Questões de Concurso

Sobre a insuficiência renal aguda e crônica, assinale a alternativa CORRETA:

Paciente de 37 anos, transplantado renal por diabetes tipo 1 há 5 anos, vai a consulta ambulatorial com quadro de diarreia aquosa, mais de 10 evacuações ao dia, sem sangue ou muco e febre baixa há 2 meses. Encontra-se em uso de micofenolato mofetil 1 g/dia, tacrolimus 3 mg/dia e prednisona 5 mg/dia. Ao exame físico, encontra-se hidratado e abdômen inocente. Realizou colonoscopia que não evidenciou alterações macroscópicas, porém o resultado de imunohistoquímica em anatomopatológico evidenciou o que é mostrado na figura abaixo.

A causa provável da diarreia é

Uma importante complicação em pacientes portadores de Insuficiência renal aguda, e também causa de morte por arritmia cardíaca é a Hipercalemia, que pode ser evidenciada por alterações eletrocardiográficas como alargamento do complexo QRS, onda T apiculada, e ausência de onda P. Na conduta emergencial, havendo impossibilidade de tratamento dialítico imediato, qual das medidas abaixo seria a mais indicada?

A respeito da síndrome nefrítica, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. O quadro básico é caracterizado por hematúria, oligúria, edema, hipertensão e proteinúria nefrótica. II. O achado de hematúria dismórfica no sedimento urinário (EAS) indica lesão glomerular. III. O edema da síndrome nefrítica é decorrente da retenção renal primária, com níveis plasmáticos de renina consistentemente elevados. IV. A glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica e o lúpus eritematoso sistêmico são causas de síndrome nefrítica.

Com referência às síndromes de insuficiência medular constitucional, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Síndrome de Shwachman-Diamond. 5. Síndrome de Kostmann.
( ) 90% dos casos são diagnosticados até 1 ano de idade. ( ) Aumento das quebras cromossômicas em resposta ao dano no ADN por agentes como a mitomicina C ou diepoxibutano. ( ) Mutações do gene HAX. ( ) Anormalidades da pigmentação da pele, distrofias ungueais,leucoplasia, insuficiência medular e doença pulmonar. ( ) Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e disfunção medular.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo.