Questões UFFS 2014 para Farmacêutico

Q388160

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388160 Noções de Informática

Texto associado

A Unidade nomeada acima como OS (C:), também é conhecida como:

A

Ápice

B

Terra.

C

Horizonte.

D

Raiz.

E

Teto.

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Q388161

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388161 Noções de Informática

Acerca do motor de busca Google (www.google.com.br), assinale a alternativa que apresenta de forma CORRETA a funcionalidade do botão "Estou com sorte":

A

Traz as considerações do horóscopo do dia

B

Você é redirecionado para um site que contém no ENDEREÇO as palavras que digitou no campo de busca

C

O Google automaticamente redireciona sua pesquisa para o último site acessado com um assunto correspondente

D

É verificado o site que contém a maior quantidade das palavras procuradas e que contenham imagens correlatas, em seguida redireciona sua pesquisa.

E

Você é automaticamente conduzido à primeira página Web que o Google devolveu para a sua pesquisa.

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Q388163

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Provas: FAFIPA - 2014 - UFFS - Analista de Tecnologia da Informação | FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388163 Direito Administrativo

É princípio dos serviços públicos, EXCETO:

A

O princípio da exorbitância.

B

O princípio da permanência.

C

O princípio da generalidade.

D

O princípio da modicidade.

E

O princípio da cortesia.

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Q388164

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388164 Farmácia

Durante a determinação do teor de HC₂H₃O₂ (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L^-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

A

No ponto de equivalência, o pH do meio será superior a 7, pois da reação acima pode-se esperar a formação de acetato de sódio, que é a base conjugada do ácido acético.

B

Considerando o teor de ácido acético igual a 1 mol.L^-1, ao reagirmos 50 mL da base, o pH do meio será igual a 7, pois o hidróxido de sódio terá neutralizado totalmente o ácido acético.

C

Se durante a volumetria tivéssemos consumido 25 mL de NaOH, então poderíamos concluir que a concentração molar de ácido acético na solução é de 2 mol.L^-1.

D

No ponto de equivalência, ocorrerá a formação de precipitados insolúveis, constituídos de NaC₂H₃O₂.

E

O uso de indicadores não é aconselhável no caso citado, uma vez que os indicadores são constituídos de um par ácido/base conjugado e, assim, poderia influenciar no valor de pH da solução.

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Q388165

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388165 Farmácia

O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:

A

O teste de determinação de volume não deve ser aplicado em casos de preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

B

Suspensões e emulsões não devem ser agitadas antes da retirada do conteúdo para a determinação da densidade.

C

Os testes de dureza e friabilidade são testes de resistência mecânica em comprimidos, demonstram a resistência de comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção.

D

A dureza de um comprimido é diretamente proporcional à sua porosidade.

E

O teste de friabilidade aplica-se a todos os comprimidos.

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Q388166

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388166 Farmácia

Sobre o controle de qualidade de produtos cosméticos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Nos ensaios para avaliar a qualidade de bisnagas de cosméticos, descarta-se a primeira alíquota do produto e retira-se a amostra para o ensaio propriamente dito.

B

No controle de qualidade de sombras, pós compactos e blushes, a embalagem deve ser agitada antes de aberta, a fim de garantir a homogeneização da amostra.

C

Entre os ensaios organolépticos, encontra-se a avaliação do aspecto. Nesse teste, observa-se visualmente se a amostra em estudo apresenta as mesmas características macroscópicas da amostra de referência, ou se ocorreram alterações como separação de fases, precipitação e turvação.

D

O perfil reológico é o estudo de escoamento e deformação dos materiais sob a influência de forças externas. Engloba elasticidade, viscosidade, plasticidade, deformação e fluidez da matéria.

E

No controle de qualidade dos protetores solares, devem ser aplicados pelo menos a avaliação do aspecto, cor, odor, teor alcoólico e teor de ativos.

Q388167

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388167 Farmácia

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. Garantindo, assim, a máxima qualidade dos medicamentos produzidos, segurança no uso e eficácia terapêutica. Com relação às BPF de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A “Garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade do produto.

B

O sistema de garantia da qualidade deve assegurar que os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos observando além da BPF, também as boas práticas de laboratório e boas práticas clínicas.

C

Deve-se realizar o controle nos processos, validações e calibrações, bem como realizar todos os testes necessários de controle em matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel.

D

O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos acabados.

E

A autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade se faz desnecessário quando há observação de todos os aspectos que garantam a qualidade do produto.

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Q388168

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388168 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica analítica instrumental de separação de fases. Sobre esse método, analise as assertivas, a seguir, e assinale a alternativa CORRETA:

I. Vários fatores químicos e físico-químicos influenciam na separação cromatográfica. Esses dependem da natureza química das substâncias a serem separadas, da composição e fluxo da fase móvel e da composição e área superficial da fase estacionária.

II. Sistemas que consistem de fases móveis polares e fases estacionárias apolares são denominados de cromatografia em fase normal, enquanto o oposto, fases estacionárias polares com fases móveis apolares, são definidas como cromatografia em fase reversa.

III. Quanto menores o diâmetro da partícula e da película que recobre o suporte, mais rápida e eficiente será a transferência das substâncias entre as fases estacionárias e móveis.

IV. Detectores fluorimétricos são utilizados para detectar compostos naturalmente fluorescentes ou que podem ser convertidos em derivados fluorescentes por transformação química, ou adicionados reagentes fluorescentes a grupos funcionais específicos.

Está(ão) CORRETA(S):

A

I, II e III.

B

I, II e IV.

C

II, III e IV.

D

III e IV.

E

Todas.

Q388169

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388169 Farmácia

As técnicas analíticas instrumentais como a espectrofotometria e as diversas modalidades de cromatografias desempenham um papel cada vez mais importante na indústria farmacêutica, pois além do controle de qualidade, são utilizadas na descoberta de novos fármacos e em aplicações clínicas, tendo em vista a compreensão dos pacientes ante a alguns fármacos. A respeito das técnicas analíticas instrumentais, assinale a alternativa CORRETA:

A

Ao analisarmos duas soluções de um mesmo soluto utilizando espectrofotometria de absorção, a que apresentar uma maior concentração de soluto terá um maior valor de transmitância.

B

Durante a realização de uma análise de duas amostras em cromatografia líquida de alta eficiência de fase normal, a substância de maior polaridade terá um tempo de retenção menor.

C

Para uma análise espectrofotométrica, normalmente se utiliza um comprimento de onda de mínima absorbância para obter uma maior sensibilidade da análise.

D

A espectroscopia de absorção é útil na análise quantitativa porque a absorbância é proporcional à concentração das espécies absorventes numa solução diluída.

E

A cromatografia líquida de alta eficiência permite somente a separação de substâncias não sendo possível determinar a concentração das substâncias na amostra.

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Q388170

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388170 Farmácia

A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os reagentes padrão utilizados nas titulações ácido/base são quase sempre ácidos ou bases fracas.

B

A diluição de ácidos e bases para o preparo das soluções padrão não necessita de qualquer precaução especial, nem mesmo do uso de óculos de proteção.

C

Na titulação de uma base forte com um ácido forte, a solução é neutra no ponto de equivalência e torna-se básica após o ponto de equivalência.

D

Na volumetria ácido-base, o indicador é também um ácido ou base de natureza orgânica, fracamente ionizável e que possui propriedade de mudar sua cor de acordo com a mudança do pH do meio.

E

Bureta, erlenmeyer, balão volumétrico, pipeta, pera, bico de Bunsen e autoclave são itens necessários para a realização da volumetria ácido-base.

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Q388171

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388171 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.

B

Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.

C

O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

D

O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.

E

O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.

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Q388172

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388172 Farmácia

A validação de métodos analíticos em laboratório é fundamental, pois visa garantir que os ensaios realizados no laboratório conduzam a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. Sobre a validação dos métodos analíticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para confirmar que os métodos são apropriados para o uso pretendido, devem ser validados os métodos normalizados, os métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório, os métodos usados fora dos escopos para os quais foram concebidos e as ampliações e modificações dos métodos normatizados.

B

Especificidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.

C

O limite de detecção é a menor concentração do nalito que pode ser determinada com um nível ceitável de exatidão e precisão, enquanto o mite de quantificação é o menor valor de oncentração do analito ou da propriedade que ode ser detectado pelo método.

D

Exatidão é um termo geral usado para avaliar a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas. Pode ser expressa pela repetitividade e pela reprodutibilidade.

E

Precisão é a habilidade de um método analítico em produzir resultados que sejam diretamente proporcionais à concentração do analito em amostras, em uma determinada faixa de concentração.

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Q388173

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388173 Farmácia

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para avaliação da estabilidade de cosméticos, podem ser utilizados, além dos parâmetros organolépticos (p. ex.: cor e sabor), os parâmetros físico-químicos (p. ex.: pH e viscosidade).

B

O teste de dissolução verifica a quantidade máxima de um soluto expresso em gramas que se solubiliza em 100 gramas de água a uma determinada temperatura.

C

Todo cosmético deve ser testado quanto à viscosidade para determinar dentre outros fatores a espalhabilidade do produto.

D

O teste de desintegração permite avaliar a estabilidade de cremes quanto à quebra da emulsão e pomadas, podendo, assim, auxiliar na determinação da estabilidade do produto e de sua validade.

E

Durante a avaliação da determinação de peso para cremes em embalagens de até 60 g, o peso do produto deve ser exatamente igual ao declarado na embalagem (Farmacopeia Brasileira – 5º edição).

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Q388174

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388174 Farmácia

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode conduzir não somente à sua deterioração com mudanças físicas e químicas associadas, como também ao risco de infecção para o usuário. Para evitar a contaminação, tais produtos devem ser submetidos aos controles de contaminação microbiana. Nos ensaios microbiológicos para produtos não estéreis, são utilizadas as seguintes técnicas:

A

Titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B e avaliação da atividade do fator VIII.

B

Pesquisa de micro-organismos patogênicos e avaliação da atividade do fator VIII

C

Fator de Von Willebrand humano e titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B.

D

Contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e fator de Von Willebrand humano.

E

Contagem do número total de micro-organismos mesófilicos e pesquisa de micro-organismos patogênicos.

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Q388175

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388175 Farmácia

Ensaios biológicos investigam os efeitos de uma determinada substância em um órgão isolado ou em um organismo vivo. É essencial no desenvolvimento de novas drogas e/ou formulações. Sobre o exposto, avalie as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. O teste de endotoxina bacteriana é usado para detectar ou quantificar a presença de micro-organismos patogênicos na amostra para a qual o teste é preconizado.

II. O teste de pirogênios fundamenta-se na medida do aumento da temperatura corporal de coelhos, após a injeção intravenosa da solução estéril em análise.

III. O teste de toxicidade possibilita detectar reatividade biológica inesperada e não aceitável de fármacos e medicamentos.

IV. O teste de toxicidade permite verificar efeitos deletérios de endotoxinas bacterianas em um órgão isolado ou um organismo vivo.

Está(ão) CORRETA(S):

A

I

B

II e III

C

I e III

D

I, II e III

E

I, III e IV

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Q388176

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388176 Farmácia

Os métodos farmacopeicos mais utilizados nos ensaios microbiológicos de antibióticos são a difusão em ágar e a turbidimetria. Sobre essas técnicas, a alternativa INCORRETA é:

A

O método turbidimétrico baseia-se na inibição do crescimento microbiano medido, por meio da turbidez da suspensão de micro-organismos sensíveis ao composto contido em um meio com antibiótico.

