Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

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Q2403519 Biologia

A síndrome de Bardet-Biedl é uma doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais desses achados que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é um achado consistente. A síndrome se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência.



Disponível em: <http://gg.gg/11zc4f>.

Acesso em: 2 ago. 2022, com adaptações.



A síndrome mencionada é caracterizada pela presença de alelos múltiplos ou polialelia. Acerca desse assunto e da síndrome de Bardet-Biedl, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q2378614 Biologia
Os dois grupos de cromossomos filhos chegam a polos opostos e descondensam-se. Em torno de cada grupo, forma-se uma nova carioteca, isolando o núcleo. Dentro dos núcleos reaparecem os nucléolos. O citoplasma começa a dividir-se e as organelas redistribuem-se entre as duas metades.

O texto refere-se a que fase da mitose?
Alternativas
Q2377418 Biologia

Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 


Cromossomos artificiais bacterianos (BACs) são plasmídeos formados por sequências curtas, entre 20 e 50 pares de nucleotídeos; o BAC está presente em dezenas de cópias por célula bacteriana. 

Alternativas
Q2366818 Biologia

Internet: <https://lactec.com.br>. 

Tendo em vista a imagem precedente, que representa os resultados obtidos em um ensaio do cometa, o qual funciona como um biomarcador de dano no DNA, julgue o seguinte item, a respeito desse ensaio e de suas aplicações.
O ensaio do cometa é aplicado exclusivamente em células em proliferação, não sendo possível a avaliação de células circulantes, como eritrócitos, por essa técnica. 
Alternativas
Q2319630 Biologia
Entre brancos, aproximadamente um bebê, em cada 2.500 nasce com fibrose cística. O fenótipo clínico dessa doença genética consiste na presença incomum de um muco espesso e seco que recobre a superfície de tecidos, tais como as vias aéreas do sistema respiratório e os ductos de glândulas.

Imagem associada para resolução da questão


Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado).

A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
Alternativas
Respostas
6: A
7: D
8: E
9: E
10: B