Questões de Concurso

A dapagliflozina é um inibidor de SGLT-2 que compõe a linha de tratamento do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Diabete Melito do tipo II do Ministério da Saúde (2020).
De acordo com estas diretrizes
I. a dapagliflozina não é indicada para pacientes com taxa de filtração glomerular superior a 45mL/min/1,73m.
II. existe boa base de evidências de benefícios deste fármaco no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva com fração de ejeção reduzida.
III. seu mecanismo de ação envolve aumentar a excreção renal de glicose.
Está correto o que se afirma em

Sobre o controle de qualidade da formulação, assinale a afirmativa correta.

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.

A sequência está correta em

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde, mencionadas na RDC nº 67/2007:

I. Os procedimentos para a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de medicamento devem seguir preceitos farmacotécnicos, de forma a preservar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.
II. As preparações para uso em até 3 dias após sua manipulação, sob prescrição médica e com formulação individualizada, são denominadas preparações extemporâneas.
III. Preparações de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, deverão adotar o mesmo prazo de validade indicado para as preparações extemporâneas.

Quais estão corretas?

É sugerido que o tratamento no SUS para dislipidemia siga o “Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite”, do Ministério da Saúde. Qual dos medicamentos abaixo tem uso indicado para dislipidemia e integra a lista de Componentes Especializados da Assistência Farmacêutica da RENAME?