Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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Q1762640
Química
A cromatografia gasosa é uma técnica que permite a separação de substâncias voláteis arrastadas por
um gás através de uma fase estacionária. A fase estacionária pode ser um sólido ou um líquido que
propicia a distribuição dos componentes da mistura entre as duas fases através de processos físicos
e químicos, tais como a adsorção ou partição. Como fase móvel, é utilizado um gás, denominado
gás de arraste, que transporta a amostra através da coluna cromatográfica até o detector onde os
componentes separados são detectados. A cromatografia gasosa se aplica à análise de compostos
voláteis e termicamente estáveis, abrangendo a análise de pesticidas, metabólitos, entorpecentes,
subprodutos do petróleo, dentre tantos outros.
Em relação ao seguinte cromatograma gasoso, obtido isotermicamente, a 70 °C, em uma coluna capilar apolar de 40 metros, com um detector de ionização de chama (DIC), é INCORRETO afirmar que
Em relação ao seguinte cromatograma gasoso, obtido isotermicamente, a 70 °C, em uma coluna capilar apolar de 40 metros, com um detector de ionização de chama (DIC), é INCORRETO afirmar que
Q1762639
Química
a cromatografi a em camada delgada (CCD) é uma técnica de cromatografi a usada para separar
misturas sobre uma placa de vidro, plástico ou folha de alumínio, revestida com uma fi na camada de
material adsorvente, geralmente sílica-gel, óxido de alumínio ou celulose, chamada fase estacionária.
Depois que a amostra é aplicada sobre a placa, um solvente ou mistura de solventes (chamada de
fase móvel) é permeado pela placa através de ação capilar. os diferentes componentes da mistura
percorrem a placa de CCD de maneira diferentes, sendo possível a separação e possível identificação
por meio do cálculo do rf, que é a razão entre a distância percorrida por cada mancha e a distância
percorrida pelo eluente.
A figura abaixo ilustra a eluição de uma amostra e de duas substâncias puras, a e B, em uma cromatoplaca. Antes da Eluição Após da Eluição
Frente do eluente
De acordo com a figura, é CORRETO afirmar que
A figura abaixo ilustra a eluição de uma amostra e de duas substâncias puras, a e B, em uma cromatoplaca. Antes da Eluição Após da Eluição
Frente do eluenteDe acordo com a figura, é CORRETO afirmar que
Q1762638
Química
A titrimetria de precipitação é uma das mais antigas técnicas analíticas, datando de meados de 1800. A
determinação de haletos pelo método de Volhard se dá de forma indireta, pela adição de um excesso
de solução padrão de nitrato de prata à amostra, precipitando o haleto de prata, seguida da titulação da
prata residual com solução padrão de tiocianato (SCN-
). Utiliza-se como indicador uma solução de Fe3+
que, ao primeiro excesso de tiocianato, produz um complexo vermelho, solúvel, de FeSCN2+.
Considere o procedimento a seguir:
Uma massa de 1,0000g de uma amostra contendo cloreto foi dissolvida e transferida quantitativamente para balão volumétrico de 100,0 mL, que teve seu volume completado com água destilada. Uma alíquota de 20,00 mL deste balão foi transferida para um erlenmeyer, ao qual adicionaram-se 30,00 mL de AgNO3 0,0500 mol L-1 para precipitar o AgCl. Após a filtração e lavagem do precipitado, com transferência quantitativa do filtrado para outro erlenmeyer, o excesso de Ag+ foi titulado com 15,00mL de NH4 SCN 0,0500mol L-1.
Em relação à determinação descrita é INCORRETO afirmar que
Considere o procedimento a seguir:
Uma massa de 1,0000g de uma amostra contendo cloreto foi dissolvida e transferida quantitativamente para balão volumétrico de 100,0 mL, que teve seu volume completado com água destilada. Uma alíquota de 20,00 mL deste balão foi transferida para um erlenmeyer, ao qual adicionaram-se 30,00 mL de AgNO3 0,0500 mol L-1 para precipitar o AgCl. Após a filtração e lavagem do precipitado, com transferência quantitativa do filtrado para outro erlenmeyer, o excesso de Ag+ foi titulado com 15,00mL de NH4 SCN 0,0500mol L-1.
