Questões de Concurso

Na espectrometria de massas, independentemente do método de introdução da amostra, as moléculas presentes devem ser transformadas em partículas carregadas pela fonte de ionização antes de serem analisadas e detectadas. A ionização por eletronebulização (ESI-MS) e a ionização por elétrons (EI-MS), são as duas das fontes de ionização mais utilizadas na técnica de espectrometria de massas. Em ambos os tipos de fontes, é correto afirmar que: 

Na cromatografia líquida de alta eficiência, há diversos mecanismos que governam as separações das substâncias mediante a troca da fase estacionária e da fase móvel, sendo possível utilizar cada um deles com o mesmo equipamento. A classificação da técnica que tem como principal mecanismo de separação por partição, mas em que também pode ocorrer o mecanismo de adsorção devido à presença de grupos ativos polares na fase estacionária, é nomeada de cromatografia:

Entre as técnicas cromatográficas existentes, uma delas utiliza um sólido finamente dividido que funciona como fase estacionária, em que se baseia em um processo de separação físico-química das substâncias presentes na amostra desse sólido e nas suas volatilidades. Nessa técnica, substâncias com a mesma capacidade de serem retidas pela fase estacionária podem ser separadas se apresentarem volatilidades diferentes. A classificação da cromatografia e o processo físico-químico que caracterizam a técnica descrita correspondem, respectivamente, a:

Diversas reações na Química Orgânica são do tipo ácido-base ou envolvem uma reação ácido-base em alguma etapa. Entre elas, duas são fundamentais na química orgânica: as reações ácido-base de Bronsted-Lowry e a de Lewis. Nessa perspectiva, observe as reações a seguir:





 Analisando as reações, é correto concluir que, na teoria de:

A D(+)-glicose é representada pela estrutura espacial a seguir:


Estudos das estruturas das formas cíclicas (hemiacetal) da D(+)-glicose utilizando análise de raio-X demonstram que as conformações reais dos anéis são as formas em cadeira. Considerando que a forma em cadeira pode ser apresentada como α ou β, é correto afirmar que a estrutura conformacional correspondente à β-D(+)-glicopiranose é: