Questões de Concurso Público EBSERH 2014 para Médico - Neurologia Pediátrica

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Q1352578 Medicina

A respeito da encefalopatia bilirrubínica, analise as afirmativas.


I. O termo Kernicterus é reservado à forma crônica da doença, com sequelas clínicas permanentes resultantes da toxicidade da bilirrubina.

II. Síndrome neurológica causada pelo depósito de bilirrubinas diretas nas células do sistema nervoso central.

III. Cerca de 75% dos pacientes que apresentam sinais neurológicos da forma clínica aguda vêm a falecer.

IV. Os sintomas iniciais da síndrome podem ser confundidos com outras condições patológicas, como a hipoglicemia, a sepse e a hemorragia intraventricular.


Estão corretas as afirmativas

Alternativas
Q1352579 Medicina
São fatores de risco para a síndrome da morte súbita do lactente (SMSL), EXCETO:
Alternativas
Q1352580 Medicina

Em relação ao estado de mal epiléptico na infância, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) Diante de toda hipótese de convulsão febril, não há necessidade do uso de medicamento anticonvulsivante.

( ) A hipopotassemia tem importância na gênese da convulsão em crianças desnutridas.

( ) É imprescindível a punção lombar antes da terapia com anticonvulsivantes.


A sequência está correta em

Alternativas
Q1352581 Medicina
Acerca do tratamento e do acompanhamento das crianças com neurofibromatose tipo 1 (NF-1), assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q1352582 Medicina

A distrofia muscular é a designação coletiva para um grupo de doenças musculares hereditárias, sendo sua principal característica a degeneração da membrana que envolve a célula muscular, causando sua morte, afetando os músculos, causando fraqueza. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A distrofia muscular de Becker apresenta sinais e sintomas semelhantes aos da distrofia muscular de Duchenne, mas com início mais tardio e de evolução menos severa.

( ) As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X.

( ) A doença de Steinert é uma doença neuromuscular autossômica dominante multissistêmica.

( ) A doença de Steinert é relativamente rara. Tem prevalência em todo o mundo, afetando igualmente ambos os sexos, sem qualquer variação geográfica ou étnica.


A sequência está correta em

Alternativas
Respostas
6: E
7: X
8: B
9: E
10: C