Questões de Concurso

Idade

Espécie (raça)

Peso corporal

Fator genético

Estado nutricional

Ocorre pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado. Ácidos e bases fracos são bem absorvidos; ácidos e bases fortes são pouco absorvidos. 

Motilidade gastrointestinal: quando elevada (acima da velocidade de contração fisiológica), diminui o tempo de contato dos fármacos com a parede do TGI, o que dificulta a absorção desses fármacos. 

A motilidade pode ser influenciada por medicamentos (Ex: atropina: inibe a motilidade por ser um bloqueador muscarínico) ou pela própria alimentação (Ex: alimentos ricos em fibras aumentam a peristalsia);

É importante que a cápsula de medicamentos encapsulados não seja retirada para a sua administração pois ela participa de uma série de cálculos farmacológicos relacionados com a sua absorção no momento e local certo. 

Os movimentos gastrointestinais podem reduzir (pró-cinéticos, por exemplo) ou aumentar a absorção (antagonistas muscarínicos). 

O sistema de distribuição individualizado (SDI) é adotado em hospitais brasileiros, e cada instituição possui suas peculiaridades e variações da rotina operacional.

O sistema individualizado determina-se geralmente por um período de 24 horas, onde os pedidos de medicamentos são feitos especificamente para cada paciente. 

No SDI indireto, a distribuição é baseada na transcrição da prescrição médica. A solicitação à farmácia é feita por unidade assistencial.

No SDI direto, a distribuição é baseada na cópia da prescrição médica, eliminando a transcrição. 

De acordo com Gomes e Reis (2011) o sistema de distribuição individualizado pode ser operacionalizado de duas formas: Os medicamentos são colocados em único compartimento, de forma desordenada, e para um período determinado que, geralmente, pode ser 12 horas, 24 horas ou por turno de trabalho / Os medicamentos são contidos em embalagens, e identificados para cada paciente. Essa distribuição é realizada em um prazo máximo de 24 horas, com 19 separações obtidas por termossolda.

Os antagonistas do receptor de angiotensina AT1, como a losartana, podem induzir tosse devido ao seu mecanismo de ação.

Os bloqueadores de canais de cálcio di-hidropiridínicos, como o anlodipino, atuam principalmente como vasodilatadores.

Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, podem induzir hipopotassemia e hipercalcemia como reação adversa.

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina, como o enalapril, diminuem o declínio da função renal em pacientes com doença renal crônica.

A amitriptilina, um antidepressivo tricíclico, tem risco elevado de induzir efeitos anticolinérgicos.

A clorfeniramina, um anti-histamínico de primeira geração, tem risco de induzir confusão e constipação.

A metformina, uma sulfonilureia de longa duração, tem risco elevado de induzir hipoglicemia prolongada.

O omeprazol, um inibidor de bomba de prótons, tem risco de facilitar infecção por Clostridioides difficile (previamente Clostridium difficile) e fratura.