Questões de Concurso Sobre tipos de reagentes e mecanismos das reações orgânicas. em química

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Q566036 Química
Um análogo do prozac (fluoxetin(A) é o N-metil-4-fenil-4-(4- (trifluorometil)fenoxi)butan-2-amina. 

                                                   Imagem associada para resolução da questão

O produto majoritário da reação abaixo é: 

                           Imagem associada para resolução da questão

análogo da fluoxetina
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Q566035 Química
Os reagentes que você utilizaria para transformar ácido salicílico em aspirina são:

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Q566034 Química
O DEET (N,N-dietil-3-toluamid(A) é um ingrediente utilizado em repelentes. Os reagentes para a sua síntese são: 

                                 Imagem associada para resolução da questão
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Q566033 Química
A ciprofloxacina é um agente antimicrobiano que contém um átomo de flúor ligado a um núcleo aromático. 

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Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são: 
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Q550546 Química

A reação abaixo representa a formação do íon acílio, por meio da ação do catalisador A1C13, durante uma reação de acilação de Fiedel-Crafts (etapa 1 da rota de Boots apresentada no texto).


A respeito do mecanismo apresentado e das espécies envolvidas, julgue o item subsequente.

O íon acílio formado apresenta maior estabilidade que o carbocátion alquílico +CH2CH3.

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Q550545 Química

A reação abaixo representa a formação do íon acílio, por meio da ação do catalisador A1C13, durante uma reação de acilação de Fiedel-Crafts (etapa 1 da rota de Boots apresentada no texto).


A respeito do mecanismo apresentado e das espécies envolvidas, julgue o item subsequente.

O mecanismo apresentado envolve a quebra homolítica de uma ligação química covalente.

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Q550543 Química

A reação abaixo representa a formação do íon acílio, por meio da ação do catalisador A1C13, durante uma reação de acilação de Fiedel-Crafts (etapa 1 da rota de Boots apresentada no texto).


A respeito do mecanismo apresentado e das espécies envolvidas, julgue o item subsequente.

No mecanismo apresentado, o A1C13 atua como um ácido de Lewis.

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Q550542 Química

A reação abaixo representa a formação do íon acílio, por meio da ação do catalisador A1C13, durante uma reação de acilação de Fiedel-Crafts (etapa 1 da rota de Boots apresentada no texto).


A respeito do mecanismo apresentado e das espécies envolvidas, julgue o item subsequente.

O anidrido acético envolvido na reação pode ser obtido por meio da reação do etanol com o ácido acético, catalisada por um ácido forte.

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Q550530 Química

      Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.


Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.

A etapa 1 da rota sintética de Boots corresponde a uma reação de adição eletrofílica ao anel de benzeno. 

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Q550529 Química

      Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.


Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.

No esquema apresentado, o com posto B 1 é o produto principal da acilação do com posto X, que pode ser obtido a partir da alquilação do benzeno. Se as etapas forem invertidas, ou seja, se for realizada primeiramente a acilação do benzeno e, posteriormente, a alquilação da cetona obtida, ainda assim, será obtido, preferencialmente, o com posto B 1.

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Q550528 Química

      Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.


Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.

O composto X, material de partida para os processos em apreço, pode ser obtido a partir da reação do benzeno com o cloreto de ter-butila, catalisada por A1C13.

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Q550527 Química

      Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.


Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.

A massa molar do com posto X é igual a 134,0 g/mol. 

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Ano: 2010 Banca: FUNCAB Órgão: IDAF-ES Prova: FUNCAB - 2010 - IDAF-ES - Engenheiro Químico |
Q197989 Química
Analise a sequência das reações representadas abaixo.
Imagem 003.jpg
Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:

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Q189921 Química
Uma das rotas para a obtenção de detergentes biodegradáveis está representada no esquema abaixo.

Imagem 052.jpg

A respeito dessa síntese, constata-se que
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Q187217 Química
O óleo vegetal utilizado na reação de obtenção do biodiesel é um(a)

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Q318480 Química
A respeito dos compostos apresentados, assinale a opção correta:

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Q318479 Química

Considerando as reações orgânicas mais comuns, os princípios de acidez e basicidade de compostos orgânicos e mecanismos de reação, assinale a opção correta:


Alternativas
Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135518 Química
Imagem 022.jpg

Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.

Quanto às reações de substituição eletrofílica, o composto 2 é mais reativo que o composto 1.
Alternativas
Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135513 Química
Imagem 020.jpg

A reação do brometo de alquila com um íon alcóxido pode levar à formação de um alceno ou de um éter, conforme representado na figura acima.

Acerca dessas reações, julgue os itens.

A formação do alceno é favorecida pelo emprego de temperaturas mais elevadas e de um íon alcóxido com forte impedimento estérico como, por exemplo, o íon terc-butóxido.
Alternativas
Q196931 Química
A molécula do benzeno, ao reagir com os reagentes indicados abaixo, produz nitrobenzeno. 
Imagem 009.jpg
Essa reação é considerada como

Alternativas
Respostas
161: B
162: B
163: E
164: A
165: C
166: E
167: C
168: E
169: E
170: E
171: E
172: C
173: A
174: B
175: A
176: B
177: A
178: C
179: C
180: E