Em relação à determinação descrita é INCORRETO afirmar que
Q1762637
Química
Na análise gravimétrica, após a precipitação do analito e a filtração do precipitado formado, procede-se
a lavagem desse precipitado para a eliminação de íons adsorvidos a ele. Contudo, junto com a retirada
dos interferentes adsorvidos, ocorre perda de precipitado por solubilização durante a lavagem. Em uma determinação gravimétrica de Fe3+, efetuada pela precipitação do Fe(OH)3
, filtração, lavagem,
calcinação e pesagem como Fe2
O3
, a minimização das perdas no processo de lavagem do precipitado
é melhor obtida por lavagem do precipitado com
Q1762636
Química
O teste de Tollens para a presença de açucares redutores é feito pelo tratamento da amostra com íons
prata em amônia. Um resultado positivo é evidenciado pela formação de um espelho de prata nas
paredes do recipiente de reação, caso esteja presente um açúcar redutor.
A reação da glicose (C6 H12O6 ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação: C6 H12O6 (aq) + 2 Ag+(aq) + 2 OH- (aq) ⥨ C6 H12O7 (aq) + 2 Ag(s) + H2 O(l)
Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que
A reação da glicose (C6 H12O6 ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação: C6 H12O6 (aq) + 2 Ag+(aq) + 2 OH- (aq) ⥨ C6 H12O7 (aq) + 2 Ag(s) + H2 O(l)
Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que
Q1762635
Química
Considere que 18 gramas de A foram adicionadas em 1 litro de água. Esta solução foi aquecida a 100 °C,
até que seu volume fosse reduzido para 400 mL. Após o aquecimento, a solução atingiu a temperatura
ambiente de 20 °C. Ela foi filtrada e armazenada.
Na tabela a seguir, é apresentada a solubilidade de A em água a diversas temperaturas.
Tabela: solubilidade de A em água a diversas temperaturas Temperatura (°C) 10 20 30 40 50 60 Concentração de A (mg mL-1) 3 6 9 12 15 18
Analisando os dados da tabela, é CORRETO afirmar que
Tabela: solubilidade de A em água a diversas temperaturas Temperatura (°C) 10 20 30 40 50 60 Concentração de A (mg mL-1) 3 6 9 12 15 18
Analisando os dados da tabela, é CORRETO afirmar que
Q1762634
Química
Ao se misturarem 20,0 mL de solução 0,10 mol L-1 de A (50 g mol-1) com 30,0 mL de solução 0,20 mol
L-1 de B (120 g mol-1), para a formação do composto pouco solúvel AB2 (Kps = 1,0 x 10-15), na solução
sobrenadante, teremos
Q1762628
Química
Uma amostra de referência certificada de aço carbono (IPT 11A) apresenta um teor de manganês de
0,439 ± 0,005 % (m/m). Essa amostra, ao ser analisada por Espectrometria de Absorção Atômica, por
três laboratórios diferentes, apresentou os seguintes resultados, em % (m/m):
I. Laboratório 0,410; 0,445; 0,428 (média = 0,428; desvio padrão = 0,02). II. Laboratório 0,439; 0,320; 0,558 (média = 0,439; desvio padrão = 0,12). III. Laboratório 0,372; 0,373; 0,372 (média = 0,3726; desvio padrão = 0,0006).
Com base nos resultados apresentados, e no teor certificado, é CORRETO afirmar que os resultados
I. Laboratório 0,410; 0,445; 0,428 (média = 0,428; desvio padrão = 0,02). II. Laboratório 0,439; 0,320; 0,558 (média = 0,439; desvio padrão = 0,12). III. Laboratório 0,372; 0,373; 0,372 (média = 0,3726; desvio padrão = 0,0006).
Com base nos resultados apresentados, e no teor certificado, é CORRETO afirmar que os resultados
Q1762627
Química
O bico de Bunsen é encontrado em praticamente todos os laboratórios de ensino de química. Ele é
uma fonte de energia e utiliza um mistura de GLP e ar para produzir a chama. Ele possui uma válvula
que controla o fluxo de ar, permitindo, assim, a utilização de uma chama mais ou menos luminosa, e de
maneira semelhante uma chama mais ou menos quente.
