Questões de Concurso

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Q2310375 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde, mencionadas na RDC nº 67/2007:

I. Os procedimentos para a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de medicamento devem seguir preceitos farmacotécnicos, de forma a preservar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.
II. As preparações para uso em até 3 dias após sua manipulação, sob prescrição médica e com formulação individualizada, são denominadas preparações extemporâneas.
III. Preparações de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, deverão adotar o mesmo prazo de validade indicado para as preparações extemporâneas.

Quais estão corretas?
Alternativas
Q2304928 Farmácia
Assinalar a alternativa em que pelo menos uma das doenças não faz parte do Programa de Medicamentos Estratégicos: 
Alternativas
Q2304334 Farmácia
A principal finalidade de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é gerenciar o uso de antimicrobianos, contribuindo para diminuir a incidência e a gravidade de infecções nosocomiais e reduzir o impacto do surgimento de cepas multirresistentes. No contexto do gerenciamento e do uso racional de antimicrobianos, responda as questões de 31 a 34
Sobre a CCIH e as atividades do farmacêutico na CCIH, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A padronização do uso de medicamentos injetáveis de dose única e prontos para o uso contribui para a redução da incidência de casos de infecção hospitalar. ( ) O farmacêutico contribui para as atividades de monitoramento farmacoterapêutico dos pacientes e estabelecem normas para prescrição, dispensação, distribuição, administração, utilização e avaliação dos medicamentos prescritos na unidade hospitalar. ( ) Os membros que compõem a CCIH devem ser representantes dos serviços médico, de enfermagem, laboratório de microbiologia e setor administrativo, sendo facultada a presença do farmacêutico no corpo executivo ou consultivo desta Comissão. ( ) Para o monitoramento terapêutico do uso de antimicrobianos é suficiente conhecer o perfil de suscetibilidade do micro-organismo, bem como os parâmetros farmacocinéticos dos antimicrobianos que constam do Guia Farmacoterapêutico da unidade hospitalar. ( ) Indicadores econômicos não são considerados para seleção e inclusão dos antimicrobianos no Guia Farmacoterapêutico, o que é feito a partir da análise retrospectiva dos resultados dos antibiogramas realizados na unidade hospitalar ou em laboratórios conveniados.
A sequência está correta em
Alternativas
Q2301581 Farmácia
No contexto da farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir:
I. A farmacovigilância observa apenas os eventos adversos causados por desvio de qualidade dos produtos.
II. A farmacovigilância fundamenta-se em abordagens qualitativas para a previsão, aquisição e monitoramento da eficácia de novos medicamentos. No entanto, é importante notar que o abuso e uso indevido de medicamentos não estão incluídos em suas avaliações.
III. A farmacovigilância abrange a observação e avaliação de interações medicamentosas adversas com substâncias químicas, outros medicamentos e alimentos.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q2299470 Farmácia
A Terapia Nutricional Parenteral (TNP) pode ser definida como o conjunto de procedimentos terapêuticos para a manutenção ou recuperação do estado nutricional do paciente por meio de nutrição parenteral. Com base nos conhecimentos sobre essa temática, e os requisitos mínimos exigidos para a TNP, julgue as sentenças a seguir:

I- O farmacêutico é o responsável pela preparação da nutrição parenteral.

II- A manipulação da nutrição parenteral só deve ser realizada em área classificada grau A (classe 100), circundada por área grau D (classe 100.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

III- A nutrição parenteral deve ser acondicionada em recipiente atóxico, apirogênico, compatível físico-quimicamente com a composição do seu conteúdo.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Respostas
116: D
117: A
118: B
119: D
120: B