Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre hematologia em medicina
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Em caso de evolução para síndrome nefrótica, a biópsia renal, mais provavelmente, revelará uma glomerulonefrite membranosa.
A principal causa de crises álgicas é a hipoxemia.
Se doador de medula óssea compatível, o transplante de células-tronco hematopoiéticas é o tratamento indicado.
A anemia de Fanconi, de herança autossômica dominante, caracteriza-se por uma forte instabilidade genômica, desenvolvendo anemia aplásica severa associada a uma série de anomalias congênitas: polegares anômalos ou ausentes, baixa estatura, manchas café-com-leite, anomalias renais.
O FVIIa-r deve ser utilizado a cada 2-3 horas, habitualmente em 3 doses.