Questões de Concurso Público HUB 2018 para Médico - Nefrologia
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O urato é uma causa de gota, calculose renal e lesão renal aguda em decorrência da síndrome de lise tumoral, mas ainda é controversa a relação desse sal com doença renal, doença cardiovascular e diabetes. Com relação a esse assunto, julgue o item a seguir.
Concentrações intracelulares elevadas de urato estimulam,
entre outros, a ativação de proteína-quinases, fatores
de transcrição pró-inflamatória (fator nuclear κB [NF-κB])
e fatores de crescimento.
O urato é uma causa de gota, calculose renal e lesão renal aguda em decorrência da síndrome de lise tumoral, mas ainda é controversa a relação desse sal com doença renal, doença cardiovascular e diabetes. Com relação a esse assunto, julgue o item a seguir.
Disfunção do túbulo proximal, com liberação de quimiocinas
inflamatórias e síntese de gordura nos hepatócitos pode
estar associada a altas concentrações de urato.
O urato é uma causa de gota, calculose renal e lesão renal aguda em decorrência da síndrome de lise tumoral, mas ainda é controversa a relação desse sal com doença renal, doença cardiovascular e diabetes. Com relação a esse assunto, julgue o item a seguir.
Uma das causas de hipertensão induzida por hiperuricemia
pode estar relacionada ao efeito do soro e(ou) urato
intracelular, que, em geral, estimula o sistema
renina-angiotensina-aldosterona, trazendo como
consequências: baixa síntese e produção de óxido nítrico
endotelial e indução de estresse oxidativo, que podem
acarretar vasoconstrição renal e arteriolosclerótica.
O urato é uma causa de gota, calculose renal e lesão renal aguda em decorrência da síndrome de lise tumoral, mas ainda é controversa a relação desse sal com doença renal, doença cardiovascular e diabetes. Com relação a esse assunto, julgue o item a seguir.
Tendo em vista que o urato é considerado como de alto risco
para doença cardiovascular, recomenda-se o tratamento de
rotina para hiperuricemia a pacientes com hipertensão arterial,
doença renal ou síndrome metabólica/diabetes do tipo II.
Com relação à doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) e à insuficiência renal crônica (IRC), julgue o item seguinte.
Mutações genéticas PKD1 tendem a promover a progressão
mais rápida da IRC.