 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base no regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente, e um profissional legalmente habilitado como responsável técnico.

B

O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias - In House, deve documentá-las incluindo, no mínimo: descrição das etapas do processo; especificação e sistemática de aprovação de insumos, reagentes e equipamentos e instrumentos; sistemática de validação.

C

O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio, considerando o estado do paciente e o contexto global dos exames do mesmo.

D

Os postos de coleta laboratorial localizados em unidades públicas de saúde devem ter seu vínculo definido formalmente pelo gestor local.

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Q1809636

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |

Q1809636 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com as normas que dispõem sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, os procedimentos conduzidos em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema analítico está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos são chamados de

A

Controle externo da qualidade.

B

Controle interno da qualidade.

C

Ensaio de proficiência.

D

Calibração.

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Q1809628

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas |

Q1809628 Biomedicina - Análises Clínicas

A escolha correta do local para se praticar a venopunção é parte importante da etapa pré-analítica da realização de um exame laboratorial. Há algumas condições que devem ser evitadas no momento da coleta de sangue venoso. No momento de efetuar a venopunção, o Técnico de Laboratório NÃO deve

A

evitar braço próximo ao local onde foi realizada mastectomia.

B

evitar áreas com terapia ou hidratação intravenosa.

C

coletar o sangue preferencialmente nas veias cefálica e basílica.

D

coletar o sangue em fístulas arteriovenosas.

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Q1806234

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806234 Biomedicina - Análises Clínicas

O controle interno da qualidade é utilizado para mensurar o erro aleatório associado a um determinado método analítico. O parâmetro utilizado para isso é:

A

Média.

B

Mediana.

C

Coeficiente de variação..

D

Variância.

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Q1806233

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806233 Biomedicina - Análises Clínicas

A utilização de calibradores nos equipamentos analíticos, ao invés de soluções-padrão, é indicada para evitar erros laboratoriais associados ao(à):

A

imprecisão.

B

inexatidão.

C

linearidade.

D

efeito matriz.

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Q1806227

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806227 Biomedicina - Análises Clínicas

O ensaio de proficiência de controle de qualidade é uma ferramenta essencial para mensuração do erro analítico de um laboratório. A partir dos resultados obtidos, é possível estimar o(a):

A

imprecisão do método analítico.

B

erro total.

C

erro aleatório.

D

erro sistemático.

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Q1806226

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806226 Biomedicina - Análises Clínicas

Avalie o gráfico de Levey-Jennings abaixo e marque a alternativa CORRETA a respeito da interpretação dos resultados de controle interno de qualidade. (DP = desvio padrão).
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

O resultado obtido no 10º dia representa um desvio 1_2s das regras de Westgard, indicando que a corrida analítica deve ser rejeitada.

B

O resultado obtido no 10º dia indica nível de alerta para o ensaio. Qualquer violação na próxima análise irá causar rejeição da corrida analítica.

C

A corrida analítica não violou nenhuma das regras de Westgard. É seguro analisar as amostras dos pacientes

D

Apenas resultados obtidos fora dos dois desvios-padrão em relação ao valor médio devem ser considerados como critérios para rejeição.

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Q1806223

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806223 Biomedicina - Análises Clínicas

A validação de técnicas analíticas é definida pela RDC ANVISA 166/2017. Ela descreve o conjunto de teses que devem ser realizadas para comprovação do desempenho analítico de um determinado sistema. Considerando a verificação interna da validação de equipamentos automatizados, assinale a alternativa que apresenta os testes que devem ser realizados.

A

Precisão, exatidão e robustez.

B

Faixa de trabalho, seletividade e efeito matriz.

C

Linearidade, robustez e exatidão.

D

Linearidade, precisão e exatidão.

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Q1806222

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806222 Biomedicina - Análises Clínicas

“Equipamentos utilizados na etapa pré-analítica, voltados à realização de etapas pontuais de processamento de amostras, incluindo separação, aliquotagem, centrifugação, etiquetagem e destampagem de amostras.” Essa frase descreve o funcionamento de equipamentos do tipo:

A

Task target automation (automação voltada a tarefas).

B

Automação laboratorial total.

C

Integração de plataformas.

D

Sistema modular.

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Q1806220

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Bioquímico |

Q1806220 Biomedicina - Análises Clínicas

A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC/ANVISA Nº 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Assinale a conduta que NÃO corresponde à exigência da RDC.

A

Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado, devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES.

B

O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 01 (um) laboratório clínico ou 01 (um) posto de coleta.

C

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

D

O posto de coleta pode terceirizar o transporte das amostras, desde que exista contrato formal obedecendo aos critérios estabelecidos na RDC.

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Q1755296

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755296 Biomedicina - Análises Clínicas

Para que um laboratório clínico possa receber a acreditação, este deve estar em conformidade com os requisitos legais exigidos, obtendo um aproveitamento satisfatório perante Programas de Controle externo de Qualidade. Ter um laboratório clínico acreditado significa

A

apresentar entrega rápida de resultados.

B

apresentar boas condições de trabalho.

C

ter pessoal técnico capacitado.

D

ser uma organização na qual se pode confiar.

E

ter uma quantidade considerável de amostras para análise.

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Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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