Assinale a alternativa que corresponde a fármacos que têm c...

Para resolver a questão, é importante entender que o tema central é a ação de fármacos que atuam como inibidores de enzimas celulares. Esse é um conceito fundamental na Farmacologia, pois muitos medicamentos atuam interferindo na atividade de enzimas, essenciais para processos bioquímicos no corpo.

Alternativa correta: B - Sildenafila; metotrexato.

Vamos entender por que essa é a resposta correta:

Sildenafila é um inibidor da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), usada principalmente no tratamento da disfunção erétil e hipertensão pulmonar. Ao inibir essa enzima, a sildenafila aumenta os níveis de monofosfato cíclico de guanosina (cGMP), resultando em vasodilatação.

Metotrexato é outro exemplo clássico de fármaco que atua como inibidor enzimático. Ele inibe a enzima diidrofolato redutase, essencial para a síntese de nucleotídeos e, consequentemente, para a divisão celular. Por isso, o metotrexato é amplamente utilizado no tratamento de cânceres e doenças autoimunes.

Análise das alternativas incorretas:

A - Etinilestradiol; propranolol. Etinilestradiol é um estrogênio sintético usado em contraceptivos orais, que atua em receptores hormonais, não em enzimas. Propranolol é um beta-bloqueador que atua em receptores beta-adrenérgicos, sem envolvimento direto com enzimas.

C - Ciclosporina; tacrolimo. Ambos são imunossupressores, mas eles agem inibindo a calcineurina, uma fosfatase, e não diretamente sobre enzimas no sentido tradicional discutido nessa questão.

D - Omeprazol; verapamil. O omeprazol inibe a bomba de prótons nas células parietais do estômago, e o verapamil é um bloqueador de canal de cálcio, ambos agindo em sistemas diferentes de enzimas celulares.

E - Aldosterona; amilorida. A aldosterona é um hormônio que atua em receptores mineralocorticoides, e a amilorida é um diurético que age bloqueando canais de sódio epiteliais, não enzimas.

Portanto, a alternativa B é a única que menciona fármacos que interferem diretamente na ação de enzimas celulares como seu mecanismo primário de ação.

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A sildenafila é um inibidor seletivo da fosfodiesterase-5 (PDE-5), específica do monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

Agente Antimetabólico que inibe a síntese de DNA e a reprodução celular. A enzima dihidrofolato redutase (DHFR) é inibida pelo metotrexato, causando acúmulo intracelular de dihidrofolato. Este acúmulo provoca a inibição na síntese de purinas e timidilato.