Fibrose cística é uma doença genética, autossômica recessiva...

Tema Central da Questão:

O tema central da questão é sobre a fibrose cística, uma doença genética autossômica recessiva. Essa doença afeta diversos órgãos, mas a questão foca em identificar a principal causa de mortalidade associada a essa condição. Para resolver a questão, é necessário entender quais são as complicações mais comuns e graves associadas à fibrose cística.

Alternativa Correta: B - infecção pulmonar crônica.

A infecção pulmonar crônica é a principal causa de mortalidade em pacientes com fibrose cística. Essa condição ocorre devido ao acúmulo de muco espesso nos pulmões, que facilita o crescimento de bactérias e leva a infecções persistentes. Com o tempo, essas infecções causam danos aos pulmões, resultando em insuficiência respiratória, que é a razão pela qual a maioria dos pacientes com fibrose cística acaba falecendo. Portanto, a alternativa B é a correta.

Examinação das Alternativas Incorretas:

A - cistos hepáticos e cirrose: Embora a fibrose cística possa causar doenças hepáticas, como cirrose devido à obstrução dos ductos biliares, essa não é a principal causa de mortalidade na fibrose cística, sendo uma complicação menos comum.

C - fibrose cística renal sem possibilidade de transplante: Não é uma característica da fibrose cística. A doença não afeta diretamente os rins da forma descrita, tornando essa alternativa incorreta.

D - pancreatite aguda: A fibrose cística pode afetar o pâncreas, mas geralmente leva a insuficiência pancreática exócrina crônica, não pancreatite aguda. Mesmo assim, essas condições não são as principais causas de mortalidade na fibrose cística.

E - insuficiência respiratória por DPOC: Embora a insuficiência respiratória seja relevante, a DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica) não é a condição geralmente associada à fibrose cística. A insuficiência respiratória na fibrose cística deve-se a infecções pulmonares crônicas, não a DPOC.

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A resposta correta para a questão é a alternativa B, que traz a infecção pulmonar crônica como principal causa de mortalidade em pacientes com fibrose cística. Essa doença genética, autossômica recessiva, afeta vários órgãos, como o pâncreas, o fígado e o sistema respiratório, com acúmulo de muco espesso e pegajoso que prejudica a função deles. No caso dos pulmões, o acúmulo de muco favorece a proliferação de bactérias e a formação de biofilmes, levando a infecções recorrentes e danos irreversíveis. Por isso, o tratamento da fibrose cística inclui o uso de antibióticos para combater essas infecções e a fisioterapia respiratória para ajudar a drenar o muco. É importante destacar que o diagnóstico precoce e o acompanhamento médico regular podem melhorar a qualidade de vida e a sobrevida desses pacientes.