Questões de Concurso Público UFC 2019 para Médico Traumato - Ortopedia

A mielopatia espondilótica cervical é mais comum em mulheres.

Dentre os níveis C4-C5, C5-C6 e C6-C7, o nível C4-C5 é o menos acometido.

A mielopatia espondilótica cervical é a forma mais comum de disfunção da medula espinhal, no mundo.

A classificação de Nurick é baseada nos sintomas e na funcionalidade dos membros inferiores do paciente.

A história natural é de uma doença que gera um déficit neurológico progressivo com longos períodos de estabilidade da disfunção intercalados com períodos de rápida progressão dos sintomas.

O planejamento da saúde não é uma obrigação para o ente público, sendo utilizado somente como balizador de políticas para iniciativa privada.

As Regiões de Saúde não podem compor transferências de recursos entre entes federativos, pois são compostas unicamente por municípios.

O acesso universal e igualitário a assistência farmacêutica pressupõe, entre outros fatores, que o medicamento tenha sido prescrito por profissional do SUS, no exercício regular de suas funções.

Os indicadores nacionais de garantia de acesso à saúde não são utilizados como parâmetro de avaliação devido as características específicas de cada município.

O usuário do SUS perde o direito à continuidade do cuidado em saúde, quando não procurar os serviços, hospitais ou demais unidades integrantes da rede de atenção da respectiva região do seu município.

A Lei 8142/1990 dispõe sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, sua organização e o funcionamento dos serviços correspondentes.

A Lei 8080/1990 dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do SUS e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área de saúde.

O Decreto Federal 7508/2011 dispõe sobre o princípio da Equidade, que é um dos princípios finalísticos do SUS, reconhece a desigualdade entre as pessoas e os grupos sociais, sendo todos os indivíduos tratados de forma idêntica.

A NOAS-SUS 01/2001 dispõe que para o aprofundamento do processo de descentralização, deve-se ampliar a ênfase na regionalização e no aumento da equidade, buscando a organização de sistemas de saúde funcionais com todos os níveis de atenção.

O Decreto Federal 7508/2011 dispõe o acesso sobre as portas de entrada ao SUS, a saber: serviços de atenção primária, de urgência e emergência, de atenção psicossocial, especiais de acesso aberto e de atenção hospitalar, bem como os ambulatórios especializados.

As terminações nervosas são distribuídas na periferia da Fibrocartilagem Triangular.

Há presença de mecanorreceptores tipo I e IV no Ligamento Anterolateral do Joelho.

Foram identificados terminações nervosas livres e mecanorreceptores de Ruffini nos ligamentos laterais do tornozelo.

A banda anterior do ligamento glenoumeral inferior sofre alterações nas suas propriedades quando submetidos à forças superiores a 15N.

A relação entre o percentual de colágeno tipo I/tipo III é o mesmo no tendão do músculo fibular longo tanto em adultos jovens como mais velhos.

Publicação para comunidade científica de caso raro.

Depoimento como testemunha em processo judicial.

Atendimento pré-natal de usuária de droga ilícita, com objetivo de proteger o nacituro.

Pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser conduzida por indivíduos com educação e treinamento apropriados e requerem a supervisão de um profissional de saúde competente.

Pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser conduzida por profissionais com qualificações éticas sem a supervisão de um médico ou outro profissional de saúde competente e adequadamente qualificado.

Pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser conduzida exclusivamente por profissional médico competente e adequadamente qualificado sem a supervisão de outro profissional de saúde competente e adequadamente qualificado.

Pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser conduzida somente por médicos e enfermeiros com educação, treinamento sem qualificações éticas e científicas apropriada a supervisão de um médico ou outro profissional de saúde competente e adequadamente qualificado.

Pesquisa médica envolvendo seres humanos deve ser conduzida somente por indivíduos com educação, treinamento e qualificações éticas e científicas apropriadas e requerem a supervisão de um médico ou outro profissional de saúde competente e adequadamente qualificado.

A fase pré-clínica realiza teste de eficácia e segurança apenas in vivo, para avaliar os efeitos farmacológicos e toxicológicos.

A fase I estabelece a segurança e o perfil farmacocinético em grande e variado grupo de pacientes.

A fase II tem o objetivo de analisar a eficácia, definir a dose adequada e estabelecer a segurança a curto prazo do princípio ativo em pacientes.

