Questões de Concurso Público CRF-AP 2021 para Farmacêutico
Foram encontradas 120 questões
Q1786624
Farmácia
Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.
Quando solicitada pela empresa, é permitida a mudança de nome de produto registrado antes de sua comercialização.
Quando solicitada pela empresa, é permitida a mudança de nome de produto registrado antes de sua comercialização.
Q1786625
Farmácia
Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.
É proibida, no País, a reembalagem de produtos controlados pela vigilância sanitária importados, inclusive a granel.
É proibida, no País, a reembalagem de produtos controlados pela vigilância sanitária importados, inclusive a granel.
Q1786626
Farmácia
Em relação ao Decreto Federal n.° 8.077/2013, que trata do funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário e ao registro, controle e monitoramento de produtos no âmbito da vigilância sanitária, julgue o item.
Os agentes a serviço do controle e do monitoramento da vigilância sanitária terão livre acesso aos locais onde se processem as atividades sujeitas ao controle sanitário.
Os agentes a serviço do controle e do monitoramento da vigilância sanitária terão livre acesso aos locais onde se processem as atividades sujeitas ao controle sanitário.
Q1786627
Saúde Pública
No que se refere às portarias do Ministério da Saúde e à Lei n.° 8.080/1990, julgue o item
Nos casos de furto ou extravio de talonário da notificação de receita, fica obrigado o responsável a informar, em até trinta dias, à autoridade sanitária local.
Nos casos de furto ou extravio de talonário da notificação de receita, fica obrigado o responsável a informar, em até trinta dias, à autoridade sanitária local.
Q1786628
Saúde Pública
No que se refere às portarias do Ministério da Saúde e à Lei n.° 8.080/1990, julgue o item.
A quantidade de talidomida por prescrição, em cada notificação de receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de até noventa dias.
A quantidade de talidomida por prescrição, em cada notificação de receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de até noventa dias.
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