Questões de Concurso Sobre manifestação oral das doenças sistêmicas em odontologia

Ao analisar um paciente do sexo masculino, de 60 anos, agricultor, o dentista nota uma lesão em região externa de vermelhão de lábio inferior, com as seguintes características: nódulo firme, indolor, bem delimitado, séssil e com formato de cúpula, apresentando um nódulo central em ceratina. O paciente relata que possui a lesão há aproximadamente oito meses e que o tamanho está diminuindo com o passar dos meses. Ao realizar uma biópsia excisional, o dentista espera encontrar o resultado de:

Homem, 46 anos, apresenta febre de 40° C; faringite; tonsilite; e, petéquias no palato duro e mole. O paciente relatou na anamnese que uma semana antes do aparecimento da sintomatologia apresentou prostração; mal-estar; e, anorexia anterior ao quadro de hipertermia. No exame físico notou-se, também, linfadenopatia sintomática nas cadeias cervicais anteriores e posteriores. Após avaliar os dados clínicos descritos, a melhor hipótese diagnóstica para o caso é: 

Determinado adolescente acompanhado de seu responsável compareceu à Unidade de Saúde relatando um incômodo e alteração no lábio inferior. A mãe mencionou que ele apertava muito os dentes, com comportamento agitado e ansioso, mas não sentia dor no local. Realizado exame clínico, o profissional observou a presença de uma lesão com aspecto bolhoso, formato circular, superfície lisa e mais esbranquiçada. Sugere-se o diagnóstico e seu tratamento em:  

Com relação à paralisia facial de Bell, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).

( ) Segundo Neville, as mulheres são mais acometidas do que homens.
( ) Caracteriza-se por uma perda abrupta do controle muscular da face, unilateralmente.
( ) É mais frequente em pacientes com doenças desmielinizantes como a esclerose múltipla.

As afirmativas são, respectivamente,

A doença de von Willebrand é o resultado da deficiência de uma glicoproteína plasmática chamada de fator de von Willebrand (FVW). Muitos casos dessa doença são brandos e podem ser clinicamente insignificativos. No entanto, os casos mais severos podem promover equimoses, epistaxe, hemartoses, entre outras deficiências. A proteína coagulante normalmente afetada juntamente com o FVW e o mecanismo primário subjacente a esta patologia são, respectivamente: