Questões de Química - Química Orgânica para Concurso
Foram encontradas 1.987 questões
Muitos compostos orgânicos que possuem mesma função têm propriedades muito semelhantes. Numere os compostos abaixo com base nas imagens desses compostos.
1.
2.
3.
4.
5.
( ) Amida.
( ) Amina.
( ) Cetona.
( ) Cloreto de acila.
( ) Organoclorado.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta, de cima para baixo.
Os ácidos graxos correspondem a óleos que possuem diversas aplicações. Uma simbologia usual que representa os ácidos graxos se baseia em um sistema alfanumérico iniciado pela letra C, seguido pelo número de átomos de carbono na molécula e o número de ligações duplas entre átomos de carbono. As posições das insaturações na cadeia carbônica são indicadas em seguida após o símbolo Δ.
Numere as imagens abaixo de acordo com sua denominação.
( )
( )
( )
( )
( )
1. Ácido araquidônico, C20:4–Δ 5,8,11,14
2. Ácido láurico, C12:0
3. Ácido linoleico, C18:2–Δ 9,12
4. Ácido linolênico, C18:3–Δ 9,12,15
5. Ácido oleico, C18:1–Δ 9
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta nas imagens, da esquerda para a direita.
Ftalatos pertencem a uma classe de compostos (esquema abaixo) que é empregada como plastificante. Porém seu uso vem sendo interrompido, devido a problemas de saúde associados à sua exposição. As propriedades físico-químicas do ftalato são definidas pela sua estrutura molecular.
Numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. DMP
2. DEP
3. DIBP
4. DBP
5. DEHP
Tebulição (°C); Tfusão (°C)
( ) 385 -50
( ) 295 -40
( ) 320 -37
( ) 284 2
( ) 340 -35
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.
Hidrocarbonetos são separados em diferentes classes em função da estrutura da cadeia carbônica.
Numere os compostos orgânicos abaixo com base em suas imagens.
1.
2.
3.
4.
5.
( ) Alcano.
( ) Alcadieno.
( ) Alceno.
( ) Aromático.
( ) Ciclano.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta, de cima para baixo.
Álcoois são funções orgânicas das mais importantes. A função álcool define tanto a propriedade como a reatividade do grupo. A respeito do tema, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) A solubilidade em água de álcoois primários aumenta com a massa molar.
( ) Fenóis são mais ácidos que álcoois alifáticos.
( ) A oxidação branda de álcoois secundários leva a aldeídos.
( ) A hidroxila é o sítio mais reativo nos álcoois.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
A cafeína é um alcaloide que tem diversas ações constatadas, como aumento da atenção, perda de sono e, mais recentemente, aumento da memória. Uma amostra de alto grau de pureza de cafeína foi submetida a análise elementar, que forneceu as seguintes porcentagens em massa: C 49,5%; H 5,2%; N 28,9%; O 16,5%.
Dados: M (g.mol-1 ): C = 12; H = 1; N = 14, O = 16.
Com base no resultado de análise, a fórmula molecular da cafeína é:
Álcoois são de grande versatilidade do ponto de vista sintético, pois podem participar de uma série de reações. Exemplos dessa versatilidade são mostrados nas reações não balanceadas nas quais apenas o produto principal é mostrado:
Sobre essa reação e os compostos nela
envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.
Sobre essa substância, são feitas as seguintes afirmações:
I. Apresenta as funções amina e cetona.
II. Sua fórmula química é: C14H22N2O.
III. Nem todos os átomos dessa molécula estão contidos em um único plano.
IV. Apresenta caráter ácido.
Quais estão corretas?
Quantos estereoisômeros ópticos são possíveis para o composto apresentado?
Quantos carbonos estão com seus orbitais hibridizados no tipo sp3 no composto apresentado?
A seguir estão representados 3 alcalóides com suas respectivas ações farmacológicas. Esses alcaloides apresentam fórmulas estruturais semelhantes.
Os grupos funcionais presentes na codeína, heroína e morfina que diferenciam suas estruturas são
respectivamente:
O Estradiol, representado na figura a seguir, é um hormônio sexual feminino diretamente ligado à fertilidade da mulher. Como todo esteroide, é altamente solúvel em gorduras e apresenta uma estrutura básica de 17 átomos de carbono dispostos em quatro anéis ligados entre si, que formam diversos centros quirais.
O número de centros quirais e o máximo de estereoisômeros presentes no estradiol são respectivamente:
As dores e as inflamações pequenas podem ser tratadas ao mesmo tempo empregando-se um medicamento denominado anti-inflamatório não esteroidal. Um medicamento deste tipo bastante conhecido é a aspirina. Em alguns pacientes, a aspirina pode causar sangramento no estômago e reações alérgicas. Outras alternativas então são o ibuprofeno e o naproxeno que são menos propensos a distúrbios estomacais.
Observando a fórmula estrutural plana dos três medicamentos, há em comum o grupo