A fase III avalia o risco/benefício a curto e longo prazo dos medicamentos, estabelece a segurança e o perfil farmacocinético em voluntários sadios.

A Fase IV permite avaliar a eficácia em pequeno grupo de participantes. Os resultados são utilizados como evidência científica para registro do medicamento.

I - Justiça, II - Não Maleficência, III - Beneficência e IV - Autonomia.

I - Justiça, II - Não Maleficência, III - Autonomia e IV - Beneficência.

I - Autonomia, II - Justiça, III - Não Maleficência, e IV - Beneficência.

I - Beneficência, II - Autonomia, III - Não Maleficência e IV - Justiça.

I - Autonomia, II - Justiça, III - Beneficência e IV - Não Maleficência.

Desempenhar papel consultivo e educativo em questões de ética, examinar os aspectos éticos da pesquisa envolvendo seres humanos, elaborar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Desempenhar papel consultivo e educativo em questões de ética, estimular a participação popular nas iniciativas de Controle Social das Pesquisas com Seres Humanos, elaborar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Desempenhar papel consultivo e educativo em questões de ética, elaborar seu Regimento Interno, analisar os protocolos de pesquisa envolvendo seres humanos, elaborar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Desempenhar papel consultivo e Educativo em questões de ética, estimular a participação popular nas iniciativas de Controle Social das Pesquisas com Seres Humanos, analisar os protocolos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Desempenhar papel consultivo e educativo em questões de ética, elaborar seu Regimento Interno, examinar os aspectos éticos da pesquisa envolvendo seres humanos, elaborar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.

Mudar o delineamento do estudo.

Desenvolver abordagens de medição mais imprecisas.

Expandir os critérios de inclusão e os critérios de exclusão.

Diminuir o prazo para arrolamento de sujeitos e obter fontes adicionais de sujeitos.

Convidar novos colaboradores do seu centro para trabalhar no projeto como um estudo focado em um único centro.

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa clínica que interage apenas com a pesquisa básica.

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa básica que interage somente com a pesquisa populacional.

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa populacional que interage apenas com a pesquisa clínica.

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa clínica que interage com a pesquisa básica ou com a pesquisa populacional.

A pesquisa translacional é o componente da pesquisa básica que interage ao mesmo momento com a pesquisa clínica e com a pesquisa populacional.

Escolher um delineamento que estimule testes invasivos.

Evitar discussões individuais para aliviar a ansiedade e o desconforto.

Melhorar o diálogo com o voluntário tentando despertar interesse sobre o estudo.

Cobrar que o paciente realize por conta própria os exames necessários para participar do estudo.

Dosar níveis séricos ou urinários de metabólitos dos medicamentos.

Utilizar a estratégia de contagem de comprimidos durante os retornos.

Usar recipientes de comprimidos com um chip de computador que registre quando o recipiente é aberto.

Variabilidade intraobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas interpretam a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas interpretam a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando diferentes radiologistas, interpretam diferentes radiografias, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

Variabilidade intraobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando um mesmo radiologista, interpreta a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

Variabilidade interobservador, pois descreve a falta de reprodutibilidade dos resultados quando um mesmo radiologista, interpreta a mesma radiografia, do mesmo paciente, em dois momentos diferentes.

Instalações, equipe, documentação, CRF preenchida, arquivo e POPs.

Instalações, equipe, documentação, estratégias de recrutamento, arquivo e POPs.

Instalações, recebimento do produto investigativo, randomização dos participantes, arquivo e POPs.

Instalações, equipe, documentação, estratégias de recrutamento, recebimento do produto investigativo, randomização dos participantes.

Instalações, equipe, CRF preenchida, documentação, estratégias de recrutamento, recebimento do produto investigativo, randomização dos participantes.

Eventos adversos que ofereçam risco de vida é considerado evento adverso não sério.

Eventos adversos que resultem em morte ou requeira uma hospitalização não programada é considerado sério.

Eventos adversos sérios deverão ser reportados em até 72 horas após o conhecimento pela equipe do estudo, ao departamento de segurança do patrocinador.

Eventos adversos sérios, ocorridos no território nacional, cuja relação com o produto sob investigação seja possível, provável ou definida, fica facultado ao patrocinador a notificação à ANVISA.

Eventos adversos sérios deverão ser notificados ao patrocinador com no mínimo os seguintes dados: identificação do participante, produto em investigação, identificação do relator, breve descrição do evento, medicações utilizadas e existência de alguma sequela.