Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2024 para Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico
Foram encontradas 12 questões
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico |
Q2503183
Técnicas em Laboratório
De acordo com a Lei nº 11.105 de Biossegurança, o órgão
responsável pela emissão do Certificado de Qualidade em Biossegurança (CQB) para o desenvolvimento de atividades com OGM
e seus derivados é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico |
Q2503186
Técnicas em Laboratório
“Há uma RDC que dispõ e sobre as Boas Prá Ɵ cas de Fabricaç ã o
(BPF) de Produtos Mé dicos e Produtos para Diagnóstico de Uso
In Vitro, estabelecendo os requisitos que descrevem as BPF para
métodos e controles usados no projeto, compras, fabricação,
embalagem, rotulagem, armazenamento, distribuição, instalação
e assistência técnica aplicáveis à fabricação de produtos médicos
e produtos para diagnóstico de uso “in vitro”.
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) citada é:
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) citada é:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico |
Q2503187
Técnicas em Laboratório
Para garantir a qualidade do resultado do exame laboratorial é fundamental observar as questões relacionadas ao ensaio
analtico, desde a escolha do teste até o seu resultado.
Na avaliação da qualidade de um procedimento diagnóstico, é
correto afirmar que a:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico |
Q2503189
Técnicas em Laboratório
O desenvolvimento de um reagente para diagnóstico é um
processo dinâmico, mais barato e rápido do que o de uma vacina
ou medicamento. O fato de não serem requeridos testes pré-clínicos e, principalmente clínicos, reduz consideravelmente os
investimentos necessários, encurtando o tempo entre as fases
de pesquisa e de início do processo de produção.
Respeitando as especificidades de cada instituição onde o desenvolvimento de novos produtos ocorre, um modelo gené rico
contendo as sete fases do ciclo de vida de um reativo para
diagnóstico inclui sequencialmente as etapas de:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunodiagnóstico |
Q2503190
Técnicas em Laboratório
Em relação à legislação sanitária avalie se são verdadeiras (V)
ou falsas (F) as afirmati vas a seguir:
I - RDC Nº 549, de 30 de agosto de 2021, estabelece os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC).
II - RDC Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabelece os procedimentos para certificação compulsória dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.
III - A PORTARIA Nº 686, DE 27 DE AGOSTO DE 1998 define as boas práticas de fabricação e alguns procedimentos de fracionamento, distribuição e comercialização que devem ser aplicados para assegurar que as instalações, métodos e controles utiizados na elaboração, armazenagem e venda de produtos para diagnóstico de uso “in-vitro” sejam adequados para assegurar a qualidade e estabilidade dos mesmos.
As afirmativas I, II e III são, respectivamente:
I - RDC Nº 549, de 30 de agosto de 2021, estabelece os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC).
II - RDC Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabelece os procedimentos para certificação compulsória dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.
III - A PORTARIA Nº 686, DE 27 DE AGOSTO DE 1998 define as boas práticas de fabricação e alguns procedimentos de fracionamento, distribuição e comercialização que devem ser aplicados para assegurar que as instalações, métodos e controles utiizados na elaboração, armazenagem e venda de produtos para diagnóstico de uso “in-vitro” sejam adequados para assegurar a qualidade e estabilidade dos mesmos.
As afirmativas I, II e III são, respectivamente: