Questões de Concurso sobre Endocrinologia em Medicina

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista |

Q3085590 Medicina

Identifique, dentre as situações clínicas abaixo relacionadas, aquela em que a captação de iodo radioativo pela tireoide pode estar muito reduzida, apesar de estar presente quadro clínico de tireotoxicose.

A

Fase precoce da tireoidite subaguda

B

Tireoidite crônica com hipertireoidismo transitório

C

Doença de Plümmer

D

Bócio multinodular tóxico

E

Exposição a doses excessivas de iodo (uso de contrastes iodados)

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Q3085379

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Cirurgião Geral |

Q3085379 Medicina

Assinale a opção correta sobre as neoplasias da tireoide.

A

O carcinoma medular da tireoide (CMT) ocorre associado em oitenta por cento dos casos às neoplasias endócrina múltipla 2A, 2B e CMT familiar e em vinte por cento dos casos se apresenta de forma esporádica.

B

A disseminação para linfonodos locais no carcinoma de células de Hurthle é um evento prognóstico ruim, e está associado com quase setenta por cento de mortalidade.

C

Em pacientes que têm diagnóstico de microcarcinoma papilífero (lesões com menos de dois centímetros), mesmo com alguns linfonodos cervicais envolvidos a lobectomia e istmectomia são ressecções apropriadas desde que acompanhadas de linfadenectomia.

D

O tratamento do linfoma primário da tireoide, em geral é a radioterapia. Entretanto, a maioria dos estudos realizados na última década demonstrou benefício claro da ressecção cirúrgica nos tumores com crescimento rápido.

E

O carcinoma folicular é uma doença que atinge uma população mais jovem em comparação com o câncer papilífero, tendo um pico de incidência entre trinta e quarenta anos.

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Q3085318

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Cirurgião de Cabeça e Pescoço |

Q3085318 Medicina

O aumento de calcitonina sérica, em portador de tumor da tireoide, sugere carcinoma:

A

papilífero

B

medular

C

folicular

D

anaplásico

E

metastático

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Q3085309

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Cirurgião de Cabeça e Pescoço |

Q3085309 Medicina

Preencha a lacuna do texto: O hiperparatireoidismo recorrente é uma das indicações de reoperação após paratireoidectomia. A doença recorrente é definida pela normalização inicial dos níveis de cálcio, mas seguida por hipercalcemia após_________ mês(es) de eucalcemia.
O preenchimento correto é feito com a palavra:

A

um

B

dois

C

três

D

seis

E

doze

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Q3084686

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Médico - SAMU |

Q3084686 Medicina

A equipe do SAMU é chamada para atender uma paciente de 58 anos, diabética e hipertensa, encontrada inconsciente em sua residência após ser vista pela última vez 12 horas antes. Ao exame, a paciente está em coma, com glicemia capilar de 620 mg/dL, PA 100/60 mmHg, FC 120 bpm, respiração de Kussmaul e sinais de desidratação severa, incluindo mucosas secas e turgor diminuído.

Qual é a principal intervenção imediata que deve ser realizada para estabilizar a paciente no cenário pré-hospitalar?

A

Administrar insulina regular em bolus, seguida por infusão contínua e reposição inicial com solução salina isotônica, ajustada pela pressão arterial.

B

Iniciar bicarbonato de sódio intravenoso em dose de ataque para correção rápida da acidose metabólica, com reposição de potássio concomitante.

C

Administrar solução de Ringer lactato e iniciar insulina subcutânea de ação rápida para reduzir gradualmente a hiperglicemia e evitar complicações.

D

Iniciar reposição de líquidos com solução salina hipertônica para corrigir a hiponatremia e manter a perfusão tecidual até a chegada ao hospital.

E

Administrar glicose intravenosa para evitar hipoglicemia, enquanto monitoriza os níveis de potássio e sódio durante o transporte.

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Q3083349

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Generalista ou Médico de Família e Comunidade |

Q3083349 Medicina

O uso da dosagem da HbA1c para o diagnóstico de Diabetes Mellitus aumentou muito na última década, especialmente por dispensar o jejum. A HbA1c deve ser medida no início do tratamento e a cada 3 meses, enquanto o controle estiver inadequado, ou quando houver ajuste ou troca de medicamento. Quando o controle se encontrar dentro do alvo estabelecido e com tratamento estabilizado, as medições podem ser realizadas semestralmente.
O diagnóstico de DM é feito a partir de uma HbA1c ≥ que:

A

4,5 %

B

5,5 %

C

6,5 %

D

7,5 %

E

8,5 %

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Q3083341

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Generalista ou Médico de Família e Comunidade |

Q3083341 Medicina

A prevalência de Diabetes Mellitus (DM) está aumentando em proporções epidêmicas ao redor do mundo. É consensual de que mudanças estruturais que ocorreram na sociedade produziram um ambiente com novos comportamentos e exposições que, por sua vez, propiciariam ganho de peso/obesidade e, em decorrência, aumento na incidência de DM tipo 2.
Assinale a opção que NÃO corresponde à DM tipo 2.

A

O conjunto das complicações explica a elevada carga de doença associada à DM no Brasil, ocupando a 5ª posição em termos de causa de Anos de Vida Perdidos Ajustados por Incapacidade.

B

Além de produzir sintomas e complicações agudas diretamente relacionadas à hiperglicemia, a DM tipo 2 pode causar complicações crônicas.

C

As complicações crônicas da DM tipo 2 são neuropatia, retinopatia, nefropatia, vasculopatia, entre outras, que, junto com alterações metabólicas e vasculares, podem produzir complicações graves como doença renal, cegueira, cardiopatia isquêmica, miocardiopatia e acidente vascular cerebral.

D

As estratégias populacionais são potencialmente pouco efetivas, por demandarem vontade política e participação de atores de diferentes setores.

E

As estratégias clínicas de prevenção são dirigidas aos indivíduos de maior risco para a DM tipo 2.

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Q3083154

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Médico Clínico |

Q3083154 Medicina

Paciente de 45 anos, residente de Olinda, procura o ambulatório após ter sido identificado um nódulo cervical em exame físico de rotina. O ultrassom de tireoide, solicitado para melhor avaliação, revelou um nódulo hipoecogênico de 2,5 cm com microcalcificações, margens irregulares, e classificado como TIRADS 5. O exame de sangue revelou TSH de 2,0 mUI/L (referência: 0,4-4,0 mUI/L) e T4 livre de 1,3 ng/dL (referência: 0,8-1,8 ng/dL), ambos dentro da faixa normal. O paciente está assintomático e não apresenta história familiar de doença tireoidiana. Qual é o próximo passo mais indicado neste caso?

A

Solicitar nova ultrassonografia em 6 meses para acompanhar o nódulo.

B

Iniciar tratamento com levotiroxina para reduzir o tamanho do nódulo.

C

Solicitar cintilografia de tireoide.

D

Iniciar terapia com iodo radioativo.

E

Realizar punção aspirativa por agulha fina (PAAF) para avaliação citológica.

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Q3083153

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Médico Clínico |

Q3083153 Medicina

Paciente de 48 anos, sem sintomas, apresenta glicemia de jejum de 128 mg/dL detectada durante um check-up de rotina. Ele é sedentário, possui histórico familiar de diabetes (mãe diabética), e tem um IMC de 30,5 kg/m2. Não apresenta queixas como poliúria ou polidipsia. Os exames subsequentes mostram uma hemoglobina glicada de 6,6%. Com base nas diretrizes mais recentes da Sociedade Brasileira de Diabetes, qual é o diagnóstico correto e qual seria o manejo inicial mais apropriado?

A

Diagnóstico de pré-diabetes; indicar apenas mudança no estilo de vida.

B

Diagnóstico de pré-diabetes; iniciar metformina de baixa dose para prevenção.

C

Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2; iniciar metformina e orientações sobre mudança no estilo de vida.

D

Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2; iniciar insulinoterapia basal imediatamente.

E

Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1; solicitar exames adicionais para confirmação.

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Q3080298

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Alergologista |

Q3080298 Medicina

Aponte, dentre as situações clínicas abaixo relacionadas, aquela em que a captação de iodo radioativo pela tireoide pode estar muito reduzida, apesar de estar presente quadro clínico de tireotoxicose.

A

Fase precoce da tireoidite subaguda.

B

Tireoidite crônica com hipertireoidismo transitório.

C

Doença de Plümmer

D

Bócio multinodular tóxico.

E

Exposição a doses excessivas de iodo (uso de contrastes iodados).

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Q3080115

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080115 Medicina

Paciente, 35 anos, apresenta sinais de envelhecimento precoce, incluindo catarata, atrofia da pele, diabetes mellitus e osteoporose. Sobre a síndrome de Werner, assinale a afirmativa correta.

A

É causada por mutações no gene LMNA.

B

É mais comum em populações de origem africana.

C

A expectativa de vida dos pacientes geralmente não é afetada.

D

O diagnóstico pode ser confirmado por testes genéticos que identificam mutações no gene WRN.

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Q3080114

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080114 Medicina

Uma criança de 2 anos apresenta atraso no desenvolvimento, convulsões e um odor característico de xarope de bordo na urina. Suspeita-se de um erro inato do metabolismo de aminoácidos. Sobre erros inatos do metabolismo de aminoácidos, assinale a afirmativa correta.

A

A tirosinemia tipo I é causada por um defeito na enzima homogentisato oxidase.

B

A alcaptonúria é caracterizada pelo acúmulo de arginina devido a um defeito na enzima arginase.

C

A homocistinúria resulta de um defeito na enzima cistationina beta-sintase, levando ao acúmulo de tirosina.

D

A fenilcetonúria (PKU) é causada por um defeito na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina.

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Q3080113

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080113 Medicina

Paciente, 25 anos, apresenta cefaleia, distúrbios visuais e sinais de disfunção do sistema nervoso autônomo. Uma ressonância magnética revela uma massa na região da glândula pineal. Com relação à fisiologia e patologia da glândula pineal, assinale a afirmativa correta.

A

As calcificações pineais são comuns e, geralmente, aumentam com a idade.

B

A glândula pineal é responsável pela produção de cortisol em resposta ao ritmo circadiano.

C

A produção de melatonina pela glândula pineal é estimulada pela luz e inibida pela escuridão.

D

Os tumores pineais são mais frequentemente benignos e raramente causam sintomas neurológicos.

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Q3080112

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080112 Medicina

Paciente, 60 anos, apresenta fraqueza muscular, câimbras e hiporreflexia. Seus exames laboratoriais mostram hipomagnesemia persistente. Sobre o metabolismo do magnésio, assinale a afirmativa correta.

A

A principal causa de hipomagnesemia é a ingestão excessiva de magnésio.

B

A hipomagnesemia pode induzir hipocalcemia secundária devido à diminuição da secreção de paratormônio (PTH).

C

A suplementação de magnésio por via intravenosa deve ser evitada em pacientes com insuficiência renal devido ao risco de hipomagnesemia.

D

A hipermagnesemia é frequentemente associada a arritmias cardíacas e pode ser corrigida rapidamente com suplementação oral de magnésio.

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Q3080111

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080111 Medicina

Paciente, 45 anos, apresenta sintomas de perda de peso, tremores, sudorese excessiva e palpitações. Seus exames laboratoriais revelam níveis elevados de T4 livre e T3, com TSH suprimido. Considerando o diagnóstico, qual das seguintes opções é a mais adequada em relação a tal e complicação?

A

A tireoidite de Hashimoto é a causa mais comum de hipertireoidismo.

B

Os betabloqueadores são eficazes na redução dos níveis de hormônios tireoidianos.

C

O hipertireoidismo não tratado pode levar à tempestade tireoidiana, uma condição potencialmente fatal.

D

O metimazol é o tratamento de escolha em gestantes com hipertireoidismo durante o primeiro trimestre.

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Q3080110

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080110 Medicina

A hemocromatose é uma doença caracterizada pelo excesso de absorção de ferro e seu acúmulo em vários órgãos. É mais comum em homens brancos e costuma se manifestar após 40-50 anos de idade. Sobre a apresentação clínica e o manejo dessa condição, assinale a afirmativa correta.

A

A principal complicação da hemocromatose é a insuficiência renal.

B

A flebotomia é um tratamento eficaz para reduzir os níveis de ferro em pacientes com hemocromatose.

C

Os níveis de ferritina e a saturação de transferrina são tipicamente baixos em pacientes com hemocromatose.

D

A hemocromatose é geralmente diagnosticada em estágios iniciais devido aos sintomas precoces e específicos.

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Q3080109

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080109 Medicina

A doença de Wilson é uma desordem genética que resulta no acúmulo de cobre nos tecidos do corpo. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a apresentação clínica e o manejo dessa condição?

A

A manifestação mais comum da doença de Wilson em crianças é a cirrose hepática.

B

A doença de Wilson é caracterizada por sintomas neurológicos, sem envolvimento hepático.

C

O diagnóstico da doença de Wilson pode ser confirmado por níveis elevados de ceruloplasmina no sangue.

D

A terapia de quelantes de cobre, como a penicilamina, é frequentemente usada no manejo da doença de Wilson.

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Q3080108

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Endocrinologista |

Q3080108 Medicina

No tratamento do hipotireoidismo, o objetivo da terapia é a restauração do estado eutireoideo, que pode ser realizado com a administração oral de T4 sintético (levotiroxina). O tratamento apropriado quase sempre reverte as manifestações clínicas do hipotireoidismo e, geralmente, é por toda a vida. Após o início da terapia e obtenção do estado eutireoideo, algumas condições clínicas podem requerer aumento da dose levotiroxina. NÃO indica uma condição clinica que requer aumento de dose:

A

Gestação.

B

Início de terapia androgênica.

C

Doenças disabsortivas (doença celíaca).

D

Uso concomitante de fármacos fenitoína e fenobarbital.

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Q3080042

Q3080042 Medicina

Paciente, sexo masculino, 58 anos, obeso (IMC 34,8), hipertenso, diabetes mellitus tipo 2, com aumento da circunferência abdominal (108 cm) e apneia obstrutiva do sono. Nega tabagismo e etilismo. Durante consulta ambulatorial com equipe clínica médica, no exame clínico evidenciado, há presença de hepatomegalia, com suspeita clínica de esteatose hepática metabólica. O exame de imagem considerado como de primeira escolha para o diagnóstico de esteatose hepática metabólica é:

A

PET-CT.

B

Ultrassom de abdome.

C

Tomografia de abdome com contraste endovenoso.

D

Ressonância magnética de abdome com espectroscopia.

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Q3077676

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Médico Clínico Geral: (40H) |

Q3077676 Medicina

Acantose nigricans é uma condição dermatológica caracterizada por áreas de pele escura e espessa, geralmente em regiões de dobras cutâneas. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente uma das causas mais comuns de acantose nigricans:

A

Deficiência de ferro.

B

Deficiência de vitamina D.

C

Exposição prolongada ao sol sem proteção.

D

Resistência à insulina, frequentemente associada à obesidade e diabetes tipo 2.

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Questões de Concurso Sobre endocrinologia em medicina

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