Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre fisioterapia neurológica em fisioterapia

Os transtornos de movimento, distúrbios caracterizados pela desregulação entre sistemas cerebrais e musculares, causados por alterações nos gânglios da base, podem ser divididos em hipercinesia e hipocinesia, resultando em anomalias do tônus muscular e movimentos involuntários. Diante do exposto, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Mioclonias. 2. Coreia. 3. Tremor. 4. Distonia.

( ) Movimentos involuntários arrítmicos, assimétricos, bruscos, breves e sem propósito em repouso ou durante o movimento voluntário.
( ) Oscilações rítmicas sincrônicas ou alternadas de uma determinada parte do corpo, decorrentes da contração de músculos antagonistas; se divide em tremor de repouso, postural e de ação.
( ) Contrações musculares tônicas, involuntárias, lentamente sustentadas e simultâneas de grupos musculares agonistas e antagonistas, forçando certas partes do corpo a movimentos ou posturas anormais e, muitas vezes, dolorosas.
( ) Contrações involuntárias súbitas e de curta duração que acometem a face, o tronco e as extremidades, decorrentes de alterações no Sistema Nervoso Central – SNC.

A sequência está correta em

Um paciente que apresenta abertura ocular à dor, resposta verbal confusa e reposta motora de movimento de retirada evidencia que pontuação na Escala de Glasgow? 

Um paciente com lesão cerebelar apresenta instabilidade postural. Para ajudar a manutenção da postura em todas as atividades, quando os pacientes conseguem manter suas cabeças eretas e têm algum controle do tronco na posição estática, é necessário oferecer a eles desafios progressivos ao equilíbrio.
A rotação do tronco é um desses desafios. Para ajudar o paciente a manter a contração dos músculos do tronco nesse caso pode ser usada a técnica de

Em uma lesão nervosa periférica do nervo músculo cutâneo, devido a ferimento por projétil, os seguintes músculos serão afetados:

Sobre a esclerose lateral amiotrófica, analisar os itens abaixo:
I. A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica trata-se de uma condição autoimune adquirida, inflamatória e geralmente degenerativa, direcionada à mielina do sistema nervoso central. II. São sinais e sintomas típicos do comprometimento do neurônio motor superior a hipertonia elástica, a hiperreflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e Babinski).