Quadro clínico caracterizado por: i) alterações neuropatológ...
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Ano: 2012
Banca:
FCC
Órgão:
TRF - 2ª REGIÃO
Prova:
FCC - 2012 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário - Psiquiatria |
Q243719
Psiquiatria
Quadro clínico caracterizado por: i) alterações neuropatológicas específicas (encefalopatia espongiforme); ii) início é usualmente na meia idade ou velhice; iii) evolução devastadora e rapidamente progressiva; iiii) paralisia espástica dos membros, acompanhada por sinais extrapiramidais e movimentos coreoatetóides; iiiii) o eletroencefalograma (EEG) apresenta um traçado trifásico característico.
A descrição é compatível com a demência na Doença de:
A descrição é compatível com a demência na Doença de:
DEMÊNCIA DE ALZHEIMER: comprometimento da memória + uma ou mais das seguintes perturbações cognitivas: afasia, apraxia, agnosia e perturbação do funcionamento executivo. Idade de início pode ser precoce - aos 65 anos de idade ou menos ou tardia - após os 65 anos de idade.
DOENÇA DE PICK: preponderância de atrofia nas regiões fronto-temporais. também apresentam perda de neurônios, gliose e corpos de Pick neuronais. Causa desconhecida. Mais comum em homens. Mais comum na D. de Pick alterações de personalidade e comportamento, com preservação relativa de outras funções cognitivas. Aspectos da Síndrome de Kluver-Bucy (hipersexualidade, placidez e hiperoralidade) são muito mais comuns na doença de Pick do que na de Alzheimer.
DOENÇA OU CORÉIA DE HUNTINGTON: é uma demência do tipo subcortical, caracterizada por mais anormalidades motoras e menos disfunções da linguagem do que a do tipo cortical. Apresenta retardo psicomotor e dificuldade em tarefas complexas, mas a memória, a linguagem e o insight permanecem relativamente intactos nos estágios iniciais e intermediários da doença. Há alta incidência de depressão e psicose, além do transtorno coreoatetóide clássico. Não há afasia. Atenção, recordação imediata, habilidades visuoespaciais e coordenação comprometidas. Personalidade apática. Humor depressivo. Cálculo presrevado até os estágios finais. Postura curvada ou estendida. Velocidade e controle motores lentos. Presença de coréia, tiques motores, distonia. Recordação comprometida > reconhecimento.
DOENÇA DE BISWNGER: Conhecida como Encefalopatia arteriosclerótica subcortical, caracterizada pela presença de múltiplos infartos pequenos na substância branca, que poupam as regiões corticais. Condição rara.
DOENÇA DE PICK: preponderância de atrofia nas regiões fronto-temporais. também apresentam perda de neurônios, gliose e corpos de Pick neuronais. Causa desconhecida. Mais comum em homens. Mais comum na D. de Pick alterações de personalidade e comportamento, com preservação relativa de outras funções cognitivas. Aspectos da Síndrome de Kluver-Bucy (hipersexualidade, placidez e hiperoralidade) são muito mais comuns na doença de Pick do que na de Alzheimer.
DOENÇA OU CORÉIA DE HUNTINGTON: é uma demência do tipo subcortical, caracterizada por mais anormalidades motoras e menos disfunções da linguagem do que a do tipo cortical. Apresenta retardo psicomotor e dificuldade em tarefas complexas, mas a memória, a linguagem e o insight permanecem relativamente intactos nos estágios iniciais e intermediários da doença. Há alta incidência de depressão e psicose, além do transtorno coreoatetóide clássico. Não há afasia. Atenção, recordação imediata, habilidades visuoespaciais e coordenação comprometidas. Personalidade apática. Humor depressivo. Cálculo presrevado até os estágios finais. Postura curvada ou estendida. Velocidade e controle motores lentos. Presença de coréia, tiques motores, distonia. Recordação comprometida > reconhecimento.
DOENÇA DE BISWNGER: Conhecida como Encefalopatia arteriosclerótica subcortical, caracterizada pela presença de múltiplos infartos pequenos na substância branca, que poupam as regiões corticais. Condição rara.
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