Questões de Concurso

H_2-: não há diferença de eletronegatividade entre dois átomos iguais, logo, a molécula é apoiar.

H₂O: Como a molécula de água é angular, o momento de dipolo elétrico resultante não é nulo, portanto, a água é polar.

CO₂: A molécula de gás carbônico é linear, então, apesar de haver cargas parciais, os momentos de dipolo elétrico cancelam-se. Logo, a molécula é apoiar.

CH_4.: A molécula de metano é tetraédrica, a soma dos momentos de dípolo elétrico é zero. Dessa forma, ela é apoiar.

F_2-:Não há diferença de eletronegatividade entre dois átomos iguais, então, a molécula é polar.

A velocidade de formação da base livre é menor do que a do sal de cocaína.

A concentração da base livre e a do sal de cocaína são necessariamente iguais.

Uma solução de hidróxido de sódio pode converter a base livre em sal de cocaína.

Supondo que exista um catalisador para essa conversão, adição dele no sistema aumentará a constante de equilíbrio.

O aumento da temperatura nessa conversão química provocará uma diminuição na constante de equilíbrio.

compostos de coordenação podem ser definidos como espécies em que um átomo ou íon central (que atua como uma base de lewis) estão ligados a moléculas neutras ou íons (os quais atuam como ácidos de lewis) denominados ligantes.

no complexo [pt(nh³)₄]²⁺, o número de oxidação da espécie central é +2, o seu número de coordenação é 3 e todos os ligantes são monodentados.

a hexacoordenação é o arranjo mais comum para os complexos metálicos, e praticamente todos os complexos hexacoordenados são prisma trigonal. o complexo hexacoordenado [fe(scn)₆]^3- é chamado de hexatiocianatoferro (iii).

para os compostos de coordenação de fórmula [ma₃b₃], sendo a e b ligantes monodentados distintos, são possíveis os isômeros fac-[ma₃b₃] e mer-[ma₃b₃].

na presença de um campo cristalino octaédrico, os orbitais d desdobram-se em um conjunto triplamente degenerado de menor energia (t_2g) e um conjunto duplamente degenerado de energia maior (e₀), separados por uma energia δ que é a energia de estabilização do campo cristalino.