Questões FIOCRUZ 2024 para Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular

Q2491127

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491127 Biomedicina - Análises Clínicas

A implementação do Teste de Amplificação de Ácidos Nucléicos (NAT) para triagem em bancos de sangue reduz o risco transfusional de agentes virais como HIV, HCV, HBV entre outros. É correto afirmar que:

o ensaio NAT detecta a presença do material genético RNA do HIV, HCV e HBV nas amostras de plasma de doações feitas durante o período de soro-conversão, em janela imunológica ou no período de risco transfusional residual.

o ensaio NAT eliminou o risco da transmissão de infecções virais por transfusão de sangue e seus derivados.

diferentemente do teste de sorologia, o NAT não detecta a presença de anticorpos e sim do material genético do vírus, reduzindo a janela imunológica no caso do HIV de 20-22 dias para 13-15 dias, HCV de 60 dias para 20 dias e HBV de 70 dias para 10-12 dias.

o ensaio NAT é complementar a sorologia e não possui a capacidade de substituí-la.

o ensaio NAT é utilizado na triagem de bancos de sangue, sendo obrigatório na Europa, América do Norte e Ásia. Sua implementação é um consenso mundial, visa garantir a segurança transfusional e não auxilia na atualização dos dados epidemiológicos.

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Q2491137

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnóstico Molecular |

Q2491137 Biomedicina - Análises Clínicas

No Brasil, segundo a Portaria 34/2014 da ANVISA, o teste de ácido nucleicos, na triagem de doadores de sangue, tem como objetivo detectar o material genético do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Vírus da Hepatite C (HCV) e o Vírus da Hepatite B (HBV), circulante no plasma do doador. Quanto ao desenvolvimento de novas gerações de ensaios NAT baseados em metagenômica por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é correto afirmar que:

o tempo de processamento e análise são compatíveis com a rotina dos hemocentros e a liberação de plaquetas.

há inviabilidade técnica de sequenciar por NGS cargas virais próximas ao limite de detecção para HBV, HCV e HIV.

o custo é equivalente a técnica de amplificação/detecção em tempo real.

há viabilidade técnica para sequenciar por NGS independente da carga viral.

há viabilidade técnica de sequenciar cargas virais próximas ao limite de detecção do HBV, HCV e HIV.

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