Questões de Concurso

Anemia ferropriva e hemograma com anemia microcítica com aumento de RDW. 

Anemia falciforme e aumento de reticulócitos em exame laboratorial. 

Anemia megaloblástica e hemograma com aumento de volume corpuscular médio. 

Anemia megaloblástica e diminuição de folato e hemograma com diminuição de volume corpuscular médio. 

Anemia sideroblástica e hemograma com aumento de volume corpuscular médio. 

Hipernatremia.

Maior probabilidade de reação anafiláctica.

Rubor facial.

Aumento da afinidade do oxigênio pela hemoglobina.

Nefrolitíase.

Ureterolitíase.

Hidronefrose.

Necrose de papila.

anemia sideroblástica, deficiência de vitamina B12 e doença renal.

anemia de doença crônica, mielodisplasia e anemia sideroblástica.

anemia ferropriva, anemia sideroblástica e talassemia minor.

talassemia minor, anemia de doença crônica e deficiência de folato.

A talassemia beta menor abrange três apresentações clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassê mico beta (anemia leve), talassemia beta intermediária (de anemia leve a grave, podendo necessitar de transfusões de sangue de maneira esporádica ou crônica) e talassemia beta maior (anemia grave, necessitando de transfusões de sangue a cada 2 a 4 semanas desde os primeiros meses de vida).

Talassemia beta maior é caracterizada geneticamente pela herança de um único gene mutante. Nas formas beta zero e beta mais, a redução da taxa de síntese da globina beta é menor, mas é o suficiente para causar discreto grau de anemia microcítica e hipocrômica, com aumento de resistência osmótica das hemácias.

Talassemia beta é o resultado do estado homozigoto tanto do tipo beta mais (β+ talassemia) quanto do tipo beta zero (β0 talassemia) ou, em casos mais raros, de um com ponente heterozigoto de β0 /β+ talassemia, que refletem a redução ou a ausên cia de síntese das cadeias beta.

A talassemia alfa envolve quatro aspectos clínicos, conforme a alteração ge nética advinda do cromossomo 16: portador silencioso (sem manifestações), traço talassêmico alfa (anemia leve), doença da hemoglobina H (de anemia moderada a grave) e síndrome da hidropsia fetal da hemoglobina Bart’s (anemia muito grave e incompatível com a vida).