Questões de Concurso Sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

Foram encontradas 241 questões

Q1674104 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:

I. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo superficial de alguns erros ocorridos no laboratório, excluindo-se aqueles ocorridos entre a preparação do paciente e a entrega do laudo.

II. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo detalhado de todos os procedimentos estatísticos utilizados para detectar os erros e descobrir suas causas, para minimizá-los.

Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1674092 Biomedicina - Análises Clínicas
Analise as afirmativas a seguir:

I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes.

II. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão ou instruções de trabalho, que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.

Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Biomédico |
Q1625470 Biomedicina - Análises Clínicas
Os principais interferentes na amostra capazes de promover resultados falsamente alterados no exame de hemograma são:
Alternativas
Q1326918 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC nº 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. A partir dos conhecimentos técnicos sobre essa legislação avalie as alternativas abaixo:
I. O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, através de um setor de garantia da qualidade, o qual poderá estar dividido em um controle de qualidade interno e um externo, esse último somente para ensaios de proficiência.
II. Os processos operacionais de um laboratório clínico podem ser divididos em: Fase Pré-clínica, Fase Clínica, Fase Pós-Clínica.
III. As amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
IV. O controle de qualidade dos laboratórios clínicos deve ser dividido em Controle de Qualidade Clínico e Controle de Qualidade Microbiológico.
Dos itens acima, estão corretos, apenas:
Alternativas
Q1320605 Biomedicina - Análises Clínicas
Os exames laboratoriais têm um impacto crítico e definem aproximadamente 70% das decisões médicas. Para que não haja um impacto na interpretação dos resultados, as variações pré-analíticas, analíticas e pós-analíticas devem ser reduzidas aos níveis aceitáveis. Sabe-se que, tempo de contato do soro ou plasma com as células sanguíneas, temperatura de armazenamento e manuseio da amostra e o transporte das amostras, afetam a estabilidade e, consequentemente, interferem no resultado dos exames laboratoriais. O conhecimento e o controle dessas variáveis podem contribuir para a otimização e a utilidade clínica dos resultados da análise laboratorial. A respeito deste assunto, assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q1320600 Biomedicina - Análises Clínicas

Alguns fatores na fase pré-analítica podem interferir no resultado dos exames laboratoriais. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1320505 Biomedicina - Análises Clínicas
Os laboratórios são locais que necessitam de cuidados especiais a depender dos materiais manipulados e dos riscos que estes oferecem para os seres humanos e para o meio ambiente. Os laboratórios que manipulam agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças em seres humanos, e que tenham baixo risco individual e coletivo, são classificados como classe de risco:
Alternativas
Q2704132 Biomedicina - Análises Clínicas

“Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios. Entre eles, vale destacar os aspectos relacionados à orientação do paciente, como a necessidade ou não do jejum e o intervalo adequado deste, o tipo de alimentação, a prática de exercício físico, o uso de medicamentos capazes de interferir na análise e mudanças abruptas nos hábitos da rotina diária precedendo a coleta. ”

Disponível em: http://www.fleury.com.br/medicos/educacaomedica/artigos/Pages/exames-laboratoriais-e-a-importancia-dos-cuidados-preanaliticos.aspx.


Para realização da dosagem de colesterol é necessário que o paciente saiba que:

Alternativas
Q2694771 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise a tabela a seguir que apresenta a eficiência (E = excelente; B = bom; R = ruim) de sete métodos de purificação/esterilização de água.


Método





Impurezas removidas e eficiência de remoção: E = Excelente B = Bom R = Ruim


Sólidos ionizados dissolvidos

Orgânicos dissolvidos

Gases ionizados dissolvidos

Partículas

Bactérias

I

E

R

E

R

R

II

R

E

R

R

R

III

R

R

R

E

E

IV

R

B

R

E

E

V

B

B

R

E

E

VI

E/B

B

R

E

E

VII

R

B

R

R

B




Com base na eficiência de remoção das impurezas, mostrado na tabela, quais são os métodos I; II; III; IV; V; VI e VII, respectivamente?

Alternativas
Q1715253 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as causas pré-analíticas de variações de exames laboratoriais, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso e, em seguida, assinale a alternativa contendo a ordem correta das respostas, de cima para baixo.


( ) - Uma mudança rápida na postura corporal pode causar variações nas concentrações de alguns componentes séricos;

( ) - O esforço físico pode causar a redução da atividade sérica de algumas enzimas, como a creatinoquinase e a aldolase;

( ) - A aplicação de torniquete por um tempo de 1 a 2 minutos leva a aumento da pressão intravascular do território venoso, facilitando a saída de moléculas pequenas e liquido para o espaço intersticial, resultando em hemoconcentração;

( ) - A infusão de fármacos pode interferir nos exames laboratoriais e recomenda-se que, quando possível, deve-se aguardar pelo menos uma hora após o final da infusão para coleta.

Alternativas
Q1614118 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia as afirmativas a seguir:
I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes, assegurando que representem o resultado de qualquer interferência no processo. II. O controle de qualidade em análises clínicas busca assegurar, ao laboratório clínico, um funcionamento confiável e eficiente, a fim de fornecer resultados válidos, em tempo útil, para auxiliar os médicos nas decisões diagnósticas. III. A espectrometria de massa é uma técnica analítica que não pode ser usada para quantificar materiais conhecidos.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1614111 Biomedicina - Análises Clínicas
Leia as afirmativas a seguir:
I. A espectrometria de massa não pode ser usada para identificar compostos desconhecidos. II. A hematologia é o ramo da biologia que estuda o sistema nervoso. III. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão (POP) ou instruções de trabalho (IT), que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.
Marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1304034 Biomedicina - Análises Clínicas
O serviço prestado pelo laboratório clínico é uma atividade complexa influenciada por vários fatores internos e ambientais que podem comprometer seus resultados. A complexidade da prestação de serviços médico-laboratoriais evidencia a necessidade de os laboratórios clínicos repensarem suas estruturas, seus processos e também suas relações de trabalho, pois seus serviços estão profundamente comprometidos com a qualidade dos resultados. Nesse contexto surge a Gestão da Qualidade, envolvendo um conjunto de técnicas e procedimentos operacionais que se destinam a monitorar a qualidade dos exames. Sendo assim, o Controle de Qualidade Interno consiste:
Alternativas
Q1286913 Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC nº 302/2005, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, analise as seguintes assertivas:
I. O profissional legalmente habilitado pode assumir a responsabilidade técnica por no mínimo dois laboratórios clínicos ou dois postos de coleta laboratorial ou um laboratório clínico e um posto de coleta laboratorial. II. Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo. III. O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1286912 Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC nº 302/2005, que dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente, denominamos de:
Alternativas
Q1258730 Biomedicina - Análises Clínicas
O objetivo da gestão de estoque em um laboratório é
Alternativas
Q1245334 Biomedicina - Análises Clínicas
Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da Qualidade (CEQ) no laboratório devem ser documentados, contemplando: lista de analitos; forma de controle e freqüência de utilização; limites e critérios de aceitabilidade para os resultados dos controles; avaliação e registro dos resultados dos controles. Assinale a opção INCORRETA sobre controle de qualidade laboratorial.
Alternativas
Q1245333 Biomedicina - Análises Clínicas
A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade, confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as afirmações e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações confidenciais dos pacientes. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem promover treinamento e educação permanente aos seus funcionários, mantendo disponíveis os registros deles. III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial sejam vacinados em conformidade com a legislação vigente; porém, não é obrigatório.
Está (ão) correta(s) apenas:
Alternativas
Q1245330 Biomedicina - Análises Clínicas
A RDC 302 dispõe as normas sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Analise as afirmações seguintes e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. III. Somente laboratórios clínicos e o posto de coleta laboratorial de natureza pública devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES. Laboratórios clínicos privados regem as regras e normas estabelecidas pela própria instituição.
Está (ão) correta (s) apenas:
Alternativas
Q1240446 Biomedicina - Análises Clínicas
A fase pré-analítica em laboratório de análises clínicas pode ser subdividida em 5 etapas, sendo elas: requisição, preparo do paciente, coleta da amostra, armazenamento e transporte. São etapas de coleta da amostra, EXCETO
Alternativas
Respostas
101: C
102: C
103: B
104: C
105: A
106: B
107: B
108: A
109: D
110: D
111: B
112: B
113: A
114: D
115: B
116: D
117: C
118: D
119: D
120: D