Questões de Concurso

Com base na Figura 5 a seguir, considere os genes f, g e h localizados em um mesmo cromossomo e as frequências de recombinação (FR) entre eles.

f - g → FR = 18,5% f - h → FR = 13,2% g - h → FR = 6,4%

Com base nessas informações, as letras A, B e C no mapa correspondem, respectivamente, a:

Sobre as mutações, analise as assertivas a seguir:
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.

Quais estão corretas?

Considere as sequências de bases do DNA e do respectivo RNAm e a sequência de aminoácidos do peptídeo em formação sem a ocorrência de mutação e com mutação.
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:

“A recombinação é um processo aleatório e pode “atingir” ou não qualquer ponto do DNA. Ela ocorre com uma certa probabilidade, geralmente simbolizada por r, entre dois pontos quaisquer de um cromossomo” (Ridley, 2007, p. 59). Sobre o processo de recombinação, assinale a alternativa INCORRETA.

Observe o heredograma da Figura 1 abaixo e analise as assertivas que o seguem.

I. Trata-se de uma herança dominante ligada ao sexo.

II. A pessoa indicada pela seta (7) só pode ter genótipo heterozigoto.

III. A probabilidade de o casal 5-6 ter outra criança com a característica em questão é de 75%.

IV. A condição em questão poderia ser a fibrose cística.

Quais estão corretas?