Questões de Concurso

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.

A sequência está correta em

Segundo a legislação sanitária vigente, acidentes de trabalho com exposição a material biológico possuem notificação

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde, mencionadas na RDC nº 67/2007:

I. Os procedimentos para a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de medicamento devem seguir preceitos farmacotécnicos, de forma a preservar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.
II. As preparações para uso em até 3 dias após sua manipulação, sob prescrição médica e com formulação individualizada, são denominadas preparações extemporâneas.
III. Preparações de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, deverão adotar o mesmo prazo de validade indicado para as preparações extemporâneas.

Quais estão corretas?

Assinalar a alternativa em que pelo menos uma das doenças não faz parte do Programa de Medicamentos Estratégicos: 

A Terapia Nutricional Parenteral (TNP) pode ser definida como o conjunto de procedimentos terapêuticos para a manutenção ou recuperação do estado nutricional do paciente por meio de nutrição parenteral. Com base nos conhecimentos sobre essa temática, e os requisitos mínimos exigidos para a TNP, julgue as sentenças a seguir:

I- O farmacêutico é o responsável pela preparação da nutrição parenteral.

II- A manipulação da nutrição parenteral só deve ser realizada em área classificada grau A (classe 100), circundada por área grau D (classe 100.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

III- A nutrição parenteral deve ser acondicionada em recipiente atóxico, apirogênico, compatível físico-quimicamente com a composição do seu conteúdo.

Está CORRETO o que se afirma em: