Questões de Química - Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. para Concurso
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B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).
Reações do cloreto de acetila (1) e seus derivados
A reatividade dos cloretos de ácidos carboxílicos é utilizada para a preparação de uma grande variedade de outros compostos orgânicos. Com base nessas informações e na figura apresentada, assinale a alternativa correta.
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).
O limoneno é um hidrocarboneto classificado como um terpeno cíclico e é encontrado na casca da laranja.
Considerando a estrutura química do limoneno, assinale a alternativa correta.
Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:
Essa reação é considerada como
A estrutura do composto A nessa reação relaciona-se com
A respeito dessa síntese, constata-se que
I - O produto X é um ácido carboxílico.
II - A reação entre a acroleína e o oxigênio é uma redução.
III - O produto Y é o propenoato de metila.
IV - O poli(acrilato de metila) é um polímero de adição.
Está correto APENAS o que se afirma em
Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.
A reação do brometo de alquila com um íon alcóxido pode levar à formação de um alceno ou de um éter, conforme representado na figura acima.
Acerca dessas reações, julgue os itens.
Considerando a figura acima, que ilustra as estruturas químicas de quatro pesticidas, julgue os itens que se seguem.
O composto 4,4’DDE consiste no principal produto da reação do 4,4’DDT com KOH, que se processa via mecanismo de eliminação bimolecular.
A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem.
A reação da amônia com a propanona resulta na formação da etanamida.
Considere a reação do hidroxi‐benzeno com excesso de HOBr. O ácido hipobromoso é obtido por meio da reação:
Br2 + 2 H2O → HOBr + Br– + H3O+ .
Indique a alternativa que apresenta o produto final e o tipo de reação ocorrida entre o hidróxi‐benzeno e o HOBr.
Vários compostos orgânicos com átomos de halogênios diferentes de cloro foram ou são usados comercialmente. Como exemplo, os fréons são utilizados como propelentes de aerossóis e como gases de refrigerante, o 1,2-dibrometano (EBD) é utilizado como inseticida em grãos, o ácido 2,4-diclorofenoxiacético é utilizado como herbicida. Sabendo qual a função orgânica e como ela se caracteriza no composto, podemos compreender qual uso o composto poderá ter.
Analise, a seguir, a tabela de compostos e alguns usos específicos.
Sabendo que o produto principal do trans 1-bromo metilcicloexano,
ao se submeter este à desidrolagenção, é o 3-metilcicloexeno, de
acordo com a reação apresentada acima, assinale a opção correta.
Solventes polares apróticos são solventes que apresentam altas constantes dielétricas e são amplamente empregados em síntese orgânica. A estrutura dos solventes polares apróticos está relacionada à sua constante dielétrica. Considere os seguintes solventes:
A ordem crescente de constante dielétrica dos solventes apresentados é:
As cumarinas são heterosídeos que apresentam diversas propriedades, entre elas a do dicumarol, que é anticoagulante. Atribuem-se às cumarinas muitas atividades farmacológicas, bioquímicas e terapêuticas, as quais dependem dos respectivos padrões de substituição. Elas possuem também isômeros naturais conhecidos como cromonas. PINEO, G.; HULL, R.D. Coumarin therapy in thrombosis. Hematology/ Oncology Clinics of North America, v. 17, p. 201-216, 2003, com adaptações.
Acerca dessas moléculas, assinale a alternativa correta.