Questões de Concurso Sobre química
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Numa análise espectral de alcanos na ressonância magnética nuclear 1H típica pode aparecer três grupos diferentes de hidrogênios – metila, metileno e metina –, cada um aparecendo em sua própria região do espectro. Com base no exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os grupos metila (R–CH3) frequentemente são reconhecidos como um pico isolado e agudo, um dubleto ou um tripleto, mesmo quando sobrepõem outras absorções de CH.
( ) Em cadeias longas, todas as absorções de metileno (R–CH2–R) podem se sobrepor em um único pico sem resolução.
( ) Os hidrogênios de grupos metino (R3–CH) possuem deslocamento químico menor do que os de grupos metileno ou metila.
( ) Em cadeias de hidrocarbonetos, hidrogênios adjacentes nunca irão se acoplar com a separação spin-spin que siga a regra do n + 1.
A sequência está correta em
Na análise espectroscópica no infravermelho existem valores de absorção típicos para as diferentes ligações interatômicas. Relacione adequadamente o valor de absorção base aos respectivos pares atômicos.
1. 3.400 cm–1 .
2. 3.000 cm–1 .
3. 1.715 cm–1 .
4. 1.100 cm–1 .
( ) C – O
( ) C – H
( ) C = O
( ) O – H
A sequência está correta em
Qual dos símbolos de riscos abaixo é usado para o risco biológico?
Gráficos de energia potencial para a formação de moléculas ou íons moleculares são bastante úteis, pois podem ser utilizados para a obtenção de parâmetros importantes como distância de ligação (DL) e energia de ligação. Observe o gráfico a seguir.
A partir das informações que podem ser extraídas do gráfico, é CORRETO afirmar que:
A estrutura de uma molécula ou íon é descrita em função dos seus ângulos de ligação e comprimentos de ligação. Considere o dióxido de nitrogênio e seus respectivos íons NO2+ e NO2- .
Dado: N (Z = 7); O (Z = 8)
A ordem CRESCENTE dos ângulos de ligação O-N-O nessas espécies é:
A seguir estão representados 3 alcalóides com suas respectivas ações farmacológicas. Esses alcaloides apresentam fórmulas estruturais semelhantes.
Os grupos funcionais presentes na codeína, heroína e morfina que diferenciam suas estruturas são
respectivamente:
O Estradiol, representado na figura a seguir, é um hormônio sexual feminino diretamente ligado à fertilidade da mulher. Como todo esteroide, é altamente solúvel em gorduras e apresenta uma estrutura básica de 17 átomos de carbono dispostos em quatro anéis ligados entre si, que formam diversos centros quirais.
O número de centros quirais e o máximo de estereoisômeros presentes no estradiol são respectivamente:
A utilização de um determinado elemento químico requer o conhecimento de suas propriedades. Para materiais condutores, por exemplo, são utilizados elementos metálicos, os quais podem ser moldados na forma de fios. As propriedades dos elementos, entre elas a condutividade, estão ligadas à sua configuração eletrônica de valência, que, por sua vez, pode ser obtida a partir dos valores sucessivos de energia de ionização (E.I). A partir da configuração eletrônica de valência, pode-se determinar a qual grupo da tabela periódica um elemento representativo pertence. Uma grande variação relativa do valor da E.I indica que o elétron é retirado de uma camada mais interna e os anteriores, consequentemente, da camada de valência. Observe os Quadros 1 e 2.
O elemento genérico adequado para obtenção de um fio condutor é: