Questões de Concurso

Analise as assertivas e assinale V para verdadeira e F para falsa a respeito do gerenciamento de medicamentos e de produtos farmacêuticos de uso hospitalar:
(  ) No ciclo da assistência farmacêutica, a aquisição de medicamentos é uma das principais atividades, visto que ele é um insumo fundamental de suporte às ações de saúde.
(  ) Uma boa aquisição de medicamentos deve considerar primeiro o que comprar (programação), quando e quanto comprar (seleção), e como comprar.
(  ) A gestão da aquisição assume papel estratégico nos negócios de hoje em face do volume de recursos, principalmente financeiros, envolvidos, deixando cada vez mais em evidência a visão de uma atividade burocrática e repetitiva, um centro de despesas e não um centro de gerenciamento de recursos.
(  ) Na gestão das compras de medicamentos além do aspecto financeiro, a preocupação com a quantidade deve estar sempre presente, visto que os serviços da saúde no caso das farmácias hospitalares têm a responsabilidade de ofertar uma assistência farmacoterapêutica adequada às necessidades dos pacientes.
A sequência CORRETA é: 

As empresas fabricantes de medicamentos devem estabelecer programas de higiene detalhados e adaptados às várias necessidades da fábrica. Os programas de higiene devem incluir procedimentos relativos à saúde, práticas de higiene e paramentação. Levando em consideração a legislação vigente sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa CORRETA. 

O fabricante de medicamentos deve dispor de pessoal em número adequado e com as qualificações e experiência prática necessárias. Adicionalmente, a administração superior deve designar o Pessoal-Chave da Gestão, incluindo o Responsável pela Produção e o Responsável pelo Controle da Qualidade. Levando em consideração a resolução vigente sobre as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa que contém uma das responsabilidades do Responsável pela Produção.

O detentor de uma autorização para fabricação deve fabricar medicamentos, de forma a garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não colocar os pacientes em risco devido à segurança, qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

De acordo com as boas práticas para preparo de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos na farmácia hospitalar, analise as sentenças a seguir:

I - Nos casos de fracionamento de medicamentos sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade permanece conforme determinado pelo fabricante.
II - Nos casos de preparação de doses unitárias ou unitarização de doses por transformação/ adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, o prazo de validade passará a ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante da embalagem original, salvo recomendação específica do fabricante.
III - A rotulagem de medicamentos submetidos ao preparo de dose unitária ou unitarização deve apresentar a concentração da substância ativa por unidade posológica, exceto para medicamentos com mais de quatro fármacos.
IV - A existência de pia com água corrente na sala destinada ao preparo de dose unitária ou unitarizada é desejável, porém não obrigatória.
V - É permitida, em caráter excepcional, a contratação de serviços de farmácias para o preparo de dose unitária e unitarização de dose, devendo contudo haver contrato formal escrito entre as partes.

Sobre as sentenças acima, podemos afirmar que estão corretas apenas: