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FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra
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Q1662185

Medicina Pediatria e Neonatologia , Neurologia ,

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662185 Medicina

Sobre a síndrome de Lennox Gastaut, assinale a alternativa INCORRETA:

Alternativas

É considerada uma encefalopatia epiléptica;

O Estado de mal epiléptico não convulsivo é visto com frequência (em torno de 50% dos paciente acometidos);

Caracteriza-se por múltiplos tipos de crises, mas as que predominam são as crises mioclônicas;

Os achados do EEG mais frequentes são desorganização da atividade de base, paroxismos de complexo ponta-onda lentos e surtos de atividade rápida generalizada;

Parte dos casos evoluem de síndromes epilépticas precoces como West e Ohtahara.

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Q1662186

Medicina Pediatria e Neonatologia , Neurologia ,

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662186 Medicina

A síndrome epiléptica de Panayiotopoulos caracteriza-se, principalmente, por crises:

Alternativas

motoras hemifaciais breves, simples, parciais;

tônicas, mioclônicas e espasmos infantis;

focais autonômicas;

mioclônicas bilaterais irregulares;

tônico clônicas generalizadas ao despertar.

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Q1662187

Medicina Pediatria e Neonatologia , Neurologia ,

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662187 Medicina

Sobre as síndromes epilépticas do período neonatal ou dos primeiros meses de vida, assinale a alternativa INCORRETA:

Alternativas

nas crises neonatais benignas os exames laboratoriais e o EEG (Eletroencefalograma) interictal são normais;

as crises neonatais familiares benignas têm herança autonômica dominante na maioria dos casos;

na síndrome de Ohtahara o EEG apresenta padrão de surto-supressão tanto em vigília, quanto em sono;

na síndrome Ohtahara as crises mioclônicas são o tipo predominante;

a encefalopatia mioclônica precoce é uma síndrome caracterizada por convulsões intratáveis frequentes e encefalopatia precoce grave.

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Q1662188

Medicina Pediatria e Neonatologia , Neurologia ,

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662188 Medicina

Sobre as infecções congênitas podemos afirmar que:

Alternativas

a maior parte das crianças com infecção congênita pelo CMV apresenta sintomas ao nascimento;

a tríade clássica da infecção congênita por toxoplasmose é hidrocefalia, calcificações cerebrais e coriorretinite;

o comprometimento do SNC ocorre numa minoria das crianças com infecção congênita pelo herpes;

hiperproteinorraquia intensa(>1g/dl) no RN indica investigação para provável neurosífilis;

a panencefalite progressiva da rubéola surge a partir da 3ª. década de vida em indivíduos com história de rubéola congênita.

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Q1662189

Medicina Pediatria e Neonatologia , Neurologia ,

Ano: 2019 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ Prova: FDC - 2019 - SEHAC - RJ - Médico Neuropediatra |

Q1662189 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA:

Alternativas

Os gliomas podem ocorrer em qualquer lugar do Sistema Nervoso Central(SNC);

O astrocitoma pilocítico é o glioma de baixo grau mais comum na infância;

Os gliomas de vias ópticas estão associados a Neurofibromatose Tipo I;

O glioblastoma misto é o tumor maligno do SNC mais comum em crianças;

A principal apresentação dos ependimomas é intracraniana.

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