Questões de Concurso

A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, cinco farmácias, sendo todas hospitalares.

A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

Todas as afirmações estão corretas.

Apenas as afirmações I, II e IV estão corretas.

Apenas as afirmações Il e IV estão erradas.

Apenas as afirmações I, ll e Ill estão corretas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

o risco das interações medicamentosas diminui conforme a idade do paciente e, em crianças, os processos responsáveis pela metabolização e excreção dos fármacos não se encontram totalmente desenvolvidos, podendo desencadear toxicidade dos fármacos.

quanto à classificação em relação à gravidade do efeito, nas graves, o efeito da interação pode afetar a evolução clínica ou promover danos reversíveis no paciente e, por isso, podem ser necessárias alterações na terapia.

em geral, as interações dos medicamentos com menor margem terapêutica apresentam maior risco, por isso, são mais importantes na clínica.

quanto à documentação na literatura, com relação às classificadas como "razoável', a literatura sugere fortemente que a interação existe, mas são necessários estudos bem controlados para estabelecer a evidência.

no que diz respeito a interações entre fármacos e alimentos, a digoxina e a ciclosporina têm um aumento na absorção e biodisponibilidade quando administradas com o suco de grapefruit.

Os solventes residuais de Classe 1 são aqueles que devem ser limitados.

É imprescindível que o fabricante realize o ensaio de detecção de solventes residuais no produto acabado.

Acetonitrila, clorofórmio e acetato de etila são solventes residuais de Classe 2.

Substâncias carcinogênicas não genotóxicas em animais ou possíveis agentes causadores de outras toxicidades irreversíveis são classificados como Classe 2.

Substâncias como Benzeno e 1, 1, 1-Tricloroetano são classificados como solventes residuais de Classe 1 devido ao potencial carcinogênico que apresentam.