É CORRETO afirmar a respeito de seu funcionamento, que
Ano: 2020
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2020 - UFU-MG - Técnico - Hidráulica e Topografia |
Q1760255
Química
Alguns dispositivos podem ser usados para medida de vazão em laboratório, dentre eles, destacam-se
Q1759282
Química
A iodometria indireta é um método amplamente utilizado para a dosagem de agentes oxidantes diversos, como peróxido de hidrogênio, oxigênio dissolvido, bromato, nitrito, entre outros. A dosagem se dá, adicionando-se KI em excesso à amostra e titulando-se o I2 produzido com uma solução padrão de tiossulfato. O tiossulfato pode ser padronizado, utilizando-se KIO3, num processo representado pelas seguintes equações químicas não balanceadas:
IO3– + I– + H+ ⇆ I2+ H2O (produção de iodo) I2+ S2O32– ⇆ S4O62– + I– (titulação do iodo formado)
Para a resolução desta questão, estas equações deverão ser balanceadas.
Nesse processo, cada milimol de iodato, após adicionada a solução de iodeto, consumirá
IO3– + I– + H+ ⇆ I2+ H2O (produção de iodo) I2+ S2O32– ⇆ S4O62– + I– (titulação do iodo formado)
Para a resolução desta questão, estas equações deverão ser balanceadas.
Nesse processo, cada milimol de iodato, após adicionada a solução de iodeto, consumirá
Q1759281
Química
A respeito da análise cromatográfica, é INCORRETO afirmar que
Q1759280
Química
Uma engarrafadora de bebidas suspeitou que um de seus produtos estivesse contaminado por chumbo.
Sabendo que este é um metal altamente tóxico e que o teor máximo de Pb permitido na tequila é de
0,10 mg L-1, a empresa solicitou a um laboratório a análise de chumbo na tequila engarrafada. Para
a determinação da quantidade de chumbo mediu-se 20,00 mL da amostra, adicionou-se 1,00 mL de
ácido nítrico e a mistura foi transferida para um balão volumétrico de 100,0 mL (balão 1). Para a análise,
através da espectrometria de absorção atômica, foi preparada uma curva de adição de padrão, em
balões de 50,00 mL, onde foram adicionados 10,00 mL da amostra diluída (do balão 1). A curva obtida,
após regressão linear (vide figura) foi A = 0,120 + 6,0 CPb adic..
Com base nos resultados, o teor de chumbo da amostra de tequila analisada é:
Com base nos resultados, o teor de chumbo da amostra de tequila analisada é:
Q1759278
Química
Na espectrometria atômica em chama, algumas amostras não são adequadamente atomizadas por
formarem compostos refratários, ao evaporar-se o solvente. Nesses casos, podem-se utilizar chamas
mais quentes, pela utilização de óxido nitroso (N2O), como comburente, no lugar do ar comprimido. No
entanto, temperaturas muito elevadas podem gerar interferências de ionização, nas quais o átomo que
deveria absorver ou emitir luz encontra-se parcialmente ionizado, reduzindo o sinal, uma vez que os
íons formados não absorvem, ou emitem, luz no mesmo comprimento de onda do átomo em questão.
Essa interferência pode ser eliminada pela adição às amostras e aos padrões de um supressor de
ionização, como o KCl.
Com relação à interferência de ionização é CORRETO afirmar que
I - o supressor de ionização é um sal que contém um metal facilmente ionizável, que, ao se ionizar reduz a temperatura da chama, impedindo a ionização do analito. II - a supressão da ionização se dá pelo deslocamento de equilíbrio gerado pelo aumento da pressão parcial de elétrons na chama, após a ionização do supressor. III - a interferência de ionização é multiplicativa. Quando observada em uma curva de calibração, acarreta um coeficiente angular mais baixo, do que o obtido após a adição do supressor de ionização. IV - os elementos de fácil ionização, como os metais alcalinos, podem apresentar essa interferência, mesmo em chamas de acetileno/ar.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETAS:
Com relação à interferência de ionização é CORRETO afirmar que
I - o supressor de ionização é um sal que contém um metal facilmente ionizável, que, ao se ionizar reduz a temperatura da chama, impedindo a ionização do analito. II - a supressão da ionização se dá pelo deslocamento de equilíbrio gerado pelo aumento da pressão parcial de elétrons na chama, após a ionização do supressor. III - a interferência de ionização é multiplicativa. Quando observada em uma curva de calibração, acarreta um coeficiente angular mais baixo, do que o obtido após a adição do supressor de ionização. IV - os elementos de fácil ionização, como os metais alcalinos, podem apresentar essa interferência, mesmo em chamas de acetileno/ar.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETAS:
Q1759277
Química
Na análise gravimétrica, quando ocorre a precipitação rápida, ocorre uma série de problemas.
Nas alternativas a seguir estão apresentados problemas associados a uma explicação correta acerca desses problemas, EXCETO:
Nas alternativas a seguir estão apresentados problemas associados a uma explicação correta acerca desses problemas, EXCETO:
Ano: 2018
Banca:
UFMG
Órgão:
UFMG
Provas:
UFMG - 2018 - UFMG - Químico
|
UFMG - 2018 - UFMG - Químico II |
Q1759275
Química
O ácido acetilsalicílico (AAS) é um ácido monoprótico fraco, de massa molar = 180,2 g mol-1
e pKa = 3,5. É utilizado como analgésico, antipirético e anti-inflamatório. Considerando-se que essa
molécula é absorvida somente na forma protonada (ácida) no estômago, calcule a massa de AAS
absorvida, após a ingestão de 540,6 mg do ácido, juntamente com um antiácido, que elevou o pH do
estômago para 3,5.
Q1759273
Química
O esquema abaixo representa simplificadamente as etapas que ocorrem no processo de atomização na
espectrometria atômica em chama com introdução por nebulização pneumática.
Considere o esquema e as seguintes afirmações:
I – A etapa IV é a responsável por produzir os átomos gasosos no estado fundamental. II – Na absorção atômica, utiliza-se um modulador, após a lâmpada, para eliminar os problemas que podem ser causados pela etapa VII. III – Somente a etapa V diminui a população de átomos gasosos no estado fundamental. IV – A etapa VII é indesejável para a absorção atômica, por diminuir a população de átomos gasosos no estado fundamental, porém é uma etapa essencial da espectrometria de emissão atômica.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETA
Considere o esquema e as seguintes afirmações:
I – A etapa IV é a responsável por produzir os átomos gasosos no estado fundamental. II – Na absorção atômica, utiliza-se um modulador, após a lâmpada, para eliminar os problemas que podem ser causados pela etapa VII. III – Somente a etapa V diminui a população de átomos gasosos no estado fundamental. IV – A etapa VII é indesejável para a absorção atômica, por diminuir a população de átomos gasosos no estado fundamental, porém é uma etapa essencial da espectrometria de emissão atômica.
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETA
Q1759272
Química
Considere as seguintes afirmações com respeito à espectrometria atômica.
I – Na absorção atômica, em chama, o analito deverá ser levado ao estado atômico gasoso. Após a atomização, o analito é levado ao estado excitado, tanto por absorção de energia térmica da chama quanto da radiação de frequência característica proveniente da lâmpada de cátodo oco.
II – Na absorção atômica, em chama, o analito deverá ser levado ao estado atômico gasoso. Após a atomização, o analito é levado ao estado excitado somente por absorção de energia térmica da chama, não sendo excitado pela radiação de frequência característica proveniente da lâmpada de cátodo oco.
III – Agente liberador é a espécie introduzida para combinar-se com o componente da amostra que iria apresentar interferência devido à formação de compostos de baixa volatilidade (refratários) com o analito.
IV – Agente liberador é a espécie introduzida para combinar-se com o analito, a fim de liberá-lo da interferência que sofreria devido à formação de compostos de baixa volatilidade (refratários).
Em relação a essas afirmativas, estão CORRETA
Q1759271
Química
O espectro de infravermelho a seguir corresponde a um composto orgânico puro constituído apenas dos
átomos de C, H, e O e que possui um único grupo funcional.
De acordo com a análise do espectro, é CORRETO afirmar que o composto é
De acordo com a análise do espectro, é CORRETO afirmar que o composto é
Q1759269
Química
Dentre as determinações analíticas abaixo, todas se baseiam na medição de luz decorrente de transições
eletrônicas provenientes do ganho ou da perda de energia de uma espécie química, EXCETO:
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