B

A turbidimitria é um método rápido, porém uma das desvantagens é que o pH pode influenciar o crescimento do micro-organismo.

C

Na difusão em ágar por discos de papel, os discos de papel devem ter ao menos 30 mm de diâmetro.

D

A maneira como o antibiótico é colocado em contato com o meio de cultura define as seguintes técnicas utilizadas para difusão em ágar: técnica de cilindros em placas, técnica de orifícios ou pocinhos, técnica de discos de papel e técnica de gotas ou depósito em superfície.

E

O tempo e a temperatura de incubação são fatores que interferem na difusão em ágar.

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Q388177

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388177 Farmácia

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode acarretar alterações em suas propriedades físicas, químicas, perda de ação terapêutica e ainda caracteriza um risco de infecção para o indivíduo que utilizar deste produto. Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os meios de cultura utilizados para testes farmacopeicos de esterelidade são: o Meio Fluido de tioglicolato e o Caldo de caseína-soja, sendo o primeiro mais adequado para detectar leveduras e fungos.

B

Para ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, durante a amostragem não se necessita de técnicas assépticas, uma vez que se trata de um produto não estéril.

C

Em ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, se for utilizada substância tensoativa na preparação da amostra, esta substância não deve ser tóxica para os micro-organismos.

D

Para a pesquisa de micro-organismos patogênicos, métodos microbiológicos alternativos não podem ser utilizados, sob nenhuma circunstância, devendo seguir o método farmacopeico.

E

O teste de esterilidade em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos para saúde quando apresenta resultado satisfatório indica a ausência de micro-organismo contaminante somente no lote de onde foi obtida a amostra.

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Q388178

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388178 Farmácia

Diversos micro-organismos são empregados em testes e ensaios na indústria farmacêutica. Para avaliação da eficácia antimicrobiana, quais dos micro-organismos abaixo devem ser cultivados em caldo de soja caseína e/ou ágar de soja caseína?

A

Staphylococcus aureus e Candida albicans.

B

Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa.

C

Aspergillus brasiliensis e Candida albicans.

D

Escherichia coli e Aspergillus brasiliensis.

E

Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans.

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Q388179

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388179 Farmácia

Em relação à NBR ISO/IEC 17025, que estabelece requisitos para acreditação de laboratório analítico, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. Para manutenção da acreditação, são realizadas reavaliações periódicas quanto aos requisitos da acreditação.

II. Nas reavaliações para manutenção da acreditação, são avaliados alguns itens da acreditação de modo aleatório de acordo com um cronograma não conhecido pelo laboratório solicitante.

III. Para solicitar a abertura do processo de acreditação, o solicitante deve compor uma equipe de avaliação e seus nomes indicados para a dicla pelo site do inmetro no ato da solicitação.

IV. Nas auditorias de medição, é verificado, entre outros itens, se os resultados obtidos pelo laboratório, incluindo a incerteza de medicação, são compatíveis com o valor verdadeiro convencional atribuído ao padrão.

Está(ão) CORRETA(S):

A

I

B

II e III

C

I e IV.

D

I, II e IV.

E

I, III e IV.

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Q388180

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388180 Farmácia

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sob o ponto de vista do controle de qualidade, todos os injetáveis empregados em terapia parenteral devem oferecer segurança ao paciente. Produtos injetáveis de grande ou pequeno volume devem ser analisados quanto à presença dos pirogênios. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização utilizados na indústria farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:

A

Um dos testes farmacopeicos empregados na avaliação de pirogênios é o teste da hipotermia em camundongos.

B

O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos gram positivos presentes em amostras para os quais o teste é preconizado.

C

Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra, menor a turbidez observada nos tubos.

D

Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.

E

O processo de despirogenização pode ocorrer por inativação ou por remoção de endotoxinas. A remoção de endotoxinas pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.

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Questões de Concurso Público UFFS 2014 para Farmacêutico

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