Questões de Concurso Público Prefeitura de Tupanatinga - PE 2023 para Farmacêutico
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Julgue o item subsequente.
Pesquisadores têm desenvolvido antagonistas
terapeuticamente úteis de hormônios ou
neurotransmissores por meio de modificações químicas
na estrutura dos agonistas fisiológicos. Modificações
estruturais discretas também podem produzir efeitos
profundos nas propriedades farmacocinéticas dos
fármacos. Por exemplo, o acréscimo de um éster de
fosfato na posição N3 do anticonvulsivante fenitoína (5,5-difenil-2, 4-imidazolidinediona) produz um pró-fármaco
(fosfenitoína), que é mais solúvel em soluções
intravenosas do que o composto original.
Julgue o item subsequente.
Muitos fármacos são ácidos ou bases fracas, presentes
em solução sob as formas ionizada e não ionizada. Em
geral, as moléculas não ionizadas são mais lipossolúveis
e podem difundir-se facilmente pela membrana celular.
Já as moléculas ionizadas em geral são menos capazes
de penetrar na membrana lipídica porque são pouco
lipossolúveis e sua transferência depende da
permeabilidade da membrana, que é determinada por sua
resistência elétrica.
Julgue o item subsequente.
Medicamentos são misturas de fármacos e veículos ou
excipientes. Na farmacotécnica, uma das maiores
preocupações é com a estabilidade do medicamento
produzido. Os fármacos puros são mais instáveis do que
em misturas, onde as chances de interação com outros
materiais diminuem muito.
Julgue o item subsequente.
A relação dose/efeito ou a relação concentração
plasmática/efeito são elementos básicos na
farmacologia experimental. Contudo, na farmacologia
clínica, a demonstração dessas relações é difícil. Para
alguns fármacos, a relação dose/efeito varia
consideravelmente entre os pacientes e essa alta
variabilidade é principalmente o resultado de uma pobre
aderência do paciente ao regime de dosagem ou
diferenças na farmacocinética, particularmente na
absorção e eliminação. Portanto, em algumas terapias, é
importante ajustar a dose para se atingir o efeito
terapêutico desejado sem correr o risco de toxicidade.
Julgue o item subsequente.
Os fármacos de Classe II são compostos com elevada
solubilidade e permeabilidade, devem ser rapidamente
solubilizados quando incluídos em formas farmacêuticas
de liberação imediata e, também, ser rapidamente
transportados através da parede do TGI. Portanto,
espera-se que esses fármacos sejam bem absorvidos, a
menos que sejam instáveis, formem complexos
insolúveis. Os fármacos desta Classe necessitam apenas
da verificação de que o fármaco é de fato rapidamente
liberado da sua forma farmacêutica num meio aquoso.