Questões de Concurso

Sobre os possíveis efeitos adversos oriundos da utilização de fármacos, analisar os itens abaixo:
I. Efeitos adversos podem estar relacionados às ações farmacológicas dos medicamentos, sendo, geralmente, previsíveis. II. O fígado é um órgão que metaboliza os fármacos, ficando, assim, protegido dos efeitos nocivos dos mesmos. III. O choque anafilático é uma reação de hipersensibilidade, que ocorre com frequência na utilização de penicilinas. IV. Durante o período gestacional, a placenta protege o feto dos efeitos nocivos dos fármacos utilizados pela mãe. 
Estão CORRETOS: 

Em relação aos processos farmacocinéticos, assinalar a alternativa CORRETA:

Conforme a Resolução RDC nº 67/2007 - Ministério da Saúde, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) Quando se tratar de atendimento não individualizado no lugar do nome do paciente deverá constar no rótulo o nome e endereço da instituição requerente.
(_) É facultada à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
(_) Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

A vancomicina é um antibiótico glicopeptídeo tricíclico, indicado para o tratamento de infecções graves causadas por cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (resistentes à betalactâmicos), mas suscetíveis à vancomicina. A vancomicina deve ser administrada:
I. Exclusivamente por infusão endovenosa a uma velocidade de no máximo 50 mg/minuto. II. A administração endovenosa rápida aumenta a possibilidade de reações de farmacodermia, hipotensão exagerada, incluindo choque. III. A infusão deve ser feita em pelo menos 20 minutos.
Quais estão corretas?

No que diz respeito ao preparo dos medicamentos de quimioterápicos, este deve ser realizado com:
I. Técnica asséptica, em ambiente com infraestrutura apropriada, segundo as normas locais e padrões internacionais, e procedimentos pré-estabelecidos sob responsabilidade do farmacêutico. II. Controle de qualidade contínuo e quinzenal na central de manipulação de quimioterapia. III. Identificação de não conformidades no preparo dos medicamentos, sendo indicativo de necessidade de notificação de queixa técnica ou desvio de qualidade.
Quais estão corretas?