Questões de Química - Química Orgânica para Concurso

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Q1331314 Química
Considere as seguintes moléculas: H2O, NH3 e CO2. Dados os números atômicos (H = 1, C = 6, N = 7 e O = 8) e assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1331247 Química
O cloridrato de ciprofloxacino é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções do trato urinário, prostatites, gastroenterites severas, doenças sexualmente transmissíveis, infecções da pele e tecidos moles etc. Sabendo que a fórmula estrutural da ciprofloxacina é:
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é correto afirmar que a molécula da ciprofloxacina possui:
Alternativas
Q1311524 Química
O composto orgânico acetofenona é um líquido incolor e viscoso muito útil na preparação de inúmeras resinas e nas indústrias de perfumes. Sua fórmula pode ser representada como C8H8O. Considere que uma reação de hidrocarbonetos aromáticos produziu acetofenona e HCl.
Nesse caso, é correto afirmar que o tipo de reação e o reagente utilizado para essa reação são, respectivamente,
Alternativas
Q1303347 Química

A Natureza desenvolveu moléculas, aqui designados de “X”, que contêm as instruções genéticas que coordenam a reprodução, o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo. A sua principal função é armazenar as informações necessárias para a construção de proteínas especiais.


Essa molécula “X”, utilizada pela Natureza para carregar a informação genética de uma geração de células para a próxima, é chamada de:

Alternativas
Q1297030 Química

No que diz respeito a reações orgânicas e a métodos de separação, julgue o item

Saponificação é a reação de hidrólise básica de uma gordura ou óleo, em que são formados glicerol e um sabão. Nessa reação, ocorre a clivagem de um grupo éster para regenerar o álcool e o ácido dos quais o éster foi derivado, ou seja, é o processo no qual um éster é hidrolisado em solução alcalina para formar um álcool e uma base conjugada.

Alternativas
Q1297029 Química

No que diz respeito a reações orgânicas e a métodos de separação, julgue o item

Os álcoois terciários, em que o carbono que possui o grupo hidroxila faz três ligações com outros átomos de carbono, sofrem oxidação pelo ataque de oxigênio nascente, formando primeiramente um aldeído, seguido pelo ataque de outro oxigênio nascente no carbono da carbonila, produzindo um ácido carboxílico.

Alternativas
Q1297028 Química

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

Um dos métodos para caracterização dos fenóis se baseia no teste com cloreto de ferro (III). Nesse teste, os fenóis formam complexos incolores, nos quais ocorre uma reação de complexação entre a hidroxila fenólica e o íon Fe3+. Como o FeCl3 possui coloração amarela, a ausência de cor indica a presença de fenol.

Alternativas
Q1297027 Química

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

A identificação de compostos insaturados é possível por meio das reações de adição. No método com adição de bromo em tetracloreto de carbono, o teste será positivo se a solução se descolorar imediatamente, com formação de precipitado marrom. No teste com permanganato, será positivo se ocorrer a descoloração da solução, que é avermelhada. Ambos os testes confirmam a presença de insaturação.

Alternativas
Q1297026 Química

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

As moléculas de propanal e propanona são exemplos de compostos orgânicos isômeros. Ambos apresentam a mesma fórmula molecular, C3H6O.

Alternativas
Q1297025 Química

Quanto a compostos orgânicos e a reações de caracterização, julgue o item

Amida é a classe de compostos orgânicos formados na reação de uma amina com um aldeído, em que um grupo hidroxila foi substituído pelo grupo amino ou um grupo amino substituído.

Alternativas
Q1296985 Química

Acerca das propriedades e reações características de hidretos, ácidos, hidróxidos, óxidos e sal, julgue o item

Quando o ácido acético ioniza‐se em solução aquosa, a reação é escrita conforme a seguir.

C2H3O2 − (aq) --> OH− (aq) + HC2H3O2 (aq)

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Q1277693 Química
Os heterociclos aromáticos são formados pela substituição de carbono(s) por heteroátomos, geralmente oxigênio, nitrogênio e enxofre. A estrutura representada a seguir se refere 
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Q1257161 Química
Baratas estão evoluindo e podem se tornar quase impossíveis de matar
Estudo demostra que algumas espécies já nascem com uma "proteção" a inseticidas e a evolução ocorre de forma rápida.
Na “guerra” entre seres humanos e baratas, estes insetos só vão perder (por enquanto) para as chinelas. Um estudo da Universidade de Purdue mostra que elas já estão nascendo resistentes a venenos em spray e o processo ocorre de forma rápida.
Espécies Blattella germanica, comumente encontradas na Alemanha, já vêm ao mundo com “proteção evoluída” a produtos químicos com os quais elas ainda nem tiveram contato, processo evolutivo chamado de resistência cruzada. Os filhotes não só resistiram ao pesticida a que seus pais foram expostos, como, inesperadamente, mostraram sinais de resistência a outras classes de inseticidas.
A equipe se surpreendeu com a forma rápida com que esse upgrade ocorreu e destacou que, em um futuro nada distante, elas serão praticamente imunes a produtos químicos.
(Adaptado de: https://www.metropoles.com/mundo/ciencia-e-tecnologia-int/baratas-estao-evoluindo-e-podem-se-tornar-quase-im- possiveis-de-matar)
Os inseticidas que apresentam os melhores resultados são aqueles que possuem uma mistura de três compostos ativos, a saber:
Tabela 1 − Concentração de princípios ativos (substâncias componentes) do inseticida está de acordo com o declarado pelo fabricante, na embalagem do produto. 
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(Disponível em: http://www.inmetro.gov.br/consumidor/produtos/inseticida.asp) 
Em comum, as três marcas apresentam o componente tetrametrina, cuja molécula encontra-se reproduzida abaixo e sua fórmula química simplificada é C19H25NO4:  
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(Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/111215/117782/t58. pdf/3330eb77-2386-4b4f-a12f-78ad992f6e22)
A massa molecular, o número de instaurações e o número de heteroátomos que podem ser visualizados na figura são, respectivamente:
Alternativas
Q1257151 Química

As figuras abaixo ilustram as estruturas da glicose e da ureia.


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A glicose é um

Alternativas
Q1244948 Química

Qual tipo de isomeria a figura representa? 


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Q1240864 Química
Sobre hidrocarbonetos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Hidrocarbonetos são substâncias orgânicas constituídas somente por átomos de carbono e hidrogênio. ( ) São chamados de alcanos os hidrocarbonetos insaturados de cadeia ramificada. ( ) O benzeno é um hidrocarboneto de cadeia aberta e possui três instaurações. ( ) O propano é um hidrocarboneto insaturado de cadeia aberta. ( ) Os alcinos possuem, obrigatoriamente, uma ligação tripla entre carbonos.
Alternativas
Ano: 2016 Banca: FUNDATEC Órgão: UNIPAMPA
Q1233873 Química
Na vinificação em tinto, o contato do líquido com a película permite a extração de um grande contingente de compostos que irão aumentar a estrutura dos futuros vinhos. Para ampliar esse aumento, uma das operações mais simples e efetivas é a remontagem. São modalidades alternativas da remontagem tradicional:

I. Gás inerte e maceradores rotativos. 
II. Pigeage e anidrido sulfuroso. 
III. Maceradores rotativos e Délestage.


Quais estão corretas?
Alternativas
Ano: 2008 Banca: FUNRIO Órgão: SEDUC-RO
Q1231986 Química
CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂COOH; CH₃COOCH₂CH(CH₃)CH₃;    CH₃CH(OH)CH₃ ; CH₃OCH₂CH₃; CH₃CH₂CHO; CH₃NH CH2CH₃; CH₃CH₂CONH₂.
Os nomes das moléculas acima segundo a IUPAC são respectivamente
Alternativas
Ano: 2017 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II
Q1229553 Química
Numa análise laboratorial, a identificação de alcenos pode ser realizada observando o que acontece quando esses reagem com certas substancias.
A substância que NÃO se aplica numa possível identificação de alcenos é 
Alternativas
Respostas
841: C
842: C
843: C
844: A
845: E
846: C
847: E
848: E
849: E
850: C
851: E
852: E
853: C
854: A
855: E
856: E
857: C
858: C
859: A
860: C