Questões de Concurso Público FUNSAÚDE - CE 2021 para Técnico em Farmácia

Em poucas situações é possível aplicar um medicamento diretamente em seu tecido-alvo. A forma mais comum é a administração de um fármaco, em um compartimento corporal, como o intestino por exemplo, do qual ele pode ser mover para o seu sítio de ação, em outro compartimento.
A absorção do fármaco no sangue, sua distribuição para o sítio de ação, a permeação entre as barreiras para alcançar o tecido-alvo e sua eliminação em uma velocidade razoável, em um determinado tempo, é chamada de

Os receptores têm se tornado o foco central de investigação de efeitos de fármacos e de seus mecanismos de ação, pois tem consequências práticas e importantes para o desenvolvimento de fármacos, da forma de apresentação final e para tomada de decisões terapêuticas na prática clínica.
Baseado nessa informação, analise as afirmativas a seguir.
I. O receptor é um componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos deste fármaco.
II. Os receptores determinam largamente as relações quantitativas entre a dose ou a concentração de fármacos e os efeitos farmacológicos.
III. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente a formação do complexo fármaco-receptor, porém não afetam o efeito terapêutico ou tóxico daquele fármaco.
Está correto o que se afirma em

O gráfico a seguir mostra a resposta de alguns fármacos em relação à sua potência, em escala logaritmica de dose.


De acordo com o observado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os fármacos A e B são mais potentes que os fármacos C e D.
II. A potência farmacológica do Fármaco A é menor do que o fármaco B.
III. Os fármacos A, C e D possuem eficácia máxima igual e eficácia máxima maior que B.
Está correto o que se afirma em

A biodisponibilidade de um fármaco é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois de sua administração por qualquer via.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.  

Os fármacos diuréticos mais utilizados na terapia clinica podem ser classificados como inibidores da anidrase carbônica, diuréticos de alça, tiazídicos, agentes poupadores de potássio, diuréticos osmóticos, agonista do hormônio antidiurético.
Assinale a opção que apresenta os protótipos de cada classe.