Quadro clínico caracterizado por: i) alterações neuropatológ...

DEMÊNCIA DE ALZHEIMER: comprometimento da memória + uma ou mais das seguintes perturbações cognitivas: afasia, apraxia, agnosia e perturbação do funcionamento executivo. Idade de início pode ser precoce - aos 65 anos de idade ou menos ou tardia - após os 65 anos de idade.

DOENÇA DE PICK: preponderância de atrofia nas regiões fronto-temporais. também apresentam perda de neurônios, gliose e corpos de Pick neuronais. Causa desconhecida. Mais comum em homens. Mais comum na D. de Pick alterações de personalidade e comportamento, com preservação relativa de outras funções cognitivas. Aspectos da Síndrome de Kluver-Bucy (hipersexualidade, placidez e hiperoralidade) são muito mais comuns na doença de Pick do que na de Alzheimer.

DOENÇA OU CORÉIA DE HUNTINGTON: é uma demência do tipo subcortical, caracterizada por mais anormalidades motoras e menos disfunções da linguagem do que a do tipo cortical. Apresenta retardo psicomotor e dificuldade em tarefas complexas, mas a memória, a linguagem e o insight permanecem relativamente intactos nos estágios iniciais e intermediários da doença. Há alta incidência de depressão e psicose, além do transtorno coreoatetóide clássico. Não há afasia. Atenção, recordação imediata, habilidades visuoespaciais e coordenação comprometidas. Personalidade apática. Humor depressivo. Cálculo presrevado até os estágios finais. Postura curvada ou estendida. Velocidade e controle motores lentos. Presença de coréia, tiques motores, distonia. Recordação comprometida > reconhecimento.

DOENÇA DE BISWNGER: Conhecida como Encefalopatia arteriosclerótica subcortical, caracterizada pela presença de múltiplos infartos pequenos na substância branca, que poupam as regiões corticais. Condição rara.