Questões de Concurso Público Prefeitura de Paulínia - SP 2021 para Farmacêutico

A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente, 

O gráfico abaixo, reproduz o perfil de concentrações plasmáticas versus tempo resultantes dos processos de ADME (absorção, distribuição metabolismo e excreção) após a administração de um fármaco.


Assinale a opção que apresenta a sequência que denomina corretamente as letras destacadas. 

Com relação ao tema fármacos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.

I. A buspirona possui efeitos ansiolíticos seletivos, aliviando a ansiedade sem causar efeitos sedativos, hipnóticos ou eufóricos pronunciados, além de não ter propriedades anticonvulsivantes ou miorrelaxantes.
II. As interações medicamentosas mais comuns que envolvem os sedativos-hipnóticos estão relacionadas com outros agentes depressores do SNC, com aparecimento de efeitos aditivos, como ocorre com o flurazepam e a nicotina.

III. O zolpidem liga-se seletivamente a um subgrupo de receptores GABA, atuando como os benzodiazepínicos, aumentando a hiperpolarização da membrana.

Está correto o que se afirma em

A adição de medicamentos às soluções parenterais de grande volume (SPGV) em ambiente hospitalar, requer grande conhecimento do meio onde foi inserido o fármaco, tem em vista que esta ação pode alterar as propriedades físico-químicas da mistura, como a estrutura molecular do fármaco, dos excipientes presentes na formulação e da composição das SPGV. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. A anfotericina B precipita e perde potência antimicrobiana quanto diluída com solução fisiológica.
II. Tazopactam + piperacilina não deve ser misturado à solução de ringer com lactato.
III. O Diazepam injetável precipita quando adicionado à uma solução glicosada.

Está correto o que se afirma em

O teste de dissolução de comprimidos, in vitro, de formas farmacêuticas sólidas é importante porque