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Q1357232 Medicina

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência dos fatores VIII (hemofilia A) ou IX (hemofilia B). Em relação à totalidade, as hemofilias A e B compõem, respectivamente, 70% – 85% e 15% – 30% dos casos. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) Os genes que codificam os fatores VIII e IX estão localizados no cromossomo X. Desta forma, a doença afeta quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino.

( ) A apresentação clínica é semelhante para as duas deficiências, sendo caracterizada por sangramento intra-articular (hermatrose), hemorragia muscular ou em outros tecidos ou cavidades e sistema nervoso central.

( ) De acordo com os níveis circulantes dos fatores VIII ou IX, se < 1%, 1 – 5% ou > 5 a > 40%, a hemofilia classifica-se como grave, moderada ou leve, respectivamente.


A sequência está correta em

Alternativas
Q1357230 Medicina
A transmissão de patógenos através da transfusão necessita, basicamente, que o doador tenha o agente circulante em seu sangue, que os testes de triagem sorológica não sejam capazes de detectá-lo e que o receptor seja susceptível. Além disso, o tropismo de agentes infecciosos por determinado componente do sangue determina a contaminação dos diferentes hemocomponentes (concentrados de hemácias, de plaquetas, de leucócitos, plasma e hemoderivados). São patógenos relacionados às infecções transmitidas por transfusão, EXCETO:
Alternativas
Q1357220 Medicina
Uma norma da ANVISA dispõe que as hemácias para uso em recém-nascidos com peso inferior a 1.200 gramas devem passar por filtros de leucócitos, com retirada de mais de 99,9% dos leucócitos originalmente presentes no hemocomponente. Um concentrado de hemácias desleucocitado deve conter menos que 5 x 106 leucócitos por unidade. É correto afirmar que o objetivo desse procedimento é reduzir o risco de
Alternativas
Q1357217 Medicina
Nos distúrbios da hemostasia secundária existe um “problema” nos fatores de coagulação, que pode ser causado por diminuição hereditária (hemofilia), adquirida ou por distúrbios qualitativos. Ao contrário das manifestações clínicas hemorrágicas onipresentes das coagulopatias hereditárias, as coagulopatias adquiridas ocorrem em pessoas assintomáticas e podem desaparecer de forma espontânea, ou quando o fator desencadeante for removido ou tratado. Qual desordem de coagulação é mais frequente?
Alternativas
Q1357216 Medicina
"As hemofilias A e B são desordens hereditárias da coagulação que resultam em defeitos da síntese dos fatores _______ e _______, respectivamente. Ambas são transmitidas como desordens recessivas ligadas ao X, sendo, praticamente, exclusiva dos homens. A redução dos níveis funcionais desses fatores da coagulação resulta em prolongamento do tempo de sangramento.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Alternativas
Respostas
241: A
242: B
243: E
244: D
245: D