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Q1969018 Medicina Legal
Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas no estudo de identificação humana, assinale a opção correta, a respeito da investigação de paternidade e maternidade.  
Alternativas

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A alternativa correta é: D - No estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.

Comentário sobre a alternativa correta:

Os microssatélites, também conhecidos como Short Tandem Repeats (STRs), são sequências curtas de DNA que se repetem em tandem, com unidades de repetição de 1 a 6 nucleotídeos. Essas regiões são altamente polimórficas, ou seja, apresentam muitas variações entre os indivíduos, tornando-as extremamente úteis para estudos de identificação humana, como testes de paternidade e maternidade. A análise dessas repetições permite determinar com precisão as relações biológicas entre as pessoas.

Comentário sobre as alternativas incorretas:

A - O sistema HLA está localizado no cromossomo humano número doze, tendo o padrão de herança dominante do HLA.

Esta alternativa está incorreta porque o sistema HLA (Antígeno Leucocitário Humano) está localizado no cromossomo 6 e não no cromossomo 12. Além disso, os genes HLA possuem um padrão de herança codominante, onde ambos os alelos são expressos simultaneamente no indivíduo.

B - Na reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizam-se, como molde de sequência alvo, a enzima RNA polimerase e uma sonda de DNA.

Essa afirmação está incorreta. Na técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), a enzima utilizada é a DNA polimerase (geralmente a Taq polimerase), e não a RNA polimerase. Além disso, utiliza-se o próprio DNA como molde, e não uma sonda de DNA.

C - A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular utilizada para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de transcrição do DNA que ocorre in vivo.

Esta alternativa está incorreta porque a PCR amplifica o DNA por meio de um processo que imita a replicação do DNA in vitro, e não a transcrição. A transcrição é o processo pelo qual o DNA é convertido em RNA.

E - O sistema HLA é transmitido hereditariamente para os dois sexos indistintamente e apresenta genes recessivos e dominantes, sendo possível a combinação de genes com genótipos ou fenótipos intermediários.

Embora a herança do sistema HLA seja de fato para ambos os sexos, a afirmação está parcialmente incorreta. Os genes do HLA têm um padrão de herança codominante, e não uma combinação de genes recessivos e dominantes que resultam em genótipos ou fenótipos intermediários. Cada pessoa herda um alelo de HLA do pai e outro da mãe, e ambos são expressos igualmente.

Espero que essa explicação tenha esclarecido a questão e os conceitos associados. Se precisar de mais detalhes ou tiver outras dúvidas, estou à disposição para ajudar!

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Gabarito D

HLA = Antigeno Leucocitário Humano

  • localizado no cromossomo 6

O DNA será replicado, e não transcrito como afirma a letra C.

Repetições em tandem:

A) DNA Satélite: 170 pares de base

B) Minissatélites: (VNTRS): 15 - 50 pb

C) Microssatélites: (STR): 2 - 6 pb

Os genes do sistema HLA são codominantes, e não recessivo ou dominantes como está na alternativa.

A. localizado no cromossomo 6

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