Questões de Concurso

A leishmaniose visceral canina é uma zoonose de importância para a saúde pública, por ser endêmica em muitas regiões do Brasil e causar impacto na vida das pessoas acometidas e no sistema de saúde. Os cães são os principais reservatórios da Leishmania (L.) infantum, e o flobotominio Lutzomia longipalpis é o vetor responsável pela transmissão. O diagnóstico da leishmaniose no cão é fundamental para que medidas de controle e prevenção sejam instauradas, visando a proteção de vidas humanas e animais.

Em relação aos métodos de diagnósticos da leishmaniose visceral canina, marque a alternativa CORRETA:

A dirofilariose em cães é causada pelo parasita Dirofilaria immitis. A identificação morfológica, deve ser diferenciada de filárias não patogênicas como Acanthocheilonema reconditum. Considerando a técnica de centrifugação de Knott modificada com esfregaço corado, analise a tabela abaixo: 

Após analisar a tabela, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.

Sobre o diagnóstico da Leishmaniose Visceral (LV), analise as seguintes afirmações:

I. O diagnóstico laboratorial da doença canina é semelhante ao realizado na doença humana, podendo ser baseado no exame parasitológico ou sorológico. Para determinar o exame laboratorial a ser utilizado, é importante que se conheça a área provável de transmissão, o método utilizado, suas limitações e sua interpretação clínica.

II. A sensibilidade do diagnóstico parasitológico é de aproximadamente 100%, e a especificidade depende do grau de parasitemia, tipo de material biológico coletado e do tempo de leitura da lâmina, estando em torno de 80% para cães sintomáticos e menor ainda para cães assintomáticos.

III. Outros diagnósticos laboratoriais são as provas sorológicas, tais como: Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI), Ensaio Imunoenzimático (ELISA), fixação do complemento e aglutinação direta.

Assinale a alternativa correta.

Os tubos em que o sangue é coletado podem conter um ou mais aditivos, dependendo do objetivo da análise. Há desde aditivos que promovem a coagulação mais rápida do sangue, os que possibilitam a anticoagulação e ainda aqueles que preservam ou estabilizam determinados analitos ou células. Cada tubo é usado para uma variedade de testes. Como alguns permitem que o sangue coagule e outros não, é importante identificar o tubo correto para cada teste. Relacione as colunas e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
1. Citrato de Sódio. 2. Ativador de Coágulo. 3. Ativador de Coágulo + Gel. 4. EDTA. 5. Heparina de Lítio. 6. Fluoreto de Sódio + EDTA.
( ) Tubo da cor verde. ( ) Tubo da cor cinza. ( ) Tubo da cor roxa. ( ) Tubo da cor azul. ( ) Tubo da cor amarela. ( ) Tubo da cor vermelha. 

A presença de bactérias patogênicas pode ser confirmada pelo exame de esfregaços corados, pelas características culturas e bioquímicas e pela detecção realizada com métodos imunológicos e moleculares. Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) para o que se afirma e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) No exame de esfregaços corados, a maioria das observações iniciais dos microrganismos é feita com preparações coradas. Material celular e microrganismos são frequentemente transparentes e podem ser mais bem distinguidos pelo uso de corantes. A visualização direta de amostras clínicas em diversas montagens a fresco, entre lâminas e lamínulas, dá informações da composição celular, morfologia do microrganismo e motilidade. As amostras podem ser observadas por microscópio de luz direta, de contraste de fase ou de campo escuro. ( ) A seleção de meios de cultura, de condições atmosféricas e de outros fatores essenciais para o isolamento são determinados pela suspeita de um patógeno bacteriano. O isolamento de rotina de muitos patógenos envolve inoculação em placas de ágar sangue e ágar MacConkey, seguidos de incubação por 12 a 24 horas. A temperatura e a atmosfera (atm) de incubação são fatores determinantes para que se tenha sucesso no isolamento e identificação do microrganismo. Geralmente a temperatura de incubação utilizada para a maioria dos microrganismos gira em torno de 30 a 32 ºC. Quanto a atm, algumas bactérias exigem 5 ou 10% de CO2 no ar, outras são microaerófilas ou anaeróbias estritas. ( ) Um teste com grande sensibilidade é o método de imunológico de suporte sólido, o mais utilizado é o ELISA. O agente bacteriano se presente no espécime se liga ao anticorpo específico e pode ser demonstrado por um anticorpo marcado por uma enzima. Técnicas que usam reações imunes podem ser associadas a outros métodos para melhorar a detecção dos patógenos. Pode ser usado para bactérias como E. coli e outros membros da família Enterobacteriaceae como Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida e Actinobacillus pleuropneumoniae.