Questões de Concurso Público Prefeitura de Gaspar - SC 2022 para Médico Dermatologista

É formada pelas chamadas células escamosas ou espinhosas, que têm configuração poliédrica, achatando-se progressivamente em direção à superfície. Nessa camada, encontram-se, ainda, as citoqueratinas K5 e K14 em pequena quantidade e ocorre síntese das citoqueratinas K1 e K10, características do padrão de diferenciação epitelial que leva à queratinização: 

É uma doença de pele rara caracterizada por grande sensibilidade da pele. É uma enfermidade genética que normalmente se manifesta já em recém-nascido e não tem cura, e sua principal característica é o surgimento de bolhas por toda extensão do corpo e mucosas:
Disponível em: https://casahunter.org.br/doencas-raras/epidermolisebolhosa-hereditaria.php

Leia as afirmativas abaixo:
Podemos afirmar a respeito da mucopolissacaridose do tipo I:
I.É uma doença lisossômica progressiva, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da alfa-L-iduronidase (IDUA).
II.Em sua forma atenuada, os sintomas desses pacientes costumam iniciar-se entre os 08 meses e 02 anos de idade e progridem de forma lenta.
III.Em sua forma moderada, esses pacientes costumam apresentar evidência clínica da doença entre os 3 e 8 anos de idade.
IV.A identificação da doença em seu estágio inicial e o encaminhamento ágil e adequado para o atendimento especializado dão à Atenção Básica um caráter essencial para um melhor resultado terapêutico e prognóstico dos casos.

Estão CORRETAS as afirmativas: