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Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico
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Q1172545

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172545 Farmácia

O artigo 83 da portaria nº 344 de 1998 define que “Os rótulos de embalagens dos medicamentos a base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico) "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os seus lados, na altura do terço médio e com largura não inferior a um terço da largura do maior lado da face maior.” A embalagem do medicamento que contém _________ deve ter essas características. A substância que preenche a lacuna é:

Alternativas

paracetamol

diazepam

paroxetina

clordiazepóxido

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Q1172546

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Q1172546 Farmácia

Das normas constantes na portaria nº 344 de 1998, que institui o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, marque a alternativa INCORRETA.

Alternativas

As substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do proprietário do estabelecimento.

Para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

O estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 6 meses de consumo, com exceção ao estoque de medicamentos destinados aos Programas Especiais do Sistema Único de Saúde, que não está sujeito a essa exigência.

Ficam proibidas a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa.

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Q1172547

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Q1172547 Farmácia

A resolução 357 de 2001 aprova o regulamento técnico de boas práticas de farmácia. Sobre a resolução, é CORRETO afirmar:

Alternativas

Para a baixa da responsabilidade técnica, o farmacêutico deve apresentar à autoridade sanitária local um levantamento do estoque das substâncias sujeitas a controle especial e/ou dos medicamentos que as contenham até seu último dia de trabalho naquele estabelecimento.

Toda a farmácia ou drogaria contará, obrigatoriamente, com profissional farmacêutico responsável, que efetiva e permanentemente assuma e exerça a sua direção técnica, sem necessidade de que se tenha farmacêutico substituto, para atendimento às exigências de lei.

Não poderão ser aviadas receitas ilegíveis e/ou que possam induzir a erro ou troca na dispensação dos medicamentos ou que se apresentem em código (sob siglas, números, etc.) a não ser que, pela experiência, o farmacêutico ou o atendente possa decifrá-la.

O farmacêutico poderá indicar ou dispensar medicamentos similares em substituição à prescrição dos medicamentos genéricos, registrados e comercializados, quando não possuir genéricos em estoque.

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Q1172548

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Q1172548 Farmácia

Sobre definições da portaria 3916 de 1998, que aprova a Política Nacional de Medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Automedicação: o uso de medicamento sem a prescrição, orientação e ou o acompanhamento do médico ou dentista.

Medicamentos tarjados: São aqueles que, ao expirar a patente de marca de um produto, são comercializados sem nome de marca, de acordo com a denominação oficial.

Bioequivalência: condição que se dá entre dois produtos farmacêuticos que são equivalentes farmacêuticos e que mostram uma mesma ou similar biodisponibilidade segundo uma série de critérios. Para tanto, dois produtos farmacêuticos devem considerar-se como equivalentes terapêuticos

Insumos farmacêuticos: qualquer produto químico, ou material utilizado no processo de fabricação de um medicamento, seja na sua formulação, envase ou acondicionamento.

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Respostas

1: C

2: A

3: A

4: B

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