Questões de Química - Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. para Concurso
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A piretrina e a aletrina, cujas estruturas estão representadas a seguir, são inseticidas naturais muito utilizados no controle de pragas agrícolas, antes da Segunda Guerra Mundial.
Hoje, esses e outros compostos naturais inspiram a busca por biopesticidas, substâncias produzidas pela natureza que são capazes de atuar no controle de pragas. O objetivo é que os biopesticidas, que causam menos danos ao ecossistema, substituam paulatinamente os inseticidas sintéticos.
As cadeias carbônicas da piretrina e da aletrina possuem
A carbonila é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio que são ligados por ligação dupla. A carbonila entra na composição de várias classes de compostos orgânicos.
A classe de compostos orgânicos que tem o carbono sp2 da carbonila ligado, por ligação simples, a radicais derivados de hidrocarboneto é
A estrutura química de um hidrocarboneto é representada abaixo:
A cadeia carbônica desse hidrocarboneto é
A acetanilida é uma amida secundária, que tem a mesma função do paracetamol, atuando como analgésico e antipirético. Pode ser sintetizada por meio de uma reação da anilina, como apresentado na reação a seguir:
Em um laboratório, a reação apresentada foi conduzida nas condições de temperatura e
pressão apropriadas, com a adição de 279 kg de anilina e 204 kg de anidrido acético, ambos
com pureza de 100%, em um reator. A reação alcançou rendimento de 80%.
Considere a fórmula estrutural de composto orgânico que é apresentada na figura a seguir:
Se α e β denotam o número de átomos de carbono com hibridação sp2 e sp3, respectivamente, então α/β é igual a
A seguinte figura representa a estrutura molecular de uma anfetamina. Considerando a estrutura apresentada, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) O nome IUPAC da anfetamina apresentada na estrutura é 2-fenilpropan-1-amida.
( ) A anfetamina apresentada na estrutura tem fórmula molecular C9H14N.
( ) A anfetamina apresentada na estrutura apresenta um centro quiral.
O captopril, cuja estrutura está representada a seguir, é um medicamento usado para o controle da pressão arterial.
Sobre o captopril, verifica-se que ele
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de
Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse
alcano é
De acordo com a nova definição de mol recomendada pela IUPAC, um mol contém exatamente 6,02214076 × 1023 entidades elementares. Esse número é o valor numérico fixo da constante Avogadro, NA, quando expresso em mol-1 , e é chamado de número de Avogadro. A nova definição enfatiza que a quantidade de substância está relacionada com as entidades de contagem em vez da massa de uma amostra.
Internet:<https://iupac.org>
Com relação a essas informações, julgue o item que se segue.
De acordo com a teoria da ligação de valência, nas moléculas
de metano e de água ocorre a hibridização para se formar
um orbital híbrido do tipo sp3
, o que leva as duas moléculas
a terem arranjos eletrônicos tetraédricos.
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
Qual é a nomenclatura IUPAC das seguintes moléculas?
Os ácidos graxos correspondem a óleos que possuem diversas aplicações. Uma simbologia usual que representa os ácidos graxos se baseia em um sistema alfanumérico iniciado pela letra C, seguido pelo número de átomos de carbono na molécula e o número de ligações duplas entre átomos de carbono. As posições das insaturações na cadeia carbônica são indicadas em seguida após o símbolo Δ.
Numere as imagens abaixo de acordo com sua denominação.
( ) 
( ) 
( ) 
( ) 
( ) 
1. Ácido araquidônico, C20:4–Δ 5,8,11,14
2. Ácido láurico, C12:0
3. Ácido linoleico, C18:2–Δ 9,12
4. Ácido linolênico, C18:3–Δ 9,12,15
5. Ácido oleico, C18:1–Δ 9
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta nas imagens, da esquerda para a direita.
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