Questões GHC-RS 2023 para Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

Q2179965

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179965 Medicina

Assinale a alternativa INCORRETA no que se refere ao hipopituitarismo na infância.

A causa hereditária mais comum é a genética.

A síndrome de interrupção da haste hipofisária tem como característica déficits hormonais múltiplos.

As causas hereditárias de hipopituitarismo incluem defeitos de receptores hormonais, alterações estruturais da hipófise/haste hipofisária, defeito nos fatores de transcrição e mutação dos hormônios.

Mutações nos genes Lhx-3, Lhx-4, Hesx-1, OTX2, Gli2 e SOX3 estão associadas à neuro-hipófise ectópica.

Mutações que afetam fatores de transcrição no desenvolvimento hipofisário, como Lhx-3, Lhx-4 e Hesx-1, estão associadas a alterações anatômicas hipofisárias além das falências hormonais.

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Q2179966

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q2179966 Medicina

Sobre o diagnóstico precoce do Hipogonadismo Hipogonadotrófico (HH) congênito em meninos e, na puberdade, sua diferenciação com o retardo constitucional do crescimento e puberdade (RCCP), assinale a alternativa INCORRETA.

A janela diagnóstica para o HH congênito ocorre na minipuberdade (entre os 3 e os 6 meses de vida).

Atraso puberal é definido na presença de testículos <4 cm³ e ausência de caracteres sexuais secundários.

História familiar de atraso puberal favorece o diagnóstico de HH congênito.

Na presença de atraso puberal, proporções eunucoides favorecem o diagnóstico de HH congênito.

No RCCP, a estatura e a velocidade de crescimento são compatíveis com a idade óssea. A primeira janela diagnóstica para o HH congênito ocorre na minipuberdade (entre os 3 e os 6 meses de vida).

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Questões de Concurso Público GHC-RS 2023 para Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica)

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