Questões de Concurso Público Prefeitura de Tupanatinga - PE 2023 para Farmacêutico
Foram encontradas 6 questões
Julgue o item subsequente.
Os diuréticos tiazídicos são usados para o tratamento de
edema associado a doença cardíaca (insuficiência
cardíaca congestiva), hepática (cirrose hepática) e renal
(síndrome nefrótica, insuficiência renal crônica e
glomerulonefrite aguda). Com relação a interações
medicamentosas, os diuréticos tiazídicos podem reduzir
os efeitos dos anticoagulantes e em uma interação
medicamentosa potencialmente letal com a quinidina. O
prolongamento do intervalo QT causado pela quinidina
pode levar ao desenvolvimento de taquicardia ventricular
polimórfica. A hipocalemia induzida por esse diurético
pode ser responsável por muitos casos de arritmia
induzida por quinidina. Além disso, a alcalinização da
urina pelas tiazidas aumenta a exposição sistêmica a
quinidina ao reduzir sua eliminação.
Julgue o item subsequente.
Os Beta-2-agonistas inalatórios de curta ação são os
broncoconstritores mais amplamente utilizados e
eficazes no tratamento da asma devido ao seu
antagonismo funcional da broncodilatação.
Julgue o item subsequente.
Entre os principais fármacos utilizados no tratamento da
angina, estão inclusos os nitrovasodilatadores, os
antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos e os
antagonistas dos canais de Ca2+. Esses agentes
antianginosos melhoram o equilíbrio do fornecimento e a
demanda de O2 do miocárdio, aumentando o
fornecimento ao dilatar a vasculatura coronariana e/ou
reduzindo a demanda ao diminuir o trabalho cardíaco.
Julgue o item subsequente.
As prostaglandinas estão envolvidas em diversos
processos fisiológicos e patológicos, incluindo, por
exemplo, vasodilatação ou vasoconstrição. Na maioria
dos leitos vasculares, as prostaglandinas da família E
(PGEs) são potentes vasoconstrictores.
Julgue o item subsequente.
Os AINEs como a indometacina podem mitigar o efeito
anti-hipertensivo do propranolol e de outros antagonistas
do Beta-receptor. Esse efeito está relacionado com a
estimulação na síntese vascular de prostaciclina, assim
como a liberação de Na+.