Questões de Concurso

Alguns fármacos podem induzir, inibir ou competir pelas enzimas do sistema microsssomal hepático citocromo P450, afetando seu próprio metabolismo, mas também de outros fármacos e/ou substâncias químicas quando coadministrados (SILVA, 2022). Assinale a alternativa em que se observa uma interação medicamentosa que pode resultar em toxicidade aumentada do agente afetado devido à efeitos indutivos do agente precipitante sobre a função das enzimas microssomais.

O AAS é um fármaco pertencente à classe doas AINES com efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios além de efeito antiagregante plaquetário (RANG et al. 2012). Esse fármaco acetila irreversivelmente a ciclooxigenase, a enzima responsável pela produção de tromboxano A2 nas plaquetas, o que leva à inibição da agregação plaquetária. Os efeitos de uma dose única de AAS persistem por 7 a 10 dias (o tempo necessário para a produção de novas plaquetas pela medula óssea), embora o fármaco livre seja depurado muito mais rapidamente do organismo (GOLAN et al., 2014). Identifique qual é o tipo de interação fármaco-receptor, responsável pelo efeito sobre a agregação plaquetária relacionado ao AAS.

De acordo com Drini et al. (2017), a ocorrência de úlcera péptica possui duas causas principais: a infecção por Helicobacter pylori e o uso recorrente de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os protocolos terapêuticos das úlceras pépticas diferem com base em suas complicações e etiologia (KOIKE et al., 2022; DORNELAS et al., 2023) e atualmente está direcionado para reduzir ou inibir a secreção de ácido gástrico, em associação a antibióticos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco, utilizado no tratamento de úlcera péptica, cujo mecanismo de ação farmacológica é a inibição da bomba de prótons por ser antagonista competitivo com o potássio.

Para que a Farmacoterapia seja realizada de forma segura e eficaz deve-se conhecer as características e propriedades químicas, bioquímicas e farmacológicas responsáveis pela atividade biológica de uma determinada substância química (CRUZ, ENGELHARDT e COSTA, 2023). Ao compararmos a atividade biológica entre dois fármacos, identificados nesta questão de forma ocasional, como fármacos X e Y e observarmos que o fármaco X possui maior atividade biológica por equivalente de dose, em comparação com o fármaco Y é CORRETO afirmar que:

O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é caracterizado por um a uma reação autoimune contra as células β -pancreáticas do indivíduo tornando-o incapaz de produzir insulina, que surge na primeira década de vida e é capaz de causar danos agudos e crônicos aos portadores (LEITÃO FILHO et al., 2023). Os pacientes com DM1 podem ser tratados com a administração de insulina e no mercado existem diferentes formulações de insulina com diferentes perfis farmacocinéticos (PERNONCINI, 2023). Qual dos seguintes tipos de insulina pode ser mais apropriado para administração a um paciente com DM1, mais próxima de uma refeição, quando comparada à Insulina regular.